Sleutelverskil – XX vs XY-chromosome
Chromosome word na verwys as draadagtige strukture of molekules wat al die genetiese inligting van organismes bevat. Die inligting word van een generasie na die volgende generasie oorgedra via die gene van die geslagselle. Gene is die strukturele en funksionele eenheid van oorerwing. In die konteks van lewende organismes word chromosome in 'n paarwyse patroon gerangskik. Hulle is in die kern van die sel geleë. Wat mense betref, is daar 22 pare chromosome wat as outosome bekend staan. Maar afgesien hiervan, besit mense 'n addisionele paar chromosome wat die totaal van 46 chromosome maak. Daardie paar staan bekend as geslagschromosome. Die geslag van 'n mens word op die embrioniese stadium bepaal deur die samesmelting van spermsel en die eiersel van die moeder. Die sperm dra een geslagschromosoom waar dit óf X- óf Y-chromosoom kan wees, terwyl die eiersel die X-chromosoom dra. Daarom kom die helfte van die embrio se DNA van die sperm af en die ander helfte van die eiersel. Gevolglik, as die eiersel bevrug word deur 'n sperm wat 'n X-chromosoom dra, sal die embrio twee X-chromosome (XX) bevat en as die eiersel bevrug word deur 'n sperm wat 'n Y-chromosoom dra, sal die embrio X- en Y-chromosome bevat. Daarom, as gevolg van die kombinasie van die sperm en eiersel, sal die geslag van die embrio as óf 'n manlike (XY) óf 'n vroulike (XX) bepaal word. Wyfies met die XX-chromosome staan bekend as homogametiese seks, terwyl die mannetjie met XY-chromosome as heterogametiese geslag genoem word. Dit is die sleutelverskil tussen XX-chromosome en XY-chromosoom.
Wat is XX-chromosoom?
Vroue bestaan gewoonlik uit XX-chromosome. Tydens die vroeë embrioniese stadium van wyfies word een van die X-chromosome van die twee lukraak en permanent geïnaktiveer. Dit word gewoonlik X-inaktivering genoem. Hierdie verskynsel bevestig dat die wyfies ook een funksionele X-chromosoom het net soos die mannetjies in die selle. Aangesien die X-inaktivering ewekansig is, word die X-chromosoom wat van die moeder geërf word aktief in sommige selle terwyl die X-chromosoom wat van die vader geërf word, aktief is in ander selle.
Figuur 01: Vroulike kariotipe met XX-chromosome
Verskeie gene teenwoordig aan die punte van die arms van die X-chromosome ontsnap X-inaktivering. Die gebiede waar hierdie gene teenwoordig is, word as pseudo-outosomale streke genoem. Hierdie gene is op beide geslagschromosome geleë. Die man en vrou het dus twee kopieë van hierdie gene wat funksioneel is en belangrik is vir die normale ontwikkeling van die individu. Die X-chromosome bestaan gewoonlik uit ongeveer 800 – 900 gene wat instruksies vir die sintese en die funksie van proteïene in die menslike liggaam produseer. Die X-chromosome wat geïnaktiveer word, bly binne 'n sel as 'n Barr-liggaam.
Wat is XY-chromosoom?
Die mannetjies bestaan gewoonlik uit XY-chromosome waar die X-chromosoom van die moeder se eiersel verkry word, en óf X- of Y-chromosoom word deur die pa se sperm verkry. Die X-chromosoom is soortgelyk aan 'n outosomale chromosoom wat uit 'n kort en lang arm bestaan terwyl die Y-chromosoom uit een baie kort arm en 'n lang arm bestaan.
Gedurende die proses van meiose word die XY-paar chromosome by mans geskei en na skei gamete as 'n X of 'n Y oorgedra. Dit lei tot die gameetvorming waar die helfte van die gamete wat gevorm word, sal bevat 'n X-chromosoom terwyl die ander helfte die Y-chromosoom sal bevat. Die helfte van die spermatozoa dra X-chromosome oor en die ander helfte dra Y-chromosome oor in mense. Hier staan 'n enkele geen bekend as SRY (testis-bepalende geen) wat op die Y-chromosoom geleë is, veroorsaak die manlike embrioniese ontwikkeling en help ook om manlike eienskappe (manlikheid) te ontwikkel deur as 'n sein op te tree. Die proses van virilisering word ook deur sulke gene geïnisieer. Virilisering is 'n abnormaliteit waar wyfies manlike eienskappe begin ontwikkel. Dit word gewoonlik veroorsaak deur oorproduksie van androgene.
Figuur 02: XY-chromosome
Verskeie sindrome word geassosieer as gevolg van die teenwoordigheid van 'n abnormale aantal geslagschromosome. Turner-sindroom is 'n toestand waar slegs een X-chromosoom teenwoordig is. Klinefelter-sindroom is 'n sindroom waar twee X-chromosome en 'n Y-chromosoom teenwoordig is.
Wat is die ooreenkomste tussen XX- en XY-chromosome?
- Beide XX- en XY-chromosome is soorte geslagschromosome.
- Beide mans en wyfies bevat X-chromosoom.
Wat is die verskil tussen XX- en XY-chromosome?
XX Chromosome vs XY Chromosome |
|
| XX-chromosome is die paar geslagschromosome wat vroulike geslag bepaal. | XY-chromosome is die paar geslagschromosome wat manlike geslag bepaal. |
Opsomming – XX vs XY Chromosome
Daar word na chromosome verwys as draadagtige strukture wat uit styf gerangskik DNS-molekules bestaan. By mense is daar 22 pare outosomale chromosome en een paar geslagschromosome. Die manier waarop hierdie twee geslagschromosome rangskik, dit bepaal die geslag van die mens. Onder normale toestande bevat die menslike wyfies twee X-chromosome (XX), en menslike mannetjies bevat een X-chromosoom en een Y-chromosoom met 'n chromosoomparing van XY. Y-chromosoom bevat die gene wat uniek is aan mans. Dit is die verskil tussen XX- en XY-chromosome.
Laai die PDF van XX vs XY Chromosome af
Jy kan die PDF-weergawe van hierdie artikel aflaai en dit vir vanlyn doeleindes gebruik soos per aanhalingsnota. Laai asseblief die PDF-weergawe hier af: Verskil tussen XX- en XY-chromosoom
