Sleutelverskil – Pas vs Epilepsie
Passe, wat ook bekend staan as aanvalle, kan gedefinieer word as die voorkoms van simptome en tekens as gevolg van abnormale, oormatige of sinchrone neuronale aktiwiteit in die brein. Die elektriese aktiwiteit wat aanvalle veroorsaak, word deur verskeie snellerfaktore veroorsaak. Maar die elektriese ontlading in die brein wat aanleiding gee tot epilepsie is onuitgelok. Daarom word epilepsie gedefinieer as die neiging om onuitgelokte aanvalle te ontwikkel. Dit is die sleutelverskil tussen aanvalle en epilepsie.
Wat is 'n Fiks?
Passe, wat ook bekend staan as aanvalle, kan gedefinieer word as die voorkoms van simptome en tekens as gevolg van abnormale, oormatige of sinchrone neuronale aktiwiteit in die brein.
Patofisiologie
Daar is 'n neurotransmitter genaamd GABA wat die opwekking van serebrale neurone inhibeer. Wanneer daar 'n wanbalans tussen die opwindende en inhiberende neurotransmitters in die brein is, kan die oormatige opwekking van die neurone aanleiding gee tot aanvalle. 'n Gelokaliseerde versteuring in die serebrale aktiwiteit gee aanleiding tot fokale aanvalle waarvan die manifestasie afhang van die area wat geaffekteer word. Wanneer beide hemisfere betrokke is by die aanvang of na verspreiding, word die beslaglegging veralgemeen.
Snellerfaktor van aanvalle/aanvalle
- Slaapgebrek
- Nie die anti-epileptiese middels behoorlik geneem nie
- Alkohol
- Misbruik van ontspanningsdwelm
- Fisiese en geestelike uitputting
- Flikkerende ligte
- Tussenlopende infeksies
Fokale beslaglegging
oorsake
Genetiese oorsake
- Knelseklerose
- Autonomale frontale lob-epilepsie
- Von Hippel-Lindau-siekte
- Neurofibromatosis
- Serebrale migrasie-abnormaliteite
- Infantiele hemiplegie
- Kortikale disgenese
- Sturge-Weber-sindroom
- Mesiale temporale sklerose
- Intracerebrale bloeding
- Serebrale infarksie
Soos voorheen verduidelik, is die plaaslike versteurings in die serebrale neuronale aktiwiteit die patologiese basis van fokale aanvalle. As hierdie abnormale elektriese aktiwiteite na die temporale lob versprei, kan dit die bewussyn benadeel. Aan die ander kant kan abnormale neuronale aktiwiteite in die frontale lob die persoon bisarre gedrag laat vertoon.
Figuur 01: 'n Slaap-EEG
Algemene beslaglegging
Tonic-kloniese beslaglegging
Daar kan 'n aura wees wat die aanval voorafgaan, afhangende van die area van die brein wat aangetas is. Die pasiënt word styf en bewusteloos, en daar is 'n groter risiko van gesigbesering. Die asemhaling stop ook en sentrale sianose kan voorkom. Dit word gevolg deur 'n slap toestand en diep koma wat gewoonlik vir 'n paar minute aanhou. Tydens die aanval kan daar tongbyt en urinêre inkontinensie wat patognomies is van tonies-kloniese aanvalle. Na die aanval kla die pasiënt gewoonlik van moegheid, mialgie en slaperigheid.
Afwesigheidsaanvalle
Hierdie aanvalle begin in die kinderjare. Die aanvalle kan gereeld gedurende die dag voorkom en word algemeen beskou as 'n gebrek aan konsentrasie.
miokloniese aanvalle
Rokkerige bewegings wat hoofsaaklik in die arms voorkom, is die kenmerkende kenmerk van hierdie tipe aanvalle.
Atoniese aanvalle
Daar is 'n verlies aan spiertonus met of sonder die verlies van bewussyn.
Tonic Seizure
Dit word geassosieer met 'n algemene toename in die spiertonus.
Kloniese aanvalle
Hierdie tipe aanvalle het kliniese manifestasies soortgelyk aan dié van tonies-kloniese aanvalle, maar sonder 'n voorafgaande toniese fase.
