Die sleutelverskil tussen asetofenoon en bensofenoon is dat asetofenoon 'n metielgroep en 'n benseenring het wat aan die karbonielkoolstof geheg is, terwyl bensofenoon 'n benseenring het wat aan die karbonielkoolstof geheg is.
Beide asetofenoon en bensofenoon is organiese verbindings wat onder die kategorie van ketone val omdat beide hierdie verbindings 'n karbonielkoolstof het met alkiel- of arielgroepe aan albei kante. Boonop het hierdie verbindings 'n benseenring wat aan die koolstofatoom van die karbonielgroep geheg is.
Wat is asetofenoon?
Acetofenone is 'n organiese verbinding met die chemiese formule C8H8O. Dit is 'n ketoon, en dit is die eenvoudigste ketoon onder aromatiese ketone. Die IUPAC-naam van hierdie verbinding is 1-Fenieletaan-1-een. Ander algemene name sluit in metielfenielketoon en fenieletanoon.
As die eienskappe daarvan in ag geneem word, is die molêre massa 120,15 g/mol. Die smeltpunt kan ook wissel van 19–20 °C terwyl die kookpunt 202 °C is. En hierdie verbinding kom voor as 'n kleurlose, viskose vloeistof. Boonop kan ons dit as 'n neweproduk kry van die oksidasie van etielbenseen om etielbenseenhidroperoksied te vorm.
Figuur 01: Struktuur van asetofenoon
Wanneer die gebruike van asetofenoon op kommersiële skaal oorweeg word, is dit belangrik as 'n voorloper vir die produksie van harse, as 'n bestanddeel in geure, ens. Ons kan dit ook in stireen omskakel, en dit is nuttig vir die produksie van baie farmaseutiese produkte ook.
Wat is Bensofenoon?
Benzofenoon is 'n organiese verbinding met die chemiese formule C13H10O. Dit is 'n aromatiese ketoon, en dit het twee benseenringe wat aan dieselfde koolstofatoom van die karbonielgroep geheg is. Ons kan dit afkort as Ph2O – Ph verwys na “fenol” ('n ander naam vir benseenring).
Figuur 02: Struktuur van Bensofenoon
As ons na sy eienskappe kyk, is die molêre massa van bensofenoon 182,22 g/mol. En sy smeltpunt is 48,5 °C terwyl die kookpunt 305,4 °C is. Verder het dit 'n Geranium-agtige reuk en kom voor as 'n wit vaste stof by standaard temperatuur en druk. Boonop is hierdie verbinding onoplosbaar in water, maar oplosbaar in sommige organiese oplosmiddels. Wat die produksie betref, kan ons hierdie verbinding produseer deur die koper-gekataliseerde oksidasie van difenielmetaan met lug.
Wanneer die gebruike van bensofenoon oorweeg word, is dit nuttig as 'n bousteen vir die sintese van baie organiese verbindings, as 'n foto-inisieerder in UV-uithardingstoepassings, as 'n UV-blokkeerder vir plastiekverpakkings, ens.
Wat is die verskil tussen asetofenoon en bensofenoon?
Asetofenoon is 'n organiese verbinding met die chemiese formule C8H8O terwyl Bensofenoon 'n organiese verbinding is met die chemiese formule C 13H10O. Die belangrikste verskil tussen asetofenoon en bensofenoon is dat asetofenoon 'n metielgroep en 'n benseenring het wat aan die karbonielkoolstof geheg is, terwyl bensofenoon 'n benseenring aan die karbonielkoolstof het. Verder is die molêre massa van asetofenoon 120,15 g/mol, terwyl die molêre massa van bensofenoon 182,22 g/mol is.
Verder, met betrekking tot die eienskappe, is 'n verskil tussen asetofenoon en bensofenoon dat die asetofenoon swak wateroplosbaar is, terwyl bensofenoon onoplosbaar in water is. Daarbenewens kan ons asetofenoon verkry as 'n neweproduk van die oksidasie van etielbenseen om etielbenseenhidroperoksied te vorm, terwyl ons bensofenoon kan produseer deur die kopergekataliseerde oksidasie van difenielmetaan met lug.
Opsomming – Asetofenoon vs Bensofenoon
Asetofenoon is 'n organiese verbinding met die chemiese formule C8H8O terwyl Bensofenoon 'n organiese verbinding is met die chemiese formule C 13H10O. Samevattend, die sleutelverskil tussen asetofenoon en bensofenoon is dat die asetofenoon 'n metielgroep en 'n benseenring het wat aan die karbonielkoolstof geheg is, terwyl bensofenoon 'n benseenring het wat aan die karbonielkoolstof geheg is.
