Mutasie vs Polimorfisme
In eukariote word DNS in chromosome in die kern gevind. Chromosome is gemaak van 'n enkele molekule van DNA en histoon proteïene. Chromosome is lineêr, en DNS daarin is dubbelstrengs. Daar is baie chromosome in 'n enkele kern. Elke chromosoom bevat een lang DNA-molekule en bestaan uit miljoene nukleotiede. 'n Nukleotied verskil slegs in die volgorde van stikstofbasispare van mekaar. Die basisvolgorde van hierdie kettings verskil van mekaar. In die DNA-molekule tree verskillende dele as verskillende gene op. 'n Geen is gespesialiseerde genetiese inligting wat deur 'n bepaalde volgorde van basispaar bepaal word. Mense het 23 pare chromosome. Een van hulle is 'n geslagschromosoom en die ander 22 is outosome.
Wat is mutasie?
Mutasies is veranderinge in die genetiese materiaal; dit wil sê DNS wat oorerflik is of na die toekomstige geslagte oorgedra kan word. Mutasies word op baie maniere veroorsaak. Mutasies kan voorkom as gevolg van foute wat tydens replikasie plaasvind, abnormale segregasie tydens meiose, mutageniese chemikalieë en bestraling. Mutasies kan chromosomale mutasies of geenmutasies wees. Chromosomale mutasie is 'n tipe mutasie wat die verandering van chromosoomgetal behels. Dit vind plaas as gevolg van foute wat plaasvind tydens segregasie van chromosome in meiose. Sommige mense het net een X-chromosoom om geslagschromosoom voor te stel. Hierdie toestand word die Turner-sindroom genoem. Daardie individue wat minder chromosome as die normale aantal het, word aneuploïede genoem. Sommige individue het een ekstra outosoom. Hierdie toestand staan bekend as die Down-sindroom. Kline felter-sindroom is te wyte aan een ekstra geslagschromosoom. Daarbenewens kan die hele stel chromosome verander. Hierdie toestand word poliploïdie genoem. Geenmutasies beïnvloed 'n enkele geen. Albinisme, hemofilie, kleurblindheid, talasemie en sekelselanemie is gevolglike toestande van geenmutasies. Normaalweg is mutasies nadelig, maar sommige kan nuttige karakters na mutante bring; hierdie gevalle is egter skaars.
Wat is Polimorfisme?
Polimorfisme is 'n verandering in DNS-volgorde, wat algemeen in 'n bevolking voorkom. Met ander woorde, daar moet meer as een fenotipe vir 'n spesifieke karakter in 'n populasie wees om dit polimorfisme te noem. Om polimorfe te word, moet die individue in die bevolking dieselfde spesifieke habitat op 'n gegewe tydstip bewoon. Polimorfisme is baie belangrik om biodiversiteit te verhoog en by 'n spesifieke omgewing aan te pas. Polimorfisme is baie belangrik in evolusionêre prosesse. Die karakters is oorerflik, en hulle word van een geslag na 'n ander oorgedra. Met verloop van tyd ondergaan die spesifieke karakters natuurlike seleksie.
Wat is die verskil tussen mutasie en polimorfisme?
• Mutasies kom hoofsaaklik in een of twee individue voor, en dit is meer dikwels minder as 1% van die bevolking. Mutasies kan of mag nie skadelik vir die individu wees nie.
• Polimorfisme word meer dikwels in 'n gemeenskaplike bevolking aangetref. Daarom kom dit ten minste by 1% van die individue van die bevolking voor. Polimorfisme kan ook skadelik vir individue wees of mag nie wees nie. Dit is egter meer dikwels tot voordeel van die individue in 'n bevolking om beter by 'n bepaalde omgewing aangepas te wees.
