Die sleutelverskil tussen asetilering en asilering is dat asetilering die bekendstelling van 'n asetielgroep aan 'n organiese verbinding behels, terwyl asilering die inleiding van 'n asielgroep aan 'n organiese verbinding behels.
Asetylering en asilering is belangrike organiese sintesereaksies. Asetilering is 'n organiese veresteringsreaksie, terwyl asilering 'n elektrofiele aromatiese substitusie is.
Wat is asetilering?
Asetilering is 'n belangrike organiese chemiese proses wat die bekendstelling van 'n asetielgroep aan 'n molekule behels. In hierdie proses dui "Ac" 'n asetielgroep aan, en dit het die chemiese formule –C(O)CH3 waarin 'n suurstofatoom via 'n dubbelbinding aan die koolstofatoom gebind is, en 'n metielgroep aan die koolstofatoom geheg is.. Dit is 'n vervangingsreaksie. Dit staan ook bekend as 'n substitusiereaksie omdat, in hierdie reaksie, die asetielgroep 'n funksionele groep vervang wat reeds in die molekule teenwoordig is.
Meestal kan asetielgroepe reaktiewe waterstofatome wat in molekules voorkom, vervang. Byvoorbeeld, waterstof in –OH-groepe is reaktiewe waterstof. Dit is ook moontlik om hierdie waterstofatoom met 'n asetielgroep te vervang. Hierdie vervanging veroorsaak die vorming van 'n ester. Dit is omdat hierdie vervanging 'n –O-C(O)-O-binding vorm.
Figuur 01: Asetilering van salisielsuur om aspirien te vorm
Asetylering vind gewoonlik in proteïene plaas. Hierdie proses staan bekend as proteïensetilering. Hier vind die N-terminale asetilering plaas deur 'n waterstofatoom van die –NH2-groep van die proteïen met 'n asetielgroep te vervang. Dit is 'n ensiematiese reaksie omdat ensieme dit kataliseer.
Wat is asilering?
Asylering is 'n chemiese proses wat die byvoeging van 'n asielgroep by 'n chemiese verbinding behels. In hierdie proses noem ons die verbinding wat die asielgroep as die asileringsmiddel verskaf. 'n Asielgroep het die chemiese formule R-C(=O)- waar R óf 'n ariel- óf 'n alkielgroep is. Volgens die finale produk van asilering is daar twee groot asileringsprosesse soos O-asilasie en N-asilering.
Figuur 02: Asylering van benseen in die teenwoordigheid van etanoylchloried
O-asilering is 'n tipe asileringsproses waarin die finale produk 'n suurstofatoom bevat wat die asielgroep met die reaktantverbinding verbind. Met ander woorde, daar is 'n suurstofatoom tussen die asielgroep en die reaktantverbinding se deel. O-asilering is 'n tipe nukleofiele asielvervangingsreaksie.
N-asilering is 'n tipe asilering waarin die finale produk 'n stikstofatoom bevat, wat die asielgroep met die reaktantverbinding verbind. Met ander woorde, daar is 'n stikstofatoom tussen die asielgroep en die reaktantverbinding se deel.
Wat is die verskil tussen asetilering en asilering?
Asetylering en asilering is belangrike organiese sintesereaksies. Die sleutelverskil tussen asetilering en asilering is dat asetilering die bekendstelling van 'n asetielgroep aan 'n organiese verbinding behels, terwyl asilering die bekendstelling van 'n asielgroep aan 'n organiese verbinding behels. Verder is asetilering 'n organiese veresteringsreaksie, maar asilering is 'n elektrofiele aromatiese substitusie.
Die onderstaande infografika bied die verskille tussen asetilering en asilering in tabelvorm aan vir vergelyking langs mekaar.
Opsomming – asetilering vs asilering
Kortom, asetilering en asilering is belangrike organiese sintesereaksies. Die sleutelverskil tussen asetilering en asilering is egter dat asetilering die bekendstelling van 'n asetielgroep aan 'n organiese verbinding behels, terwyl asilering die invoering van 'n asielgroep aan 'n organiese verbinding behels.
