Die sleutelverskil tussen idiopatiese en kriptogene epilepsie is dat idiopatiese epilepsie 'n oorgeërfde tipe epilepsie is, terwyl kriptogene epilepsie 'n tipe epilepsie is met 'n onbekende etiologie.
Epilepsie is 'n diverse groep neurologiese afwykings wat gekenmerk word deur die voorkoms van herhalende aanvalle. Dit is 'n neurologiese afwyking wat verband hou met die sentrale senuweestelsel. In hierdie toestand word breinaktiwiteit abnormaal, wat ongewone gedrag, aanvalle en verlies aan bewustheid veroorsaak. Epilepsie is algemeen by beide mans en vroue van alle ouderdomme. Faktore soos breintrauma, beroertes, geenmutasies, breinkanker en uitgebreide gebruik van dwelms en alkohol lei tot epilepsie. Toevalle tydens hierdie versteuring kom gewoonlik voor as gevolg van die vrystelling van glutamaat, wat 'n opwinding deur die brein veroorsaak. Dit versprei 'n elektriese sein en lei uiteindelik tot neuronale dood.
Wat is idiopatiese epilepsie?
Idiopatiese epilepsie is 'n epileptiese afwyking met 'n sterk genetiese invloed. Pasiënte met idiopatiese epilepsie het geen strukturele breinafwykings nie. Hierdie afwyking kan dikwels ontstaan met 'n familiegeskiedenis van epilepsie of kan 'n geneties geneigde risiko vir aanvalle hê. Idiopatiese epilepsie is algemeen tussen vroeë kinderjare en adolessensie; in sommige situasies word dit egter later gediagnoseer. Daar is verskillende tipes idiopatiese epilepsie. Hulle is benigne miokloniese epilepsie in babas, veralgemeende epilepsie met koorsaanvalle plus, epilepsie met miokloniese afwesigheid, epilepsie met miokloniese-astatiese aanvalle, kinderafwesigheid epilepsie, jeugdige afwesigheid epilepsie, jeugdige miokloniese epilepsie slegs met algemene epilepsie, en beslaglegging.
Figuur 01: Neurale aktiwiteit tydens epilepsie-aanvalle
Goedaardige miokloniese epilepsie in kinderskoene is baie skaars. Kinders met hierdie afwyking dui aan met kopval en armruk. Veralgemeende epilepsie met koorsaanvalle en beïnvloed baie ander sindrome, wat veroorsakende middels deel. Epilepsie met miokloniese afwesigheid toon miokloniese rukke verskeie kere per dag. Epilepsie met miokloniese-astatiese aanvalle wat bekend staan as Doose-sindroom toon ook miokloniese rukke saam met verlies aan spiertonus. Dit is 'n poligeniese afwyking. Kinderafwesigheid epilepsie kom voor tussen die ouderdomme van vier en agt met periodes van bewusteloosheid. Jeugafwesigheid epilepsie is soortgelyk aan kinderafwesigheid epilepsie maar word gekenmerk deur minder gereelde maar langer tydperke van bewusteloosheid. Jeugmiokloniese epilepsie staan bekend as 'Janzsindroom' en is 'n algemene vorm van epilepsie. Dit toon prominente miokloniese aanvalle in die oggend. Epilepsie met veralgemeende tonies-kloniese aanvalle is slegs teenwoordig op enige ouderdom. Hierdie versteuring toon slegs tonies-kloniese aanvalle.
Wat is Kriptogeniese Epilepsie?
Kryptogeniese epilepsie is 'n tipe epilepsie met 'n onbekende oorsaak of etiologie. Hierdie vorm van epilepsie is moeilik om te diagnoseer en veroorsaak verskeie komplikasies. Behandelingsopsies vir kriptogeniese epilepsie is moeilik as gevolg van die onbekende etiologie en kan herhaling van die siekte binne 'n kort tydperk veroorsaak. Dit is die mees algemene vorm van die siekte by volwassenes. Kriptogeniese epilepsie word nie geassosieer met 'n vorige trauma aan die sentrale senuweestelsel nie. Dit het wydverspreide breinskade, veral tydens 'n besering of by geboorte. Verskeie neurologiese versteurings soos verstandelike gestremdheid en serebrale gestremdheid kom saam met hierdie versteuring voor.
Figuur 02: Hippokampusgedrag in epilepsie
Simptome van kriptogene epilepsie sluit in tydelike verwarring, stywe spiere, onbeheerbare rukbewegings van arms en bene, verlies van bewussyn en bewustheid, aanvalle, ens. Simptome verskil volgens die tipe aanval. Dit is raadsaam om onmiddellik behandeling te ontvang met die aanvang van simptome of enige van die volgende toestande. Dit is aanvalle van meer as vyf minute, 'n onmiddellike opvolg tweede aanval, hoë koors, swangerskap, besering tydens beslaglegging, diabetes, geen effek van anti-aanval medikasie.
Wat is die ooreenkomste tussen idiopatiese en kriptogeniese epilepsie?
- Idiopatiese en kriptogene epilepsie is neurologiese afwykings.
- Albei beïnvloed die normale funksionering van die brein.
- Boonop lei dit tot die ontwikkeling van aanvalle.
- Albei tipes epilepsie kom by beide mans en vroue voor.
- Albei siektetipes is algemeen vir enige ouderdom, ras of etniese agtergrond.
Wat is die verskil tussen idiopatiese en kriptogeniese epilepsie?
Die sleutelverskil tussen idiopatiese en kriptogene epilepsie is dat idiopatiese epilepsie 'n oorgeërfde tipe epilepsie is, terwyl kriptogene epilepsie 'n tipe epilepsie is met 'n onbekende etiologie. Uitgelokte aanvalle kan by idiopatiese epilepsie waargeneem word, terwyl onuitgelokte aanvalle waargeneem word by kriptogene epilepsie. Diagnose van idiopatiese epilepsie is makliker as die diagnose van kriptogene epilepsie.
Die onderstaande infografika bied die verskille tussen idiopatiese en kriptogene epilepsie in tabelvorm aan vir vergelyking langs mekaar.
Opsomming – Idiopatiese vs Kriptogeniese Epilepsie
Epilepsie is 'n diverse groep neurologiese afwykings wat gekenmerk word deur die voorkoms van herhalende aanvalle. Dit is 'n neurologiese afwyking wat verband hou met die sentrale senuweestelsel. Die belangrikste verskil tussen idiopatiese en kriptogene epilepsie is dat idiopatiese epilepsie 'n oorgeërfde tipe epilepsie is, terwyl kriptogene epilepsie 'n tipe epilepsie is met onbekende etiologie. Idiopatiese epilepsie bestaan uit 'n bekende etiologie met 'n sterk genetiese invloed. Kriptogeniese epilepsie bestaan uit 'n onbekende etiologie met geen genetiese invloed nie. Albei is neurologiese afwykings en beïnvloed die normale funksionering van die brein. Toevalle is die kenmerkende simptoom van beide tipes epilepsie. So, dit som die verskil tussen idiopatiese en kriptogeniese epilepsie op.
