Die sleutelverskil tussen bensaldehied en bensofenoon is dat bensaldehied 'n aldehied is, terwyl bensofenoon 'n ketoon is.
Beide bensaldehied en bensofenoon is aromatiese karbonielverbindings. Bensaldehied het egter een fenielgroep wat aan die karbonielgroep geheg is, want die ander kant van hierdie karbonielkoolstof het 'n waterstofatoom aangesien dit 'n aldehied is. Maar in bensofenoon het beide kante van die karbonielkoolstof fenielgroepe.
Wat is Bensaldehied?
Benzaldehied is 'n aromatiese aldehied met die chemiese formule C6H5CHO. Dit het 'n fenielgroep wat aan 'n aldehied funksionele groep geheg is. Boonop is dit die eenvoudigste aromatiese aldehied. Dit kom as 'n kleurlose vloeistof voor en het 'n amandelagtige kenmerkende reuk. Sy molêre massa is ook 106,12 g/mol. En sy smeltpunt is -57.12 °C terwyl die kookpunt 178.1 °C is.
Figuur 01: Struktuur van Bensaldehied
Wat die produksie van bensaldehied betref, is die hoofroetes van die produksie van hierdie verbinding vloeistoffase-chlorering en oksidasie van tolueen. Hierdie verbinding kom egter ook natuurlik in baie kosse voor; byvoorbeeld in amandels. Daarom is een van die belangrikste gebruike van hierdie verbinding die gebruik daarvan as 'n amandelgeur in voedsel en geurige produkte.
Wat is Bensofenoon?
Benzofenoon is 'n aromatiese ketoon met die chemiese formule C13H10O. Dit is 'n aromatiese ketoon en het twee benseenringe wat aan dieselfde koolstofatoom van die karbonielgroep geheg is. Ons kan dit afkort as Ph2O waar Ph verwys na "fenol" ('n ander naam vir benseenring).
Figuur 02: Struktuur van Bensofenoon
As jy na die eienskappe van bensofenoon kyk, is sy molêre massa 182,22 g/mol. Dit het 'n Geranium-agtige reuk, en dit kom voor as 'n wit vaste stof by standaard temperatuur en druk. Boonop is hierdie verbinding onoplosbaar in water, maar oplosbaar in sommige organiese oplosmiddels. Die smeltpunt is 48,5 °C terwyl die kookpunt 305,4 °C is. Boonop kan ons hierdie verbinding produseer deur die kopergekataliseerde oksidasie van difenielmetaan met lug.
Wanneer die gebruike van bensofenoon oorweeg word, is dit nuttig as 'n bousteen vir die sintese van baie organiese verbindings, as 'n foto-inisieerder in UV-uithardingstoepassings, as 'n UV-blokkeerder vir plastiekverpakkings, ens.
Wat is die verskil tussen bensaldehied en bensofenoon?
Benzaldehied is 'n aromatiese aldehied met die chemiese formule C6H5CHO terwyl Bensofenoon 'n aromatiese ketoon is met die chemiese formule C 13H10O. Dus, die belangrikste verskil tussen bensaldehied en bensofenoon is dat die bensaldehied 'n aldehied is, terwyl die bensofenoon 'n ketoon is. Verder het bensaldehied 'n amandelagtige kenmerkende reuk, maar bensofenoon het 'n geraniumagtige reuk.
Boonop, wanneer die chemiese strukture van hierdie verbindings in ag geneem word, is die verskil tussen bensaldehied en bensofenoon dat die bensaldehied 'n fenielgroep het wat aan 'n aldehied funksionele groep geheg is, terwyl die bensofenoon twee fenielgroepe aan beide kante van karboniel het. koolstof.
Infografika hieronder toon meer vergelykings rakende die verskil tussen bensaldehied en bensofenoon.
Opsomming – Bensaldehied vs Bensofenoon
Benzaldehied is 'n aromatiese aldehied met die chemiese formule C6H5CHO terwyl Bensofenoon 'n aromatiese ketoon is met die chemiese formule C 13H10O. Ter opsomming, die sleutelverskil tussen bensaldehied en bensofenoon is dat bensaldehied 'n aldehied is, terwyl bensofenoon 'n ketoon is.
