Verskil tussen etielchloried en chloorbenseen

INHOUDSOPGAWE:

Verskil tussen etielchloried en chloorbenseen
Verskil tussen etielchloried en chloorbenseen

Video: Verskil tussen etielchloried en chloorbenseen

Video: Verskil tussen etielchloried en chloorbenseen
Video: Verschil tussen desinfectiemiddelen en antiseptica | Desinfectiemiddelen versus antiseptica 2024, Julie
Anonim

Die sleutelverskil tussen etielchloried en chloorbenseen is dat etielchloried alifaties is, terwyl chloorbenseen aromaties is.

Chloorbenseen het 'n benseenring met 'n chlooratoom daaraan geheg. Hier het die chlooratoom een van die waterstofatome in die ring vervang. Daarom is die gedelokaliseerde elektronwolk van die benseenring ook daar. Intussen is etielchloried 'n alifatiese verbinding wat geen ringstrukture in het nie.

Wat is Etielchloried?

Etielchloried is 'n organiese verbinding met die chemiese formule C2H5Cl. Dit het die struktuur van etaan met een van sy waterstofatome wat vervang is met 'n chlooratoom. Dit kom voor as kleurlose en vlambare gas, en ons kan dit in die vloeibare vorm hou wanneer dit verkoel word. Boonop word hierdie verbinding algemeen as 'n petrolbymiddel gebruik.

Sleutelverskil - Etielchloried vs Chloorbenseen
Sleutelverskil - Etielchloried vs Chloorbenseen

Boonop is sy molêre massa 64,51 g/mol. Dit het 'n skerp en eteriese reuk. Die smeltpunt is −138,7 °C, en die kookpunt is 12,27 °C. Verder kan ons hierdie verbinding produseer deur hidrochlorering van etaan. Die reaksie is soos volg:

C2H4 + HCl → C2H5 Cl

Wat is chloorbenseen?

Chloorbenseen is 'n aromatiese organiese verbinding wat 'n benseenring met 'n aangehegte chlooratoom het. Die chemiese formule van hierdie verbinding is C6H5Cl. Dit is 'n kleurlose en vlambare vloeistof. Maar dit het 'n amandelagtige reuk. Die molêre massa is 112,56 g/mol. Die smeltpunt van hierdie verbinding is −45 °C terwyl die kookpunt 131 °C is.

Boonop, wanneer die gebruike van hierdie verbinding oorweeg word, is dit baie belangrik as 'n tussenproduk in die produksie van verbindings soos onkruiddoders, rubber, ens. Dit is ook 'n hoogkokende oplosmiddel wat ons in industriële toepassings gebruik.

Verskil tussen etielchloried en chloorbenseen
Verskil tussen etielchloried en chloorbenseen

Boonop kan ons chloorbenseen produseer deur benseen te chlorering in die teenwoordigheid van Lewissure soos ysterchloried, swaeldichloried, ens. Hier dien die Lewissuur as die katalisator vir die reaksie. Dit kan die elektrofilisiteit van chloor verbeter. Verder, aangesien chloor elektronegatief is, is chloorbenseen geneig om nie verdere chlorering te ondergaan nie. Belangriker nog, hierdie verbinding toon lae tot matige toksisiteit. As hierdie verbinding egter ons liggaam binnedring deur asemhaling, kan ons longe en urinêre stelsel dit uitskei.

Wat is die verskil tussen etielchloried en chloorbenseen?

Etielchloried is 'n organiese verbinding met die chemiese formule C2H5Cl terwyl Chloorbenseen 'n aromatiese organiese verbinding is wat 'n benseen het ring met 'n aangehegte chlooratoom. Die sleutelverskil tussen etielchloried en chloorbenseen is dat etielchloried alifaties is, terwyl chloorbenseen aromaties is.

Die volgende infografika beklemtoon die verskil tussen etielchloried en chloorbenseen.

Verskil tussen etielchloried en chloorbenseen in tabelvorm
Verskil tussen etielchloried en chloorbenseen in tabelvorm

Opsomming – Etielchloried vs chloorbenseen

Etielchloried is 'n organiese verbinding wat die chemiese formule C2H5Cl het, terwyl Chloorbenseen 'n aromatiese organiese verbinding is wat 'n benseenring met 'n aangehegte chlooratoom. Ter opsomming, die sleutelverskil tussen etielchloried en chloorbenseen is dat etielchloried alifaties is, terwyl chloorbenseen aromaties is.

Aanbeveel: