Die sleutelverskil tussen propanal en propanoon is dat propanal 'n aldehied is wat drie koolstofatome bevat, terwyl propanoon 'n ketoon is wat drie koolstofatome bevat.
Propanaal en propanoon is organiese verbindings. Beide hierdie verbindings het karbonielgroepe. Maar hulle val in twee kategorieë omdat propanal 'n aldehiedgroep het met 'n waterstofatoom wat aan die karbonielgroep geheg is, terwyl propanoon 'n ketoon is met alkiel- of arielgroepe wat aan die karbonielgroep geheg is, maar geen waterstofatome aan die karbonielkoolstof geheg is nie. Verder is propanaal en propanoon strukturele isomere van mekaar.
Wat is Propaan?
Propanal is 'n aldehied wat drie koolstofatome het. Dit het die chemiese formule CH3CH2CHO. "Propanal" is die IUPAC-naam van hierdie verbinding; sy algemene naam is propionaldehied. Dit is 'n versadigde verbinding, wat beteken dat daar geen dubbelbindings tussen koolstofatome is nie. Boonop is dit 'n strukturele isomeer van asetoon (propanoon).
Figuur 01: Struktuur van propanol
Verder is die molêre massa van hierdie verbinding 58,08 g/mol. Die smeltpunt van hierdie verbinding is -81 °C, en die kookpunt is 46 tot 50 °C. Dit kom voor as 'n kleurlose vloeistof, en dit het 'n skerp, irriterende reuk.
Wanneer ons die produksie van hierdie verbinding oorweeg, kan ons dit industrieel vervaardig deur hidroformilering. Daar moet ons sintesegas met etileen kombineer in die teenwoordigheid van 'n metaalkatalisator. Hierdie verbinding is hoofsaaklik bruikbaar as 'n voorloper vir trimetieloletan, wat 'n belangrike tussenproduk in die produksie van harse is.
Wat is propanoon?
Propanoon is 'n ketoon wat drie koolstofatome het. Sy chemiese formule is (CH3)2CO. Die algemene naam vir hierdie verbinding is asetoon. Verder het hierdie verbinding twee metielgroepe wat aan die karbonielkoolstofatoom geheg is. Dit kom voor as 'n kleurlose en vlambare vloeistof en is hoogs vlugtig. Dit is ook die eenvoudigste en kleinste ketoon. Boonop het dit 'n skerp, blomme reuk. Die molêre massa is 58,08 g/mol. Die smeltpunt is −94,7 °C, terwyl die kookpunt 56,05 °C is. Ons kan hierdie verbinding direk of indirek van propileen vervaardig. Die proses word "kumene-proses" genoem.
Figuur 2: Struktuur van asetoon
Onder die gebruike van propanoon is die belangrikste toepassing die gebruik daarvan as 'n oplosmiddel. Dit is 'n baie goeie oplosmiddel vir baie plastiek en sintetiese vesels. Boonop is dit nuttig as 'n chemiese tussenproduk vir die produksie van metielmetakrilaat. Boonop is hierdie verbinding as 'n voedselbymiddel gelys.
Wat is die verskil tussen propanaal en propanoon?
Propanal is 'n aldehied en het drie koolstofatome, en dit het die chemiese formule CH3CH2CHO. In teenstelling hiermee is propanoon 'n ketoon wat drie koolstofatome het, en die chemiese formule is (CH3)2CO. Dus, die sleutelverskil tussen propanal en propanoon is dat propanal 'n aldehied is wat drie koolstofatome bevat, terwyl propanoon 'n ketoon is wat drie koolstofatome bevat.
Boonop is die molêre massas van propanal en propanoon gelyk omdat hulle strukturele isomere is. Die smelt- en kookpunte verskil egter omdat hulle verskillende strukture het.
Hieronder is 'n sy-aan-sy-vergelyking wat verband hou met die verskil tussen propanaal en propanoon.
Opsomming – Propanaal vs Propanoon
Propanal is 'n aldehied wat drie koolstofatome het, en dit het die chemiese formule CH3CH2CHO, terwyl Propanone is 'n ketoon wat drie koolstofatome het, en die chemiese formule is (CH3)2CO. Dus, opsommend, die sleutelverskil tussen propanal en propanoon is dat propanal 'n aldehied is wat drie koolstofatome bevat, terwyl propanoon 'n ketoon is wat drie koolstofatome bevat.