Die sleutelverskil tussen chloorbenseen en sikloheksielchloried is dat chloorbenseen 'n gedelokaliseerde elektronwolk het, terwyl daar geen gedelokaliseerde elektronwolk in sikloheksielchloried is nie.
Chloorbenseen het 'n benseenring met 'n chlooratoom wat aan die ring geheg is. Hier het die chlooratoom een van die waterstofatome in die ring vervang. Daarom is die gedelokaliseerde elektronwolk van die benseenring ook daar. Sikloheksielchloried het egter 'n chlooratoom wat aan 'n sikloheksaanmolekule geheg is. Ook hier vervang die chlooratoom 'n waterstofatoom van die ring. Aangesien daar geen gedelokaliseerde elektronwolk in sikloheksaan is nie, het sikloheksielchloried ook geen gedelokaliseerde elektronwolk nie.
Wat is chloorbenseen?
Chloorbenseen is 'n aromatiese organiese verbinding wat 'n benseenring met 'n aangehegte chlooratoom het. Die chemiese formule van hierdie verbinding is C6H5Cl. Dit is 'n kleurlose en vlambare vloeistof. Maar dit het 'n amandelagtige reuk. Sy molêre massa is 112,56 g/mol. Boonop is die smeltpunt van hierdie verbinding −45 °C terwyl die kookpunt 131 °C is.
Wanneer die gebruike van hierdie verbinding oorweeg word, is dit baie belangrik as 'n intermediêre in die produksie van verbindings soos onkruiddoders, rubber, ens. Verder is dit 'n hoogkokende oplosmiddel wat ons in industriële toepassings gebruik.
Ons kan chloorbenseen produseer deur benseen te chlorering in die teenwoordigheid van Lewis-sure soos ysterchloried en swaeldichloried. Hier dien Lewissuur as die katalisator vir die reaksie. Dit kan die elektrofilisiteit van chloor verbeter. Verder, aangesien chloor elektronegatief is, is chloorbenseen geneig om nie verdere chlorering te ondergaan nie. Nog belangriker, hierdie verbinding toon "lae tot matige" toksisiteit. As hierdie verbinding egter ons liggaam binnedring deur asemhaling, kan ons longe en urinêre stelsel dit uitskei.
Wat is sikloheksielchloried?
Sikloheksielchloried is 'n organiese verbinding wat 'n sikloheksaanmolekule het met een van sy waterstofatome wat deur 'n chlooratoom vervang is. Die chemiese formule daarvan is C6H11Cl. Nog 'n algemene naam vir hierdie verbinding is chloorsikloheksaan.
Boonop is sikloheksielchloried 'n kleurlose vloeistof en het 'n verstikkende reuk. Verder kan ons dit voorberei deur sikloheksanol met HCl te behandel. Sy smeltpunt is −44 °C terwyl die kookpunt 142 °C is.
Wat is die verskil tussen chloorbenseen en sikloheksielchloried?
Chloorbenseen is 'n aromatiese organiese verbinding en het 'n benseenring met 'n aangehegte chlooratoom. Sikloheksielchloried is 'n organiese verbinding en het 'n sikloheksaanmolekule met een van sy waterstofatome vervang deur 'n chlooratoom. Die sleutelverskil tussen chloorbenseen en sikloheksielchloried is dat chloorbenseen 'n gedelokaliseerde elektronwolk het, terwyl sikloheksielchloried geen gedelokaliseerde elektronwolk het nie.
Boonop is 'n verdere verskil tussen chloorbenseen en sikloheksielchloried dat die chloorbenseen aromaties is en onversadigdheid toon, terwyl sikloheksielchloried nie-aromaties is en geen onversadigdheid het nie (al die chemiese bindings is versadig). Wanneer die smelt- en kookpunte in ag geneem word, is die smeltpunt vir chloorbenseen −45 °C en die kookpunt 131 °C, terwyl die smeltpunt vir sikloheksielchloried −44 °C is en die kookpunt 142 °C.
Die onderstaande infografika toon meer vergelykings wat verband hou met die verskil tussen chloorbenseen en sikloheksielchloried.
Opsomming – Chloorbenseen vs Cyclohexyl Chloride
Chloorbenseen is 'n aromatiese organiese verbinding en het 'n benseenring met 'n aangehegte chlooratoom. Sikloheksielchloried is 'n organiese verbinding en het 'n sikloheksaanmolekule met een van sy waterstofatome vervang deur 'n chlooratoom. Ter opsomming, die sleutelverskil tussen chloorbenseen en sikloheksielchloried is dat chloorbenseen 'n gedelokaliseerde elektronwolk het, terwyl daar geen gedelokaliseerde elektronwolk sikloheksielchloried is nie.
