Sleutelverskil – VIGS vs outo-immuun siekte
Outo-immuniteit is 'n aanpasbare immuunrespons wat teen self-antigene gemonteer is en die siektes wat deur sulke reaksies veroorsaak word, word die outo-immuunsiektes genoem. VIGS is die eindstadium van MIV-infeksie. In die afwesigheid van behoorlike behandeling vind die dood plaas in 2-3 jaar. Terwyl VIGS 'n aansteeklike geslagsiekte is wat deur die MIV-virus veroorsaak word, word outo-immuun siektes veroorsaak as gevolg van verskillende veranderinge in die immuunstelsel wat veroorsaak word deur die blootstelling aan verskeie eksogene en endogene antigene. Dit is die groot verskil tussen vigs en outo-immuun siekte.
Wat is VIGS?
MIV/VIGS
Die eerste beskrywing van VIGS het in 1981 plaasgevind, gevolg deur die identifikasie van die organisme in 1983. Na raming leef 35 miljoen mense wêreldwyd met MIV-infeksie. MIV is omskep van 'n universeel dodelike infeksie in 'n langtermyn hanteerbare toestand met die bekendstelling van hoogs aktiewe anti-retrovirale terapie. Die voorkoms van MIV in Afrika suid van die Sahara is ernstig hoog, terwyl die geaffekteerde syfers in Oos-Europa en 'n deel van Sentraal-Asië steeds styg. Volgens huidige statistieke is 38% van mense wat met MIV leef op ART, hoewel daar twee nuwe infeksies gediagnoseer is vir elke individuele terapie.
Oordrag van infeksie
Alhoewel MIV uit 'n wye reeks liggaamsvloeistowwe en weefsels geïsoleer kan word, vind oordrag hoofsaaklik plaas via semen, servikale afskeidings en bloed.
1/. Seksuele omgang (vaginaal en anaal)
Heteroseksuele omgang is verantwoordelik vir die meeste infeksies wêreldwyd. Oordrag van MIV blyk meer doeltreffend te wees van mans na vroue en na die ontvanklike maat tydens anale omgang.
2/. Moeder-na-kind-oordrag (transplasentaal, perinataal, borsvoeding)
By kinders is die mees algemene roete van vertikale oordrag van MIV-infeksie hierdie. Alhoewel die meerderheid van die infeksies perinataal plaasvind, kan die oordrag van die infeksie in utero plaasvind. Die risiko van vertikale oordrag word na bewering verdubbel deur borsvoeding.
3/. Besmette bloed, bloedprodukte en orgaanskenkings
Voor die sifting van bloedprodukte ingestel is, is MIV-infeksie geassosieer met die gebruik van stollingsfaktore en met bloedoortapping.
4/. Besoedelde naalde (IV dwelmmisbruik, inspuitings en naaldsteekbeserings)
In Suidoos-Asië, Latyns-Amerika en Oos-Europa bly die gebruik om naalde en spuite vir IV-dwelmgebruik te deel 'n belangrike roete van MIV-oordrag. Na 'n enkelstokbesering met bekende MIV-positiewe bloed, het gesondheidsorgwerkers 'n risiko van ongeveer 0.3%.
Patogenese
Die basis van patogenese van MIV-siekte is die onderlinge verband tussen MIV en die gasheer-immuunstelsel. MIV word deur MIV1 en MIV 2 veroorsaak. Dit is retrovirusse. Patogeniese effek van MIV1 is meer as MIV 2. MIV infekteer CD4 T limfosiete. 'n Toename in MIV-viruslading lei tot 'n vermindering in die CD4-telling en 'n toename in CD8 T-limfosiete.
Primêre MIV-infeksie
Dit is 'n verbygaande toestand, wat simptomaties is in 40-90%. Dit word gekenmerk deur 'n vinnige toename in viremie van meer as 1000000/ml, afname in CD4 T limfosiete telling en 'n groot toename in CD 8 T limfosiete. Tekens en simptome van die infeksie verskyn 2-4 weke na blootstelling, en dit sal ongeveer 2 weke aanhou. Hierdie infeksie kan akute aansteeklike mononukleose naboots. Hierdie fase word gekenmerk deur 'n makulopapulêre uitslag en mukosale ulserasies.
Chroniese Asimptomatiese Fase
Primêre infeksie word gevolg deur 'n lang tydperk van kliniese latensie, wat ongeveer 10 jaar is. Dit word gekenmerk deur relatief stabiele virale replikasie en CD4-tellings. Kliniese tekens en simptome verskyn gewoonlik nie in hierdie fase nie.
Overt AIDS
Dit is die eindstadium van MIV-infeksie. In die afwesigheid van behoorlike behandeling vind die dood plaas in 2-3 jaar. Wanneer die CD4 T-seltelling tot onder 50 000/ml daal, neem die risiko van dood en opportunistiese infeksies toe.
