Die sleutelverskil tussen DNA-profilering en genetiese sifting is dat DNA-profilering die proses is om die DNA-eienskappe van 'n individu te bepaal, terwyl genetiese sifting die proses is om 'n populasie vir 'n genetiese siekte te toets.
Geentoetse bestudeer DNS-volgordes om variasies in gene te identifiseer wat die risiko van genetiese afwykings veroorsaak of verhoog. DNS-toetse help ook om 'n spesifieke individu te identifiseer. Geentoetse ontleed 'n individu se nukleotiedvolgorde, gene of DNA, wat bekend staan as die genoom. DNS-profielvorming, ook bekend as DNS-vingerafdrukke, ontleed die spesifieke DNS-patroon van 'n individu. Genetiese sifting toets 'n populasie vir 'n spesifieke genetiese siekte.
Wat is DNA-profilering?
DNA-profilering is 'n proses waar 'n spesifieke DNS-patroon in 'n individu ontleed word deur 'n weefselmonster te neem. Dit is 'n forensiese tegniek om die DNA-eienskappe van 'n individu te bepaal. DNS-profilering help ook met vaderskaptoetsing, genealogiese en mediese navorsing, en om immigrasie-geskiktheid vas te stel.
Daar is verskeie tegnieke in DNA-profielprosesse. Dit is DNA-ekstraksie, beperking fragment lengte polimorfisme (RFLP) analise, polimerase kettingreaksie (PCR) analise, kort tandem herhalings (STR) analise, Y-chromosoom analise en mitochondriale analise. DNA-ekstraksie is waar DNA met 'n bloed- of speekselmonster onttrek en gesuiwer word. Hier moet die sel- en kernmembrane afgebreek word sodat DNS vry in oplossing kan wees. DNA bly in die monster sodra die oplossing in hierdie proses weggegooi of verwyder word. RFFLP-analise ontgin variasies in homoloë DNA-volgordes, wat bekend staan as polimorfismes. Hulle onderskei individue of spesies of plaas die gene binne 'n DNS-volgorde.
Figuur 01: RFLP-analise in DNA-profiele
PCR-analise help om 'n aantal kopieë van 'n spesifieke DNS-monster te maak, wat 'n klein DNS-monster toelaat om na 'n groter volgorde te versterk om in detail te bestudeer. STR is streke van nie-koderende DNA wat herhalings van dieselfde nukleotiedvolgorde bevat. Hulle word op verskillende plekke of genetiese lokusse van 'n persoon se DNA gevind. Hierdie genetiese lokusse verskil gewoonlik op chromosome. Daarom help dit om spesifieke DNS-monsters van persoon tot persoon te identifiseer. Die Y-chromosoomanalise verskaf inligting oor die genetiese geskiedenis van die manlike bevolking. Die mitochondriale analise is waar mitochondriale DNA help om die genetiese inligting van 'n spesifieke persoon te bepaal.
Wat is genetiese sifting?
Genetiese sifting is die proses om 'n populasie vir 'n genetiese siekte te toets om 'n groep mense te bepaal wat die siekte het of die potensiaal om dit verder na die nageslag te dra. Dit is 'n tipe genetiese toetsing wat help om veranderinge in genetiese materiaal soos chromosome, gene of proteïene te identifiseer. Sommige gene word verander om die risiko te verhoog om sekere siektes te ontwikkel. Genetiese sifting help om hierdie geenveranderinge in 'n individu te identifiseer om enige risiko te bepaal en voorkomende maatreëls en behandeling te verskaf.
Figuur 02: Genetiese siftingsproses
Genetiese sifting is van twee tipes, en dit is draersifting en prenatale sifting. Draersifting sien gewoonlik geenveranderinge op wat verband hou met 'n beperkte aantal afwykings en siektes. Algemene siektes wat draersifting gebruik om hulle op te spoor, is sistiese fibrose, brose X-sindroom, sekelselanemie en Tay-Sachs se siekte. Prenatale genetiese sifting is nie heeltemal akkuraat nie; die akkuraatheidstempo hang egter af van toets om te toets. Hierdie siftingstoetse behels bloedtoetse, ultraklanke en DNS-toetse en word gewoonlik tydens die eerste of tweede trimester van swangerskap uitgevoer. Downs-sindroom, Edwards-sindroom en brein- of neuraalbuisdefekte is 'n paar siektes wat voorgeboortelike genetiese sifting opspoor.
Wat is die ooreenkomste tussen DNA-profiele en genetiese sifting?
- Geen-, chromosomale en proteïentoetse is betrokke by DNA-profilering en genetiese sifting.
- Albei prosesse vereis monsters soos bloed, vel, hare, been en naels van 'n individu.
- Hulle behels veelvuldige molekulêre biologiese tegnieke.
Wat is die verskil tussen DNA-profiele en genetiese sifting?
DNS-profilering is die proses om die DNA-eienskappe van 'n individu te bepaal, terwyl genetiese sifting die proses is om 'n populasie vir 'n genetiese siekte te toets. Dit is dus die belangrikste verskil tussen DNA-profiele en genetiese sifting. Boonop bepaal DNS-profiele DNS-eienskappe deur 'n monster van 'n individu te gebruik, terwyl in genetiese sifting die kenmerke van DNS van 'n populasie ontleed word.
Die onderstaande infografika bied die verskille tussen DNA-profiele en genetiese sifting in tabelvorm aan vir vergelyking langs mekaar.
Opsomming – DNA-profiele vs genetiese sifting
DNA-profilering en genetiese sifting is twee molekulêre tegnieke. DNA-profilering is die proses om die DNA-eienskappe van 'n individu te bepaal ten einde die unieke DNA-patroon van die persoon te ontleed. Daarteenoor is genetiese sifting die proses om 'n bevolking vir 'n genetiese siekte te toets. DNS-profilering is hoofsaaklik 'n forensiese tegniek wat gebruik word om die misdadigers op forensiese studies te bevestig. Genetiese sifting word gebruik om 'n groep mense te bepaal wat die siekte het of die potensiaal om dit verder na die nageslag te dra. So, dit som die verskil tussen DNS-profielvorming en genetiese sifting op.