Ondersoeke
- Alle pasiënte wat 'n kortstondige verlies van bewussyn gehad het, moet 'n 12-lood EKG kry
- Wanneer 'n beslaglegging vermoed word, kan 'n MRI gedoen word
- EEG word gebruik om die prognose van die siekte te bepaal
Bestuur
Die pasiënt moet bewus gemaak word van die siektetoestand, en die naasbestaandes moet opgevoed word oor die noodhulp wat gegee moet word wanneer die pasiënt 'n aanval kry. Terselfdertyd moet diegene wat 'n neiging het om aanvalle te kry aangeraai word om aktiwiteite te vermy wat hulself en ander in gevaar stel as hulle 'n aanval kry. Die gebruik van antikonvulsiewe middels moet slegs oorweeg word as die pasiënt meer as een episode van onuitgelokte aanvalle gehad het.
Wat is epilepsie?
Die neiging om onuitgelokte aanvalle te ontwikkel staan as epilepsie bekend. Gebaseer op die aard van die aanvalle, die ouderdom van aanvang en die reaksie op geneesmiddelterapie, is verskeie spesifieke patrone van epilepsie beskryf wat gesamentlik as die elektrokliniese epilepsie-sindroom geïdentifiseer word.
Die algemene elektrokliniese epilepsie-sindrome is,
Childhood Absence Epilepsie
Kinders wat tussen 4-8 jaar oud is, word algemeen deur hierdie tipe epilepsie aangetas. Gereelde kort afwesighede kan tipies gesien word.
Juvenile Absence Epilepsie
Kinders wat op die randjie van hul adolessensie is, tussen 10-15 jaar, kry hierdie tipe aanvalle. Alhoewel jeugdige epilepsie ook deur die afwesighede gekenmerk word, is hul frekwensie minder as dié van kinderepilepsie.
Jugmiokloniese Epilepsie
Die ouderdom van aanvang is tussen 15-20 jaar. Veralgemeende tonies-kloniese aanvalle, afwesigheid en oggend mioklonus is die klassieke kenmerke.
Algemeen tonies-kloniese aanvalle tydens ontwaking
Pasiënte wat tussen 10 en 25 jaar oud is, word gewoonlik deur hierdie toestand geraak. Veralgemeende tonies-kloniese aanvalle soms met mioklonus kan gesien word.
Ondersoeke
Die area van die serebrum wat aangetas is, kan met 'n EEG geïdentifiseer word.
Die oorsaak van epilepsie kan geïdentifiseer word deur verskillende ondersoeke soos CT, MRI, lewerfunksietoetse en ens.
Bestuur
Die bestuur van epilepsie is deur die toediening van anti-epileptiese middels.
Wat is die ooreenkomste tussen aanvalle en epilepsie?
- Die abnormaliteite in die elektriese aktiwiteit van die brein is die basis van beide toestande,
- Die meeste van die ondersoeke wat uitgevoer word vir die diagnose van aanvalle word ook gebruik vir die diagnose van epilepsie.
Wat is die verskil tussen aanvalle en epilepsie?
Pas vs Epilepsie |
|
| Passe of aanvalle is die voorkoms van simptome en tekens as gevolg van abnormale, oormatige of sinchrone neuronale aktiwiteit in die brein. | Die neiging om onuitgelokte aanvalle te ontwikkel staan bekend as epilepsie. |
| Trigger Factor | |
| Die elektriese aktiwiteit wat aanleiding gee tot aanvalle word gewoonlik deur verskeie snellerfaktore uitgelok. | Die elektriese holte wat epilepsie veroorsaak, is onuitgelok. |
| Diagnose | |
| Enige abnormale serebrale elektriese ontlading word as 'n passing beskou. | Vir 'n pasiënt om met epilepsie gediagnoseer te word, moes hy of sy ten minste twee episodes van onuitgelokte aanvalle gehad het. |
Opsomming – Pas vs Epilepsie
Passe, wat ook bekend staan as aanvalle, kan gedefinieer word as die voorkoms van simptome en tekens as gevolg van abnormale, oormatige of sinchrone neuronale aktiwiteit in die brein. Aan die ander kant word epilepsie gedefinieer as die neiging om onuitgelokte aanvalle te ontwikkel. By aanvalle word die abnormale elektriese ontlading veroorsaak deur verskeie snellerfaktore anders as in epilepsie waar die elektriese ontlading spontaan gegenereer word sonder enige provokasie. Dit is die belangrikste verskil tussen aanvalle en epilepsie.
Laai PDF-weergawe van Fits vs Epilepsy af
Jy kan die PDF-weergawe van hierdie artikel aflaai en dit vir vanlyn doeleindes gebruik soos per aanhalingsnota. Laai asseblief PDF-weergawe hier af Verskil tussen pas en epilepsie