Kwaadaardighede wat met vigs geassosieer word
- Kaposi se sarkoom
- Nie-Hodgkin se limfoom
- Primêre serebrale limfoom
Diagnose
- Serologie; ELISA, Westerse vlek
- Virusopsporing deur PCR
- Antigeen-opsporing; virale p24-antigeen
Behandelings
- Nukleosied-analoog tru-transkriptase-inhibeerders – Zidivudien, didanosien
- Nie-nukleosied-analoog tru-transkriptase-inhibeerders -Nevirapien
- Protease-inhibeerders – Indinavir, Nelfinavir
- Huidige benadering; Gekombineerde behandeling van HAART
Wat is outo-immuun siektes?
Outo-immuniteit is 'n aanpasbare immuunrespons wat teen self-antigene gemonteer is. Soos in 'n normale immuunrespons, ontlok die antigeenpresentasie 'n vinnige proliferasie van T- en B-selle wat verantwoordelik is vir die aktivering van effektormeganismes. Maar terwyl die normale immuunresponse probeer om eksogene antigene uit die liggaam uit te skakel, het outo-immuunresponse ten doel om 'n spesifieke verskeidenheid endogene antigene uit ons biologiese sisteme uit te skakel.
Min algemene outo-immuun siektes en die outo-antigene wat daartoe aanleiding gee, word hieronder opgesom.
- Rumatoïede artritis – sinoviale proteïene
- SLE – nukleïensuur
- Outo-immuun hemolitiese anemie – Rhesus-proteïen
- Myasthenia gravis – cholienesterase
Daar is twee hoofkategorieë van outo-immuun siektes
- Orgaanspesifieke outo-immuunsiektes – Tipe I-diabetes mellitus, Graves-siekte, veelvuldige sklerose, Goeie weidingsindroom
- Stelselspesifieke outo-immuun siektes – SLE, Skleroderma, Rumatoïede artritis
Soos voorheen genoem, word 'n outo-immuunreaksie teen self-antigene gemonteer. Maar dit is onmoontlik om hierdie intrinsieke molekules met antigeniese eienskappe heeltemal uit ons liggaam uit te skakel. Daarom veroorsaak outo-immuun siektes 'n chroniese weefselskade as gevolg van die herhaalde pogings om van die self-antigene ontslae te raak.
Waarom word net sommige geraak?
Tydens die ontwikkeling van T-selle word hulle verdraagsaam teenoor self-antigene gemaak. By sommige mense gaan hierdie verdraagsaamheid egter óf verlore óf ontwrig weens genetiese en omgewingsfaktore, wat aanleiding gee tot outo-immuniteit.
Daar is verskeie verdedigingsmeganismes wat die apoptose van die selfreaktiewe T-selle bevorder. Ten spyte van hierdie teenmaatreëls, kan sommige selfreaktiewe selle in ons liggaam bly. In 'n geneties vatbare individu onder die toepaslike omgewingstoestande, word hierdie selle geaktiveer wat lei tot 'n outo-immuun siekte.
Wat is die ooreenkoms tussen vigs en outo-immuunsiektes?
Albei toestande beïnvloed die immuunstelsel van die liggaam
Wat is die verskil tussen vigs en outo-immuun siekte?
VIGS vs outo-immuun siektes |
|
| VIGS is die eindstadium van MIV-infeksie. | Outo-immuniteit is 'n aanpasbare immuunrespons wat teen self-antigene gemonteer is. |
| Oorsaak | |
| VIGS word deur die MIV-virus veroorsaak. | Outo-immuun siektes word veroorsaak deur eksogene of endogene antigene wat die immuunstelsel van die liggaam aktiveer. |
| Transmissie | |
| Die oordrag van die virus kan van persoon tot persoon deur liggaamsvloeistowwe gebeur. | Outo-immuun siektes is nie oordraagbaar nie. |
| Genetiese aanleg | |
| Daar is geen genetiese aanleg nie. | Daar is 'n genetiese aanleg. |
| Diagnose | |
|
Diagnose van die siekte word deur gemaak, · Serologie; ELISA, Westerse vlek · Virusopsporing deur PCR · Antigeen-opsporing; virale p24-antigeen |
Die ondersoeke wat gebruik word in die diagnose van outo-immuun siektes wissel volgens die plek van oorsprong van die siekte. |
| Bestuur | |
| Antiretrovirale middels word gebruik in die bestuur van vigs. | Anti-inflammatoriese middels word gereeld gebruik in die hantering van outo-immuun siektes. |
Opsomming – VIGS vs outo-immuun siektes
VIGS is die eindstadium van MIV-infeksie, terwyl outo-immuun siektes die siektes is wat veroorsaak word as gevolg van 'n aanpasbare immuunrespons wat teen self-antigene gemonteer is. VIGS is 'n aansteeklike siekte, terwyl outo-immuun siektes nie-aansteeklike siektes is waarvan die patogenese deur verskeie eksogene en endogene middels veroorsaak word. Dit is die groot verskil tussen vigs en outo-immuun siektes.
Laai PDF-weergawe van VIGS vs outo-immuun siektes af
Jy kan die PDF-weergawe van hierdie artikel aflaai en dit vir vanlyn doeleindes gebruik soos per aanhalingsnota. Laai asseblief PDF-weergawe hier af Verskil tussen vigs en outo-immuun siektes
