Die sleutelverskil tussen R- en S-konfigurasie is dat die R-konfigurasie die ruimtelike rangskikking van R-isomeer is, wat sy relatiewe rigting van prioriteitsorde in 'n kloksgewyse rigting het, terwyl S-konfigurasie die ruimtelike rangskikking van S-isomeer is wat sy relatiewe rigting van prioriteitsorde in 'n antikloksgewyse rigting. Hier is die relatiewe rigting van die prioriteitsorde die dalende volgorde van prioriteite van substituente.
Die R- en S-isomere is organiese molekules met 'n chirale sentrum, wat 'n koolstofatoom is wat vier verskillende substituente daaraan gekoppel het. Hierdie substituente word gelys volgens hul prioriteit (die prioriteit word bepaal deur gebruik te maak van CIP-reëls soos hieronder beskryf).
Wat is R-opstelling?
'n Isomeer is elk van twee of meer verbindings met dieselfde formule maar 'n ander rangskikking van atome in die molekule. R-konfigurasie is die ruimtelike rangskikking van R-isomeer. Dus, R-isomeer het sy relatiewe rigting van die prioriteitsorde in 'n kloksgewyse rigting. Die basis vir die bepaling van die prioriteit van substituente wat aan die chirale sentrum geheg is, is die CIP-reëls (Cahn-Ingold-Prelog-reëls). Die CIP-reëls is soos volg:
- Beskou eers die atome wat direk aan die chirale sentrum bind. Wanneer die atoomgetal hoër is, word die prioriteit daarvan ook hoër. Dus, as 'n substituent 'n atoom met 'n hoë atoomgetal bevat wat direk aan die chirale sentrum gebind is, kry daardie substituent die hoër prioriteit as die ander.
- As twee substituente direk-gebinde atome met gelyke atoomgetalle het, oorweeg dan die atoomgetal van die volgende atoom in daardie substituente. Ons moet die atome van die substituente een vir een kontroleer totdat 'n punt van verskil kom.
Figuur 01: R- en S-konfigurasies
Nadat ons die prioriteite van elke substituent bepaal het, moet ons die rigting van die volgorde van die prioriteite rondom die chirale sentrum waarneem; dit wil sê van die hoogste prioriteit na die laagste prioriteit substituent. As die rigting kloksgewys is, word die konfigurasie van die isomeer as R-konfigurasie genoem. Die letter “R” kom van die Latynse woord “Rectus”. Dit beteken “Reghandig”.
Wat is S-opstelling?
S-konfigurasie is die ruimtelike rangskikking van S-isomeer. S-isomeer het 'n ander rangskikking anders as dié van die R-isomeer van dieselfde molekule. Die letter "S" kom van die Latynse woord "Sinister", en dit beteken, "Linkshandig". Anders as R-konfigurasie, het die S-konfigurasie die antikloksgewyse rigting van die substituente; dit wil sê van die hoogste prioriteit tot die laagste prioriteit.
Wat is die ooreenkomste tussen R- en S-konfigurasie?
- Beide R- en S-konfigurasie het dieselfde chemiese formule en atoomrangskikking
- Albei het dieselfde molêre massas.
Wat is die verskil tussen R- en S-konfigurasie?
R vs S-konfigurasie |
|
R-konfigurasie is die ruimtelike rangskikking van R-isomeer. | S-konfigurasie is die ruimtelike rangskikking van S-isomeer. |
Prioriteit van plaasvervangers | |
R-isomeer het sy relatiewe rigting van die prioriteitsorde in die kloksgewyse rigting. | S-isomeer het sy relatiewe rigting van die prioriteitsorde in 'n antikloksgewyse rigting. |
Naam | |
Die letter “R” kom van die Latynse woord “Rectus” wat beteken, “Regshandig”. | Die letter “S” kom van die Latynse woord “Sinister”. Dit beteken "Linkshandig". |
Ruimtelike rangskikking | |
Die ruimtelike rangskikking van R-konfigurasie verskil van dié van die S-konfigurasie van dieselfde molekule. |
Opsomming – R vs S-konfigurasie
Die organiese verbindings met chirale sentrums het R- en S-konfigurasies. Die R- en S-isomere is onderskeidelik die verwante molekules van hierdie konfigurasies. Die basis van R- en S-konfigurasie is die prioriteit van die substituente wat aan die chirale sentrum geheg is. Om die vergelyking op te som; die verskil tussen R- en S-konfigurasie is dat die R-isomeer sy relatiewe rigting van die prioriteitsorde in 'n kloksgewyse rigting het. En, in teenstelling, het die S-isomeer sy relatiewe rigting van die prioriteitsorde in 'n antikloksgewyse rigting.