Die sleutelverskil tussen farmakokinetika en farmakodinamika is dat farmakokinetika bestudeer hoe 'n organisme 'n geneesmiddel affekteer terwyl farmakodinamika bestudeer hoe 'n geneesmiddel 'n organisme beïnvloed.
Farmakologie is die studie van interaksies tussen 'n geneesmiddel en 'n organisme. Farmakokinetika en farmakodinamika is die hoofkomponente van farmakologie. Dit toon die interaksies tussen beide endogene en eksogene chemiese stowwe en lewende organismes. Beide farmakokinetika en farmakodinamika is deel van grootmolekule bio-analitiese studies. Hierdie studies help met die ontdekking en ontwikkeling van nuwe middels in die farmaseutiese industrie.
Wat is farmakokinetika?
Farmakokinetika bestudeer hoe 'n organisme 'n geneesmiddel beïnvloed. Dit beskryf hoe die liggaam op 'n spesifieke chemikalie of xenobiotikum reageer nadat dit aan 'n organisme toegedien is. Farmakokinetika van 'n geneesmiddel hang af van min faktore soos die pasiënt se ouderdom, geslag, nierfunksie, genetiese samestelling sowel as chemiese eienskappe van die geneesmiddel. Die eienskappe van die farmakokinetika van chemikalieë word beïnvloed deur die toedieningsroete en die geneesmiddeldosis. Dit beïnvloed ook die absorpsietempo.
Figuur 01: Farmakokinetika vs Farmakodinamika
Proses van farmakokinetika
Daar is 'n model om die prosesse wat in farmakokinetika plaasvind waar te neem. Die model word in vyf kompartemente verdeel en na verwys as die LADME-skema. LADME verwys na bevryding, absorpsie, verspreiding, metabolisme en uitskeiding. Bevryding is die vrystelling van die geneesmiddel om 'n finale medisinale produk te produseer. Absorpsie is die proses van die dwelm of stof wat die bloedsomloopstelsel binnedring. Verspreiding is die verspreiding van die geneesmiddel of stowwe deur die vloeistowwe en weefsels van die liggaam. Metabolisme is die herkenning van die vreemde stof deur die organisme en die onomkeerbare transformasie van aanvanklike verbindings na metaboliete. Uitskeiding is die verwydering van stowwe uit die liggaam. Farmakokinetika-ontledings word gekenmerk deur middelkonsentrasie teenoor tyd in 'n dosis-respons-kurwe.
Wat is farmakodinamika?
Farmakodinamika is die studie van die biochemiese en fisiologiese effekte van dwelms in die liggaam. Dit toon die interaksie van die geneesmiddel met weefselreseptore wat by die selmembrane of in die intrasellulêre vloeistof geleë is. Farmakodinamika speel 'n belangrike rol in dosis-respons verhoudings. Dit is die verband tussen die geneesmiddelkonsentrasie en effek. Daar is sewe hoofaksies van dwelms oor hoe dit op die liggaam inwerk. Hulle is die stimulerende aksie, onderdrukkende aksie, blokkerende/antagoniserende aksie, stabiliserende aksie, uitruil/vervangende aksie, direkte voordelige chemiese reaksie en direkte skadelike chemiese reaksie.
Figuur 02: Farmakodinamika
Beide stimulerende en onderdrukkende aksies het direkte reseptor-agonisme en stroomaf-effekte. Tydens blokkerende/antagoniserende werking bind die geneesmiddel aan die reseptor sonder om dit te aktiveer. Tydens stabiliserende werking is die geneesmiddel neutraal. Dit dien nie as 'n stimulant of 'n depressant nie. Uitruil-/vervangingsaksie help om die dwelm op tehoop om 'n reserwe te vorm. Direkte voordelige chemiese reaksie voorkom skade wat deur vrye radikale veroorsaak word, terwyl direkte skadelike chemiese reaksie die vernietiging van die selle tot gevolg het. Farmakodinamiese ontledings word gekenmerk deur middel effek teenoor tyd in die dosis-respons kurwe.
Wat is die ooreenkomste tussen farmakokinetika en farmakodinamika?
- Beide farmakokinetika en farmakodinamika gaan oor die konsentrasie van 'n geneesmiddel in die liggaam.
- Farmakokinetika en farmakodinamika-analise speel 'n belangrike rol in die karakterisering van geneesmiddelblootstelling, die voorspelling van geneesmiddeldoserings, die skatting van die tempo van geneesmiddeleliminasie en absorpsie, assessering van relatiewe bioekwivalensie, karakterisering van veranderlikheid, daarstelling van veiligheidsmarges en doeltreffendheidskenmerke en begrip van die konsentrasie-effek verhoudings.
Wat is die verskil tussen farmakokinetika en farmakodinamika?
Farmakokinetika is die beweging van dwelms deur die liggaam en hoe die liggaam die geneesmiddel beïnvloed. Farmakodinamika is die biologiese reaksie van die liggaam op die middels. Dus, dit is die belangrikste verskil tussen farmakokinetika en farmakodinamika. Verder toon farmakokinetika die blootstelling van geneesmiddels deur bevryding, absorpsie, verspreiding, metabolisme en uitskeiding. Farmakodinamika toon die reaksie op geneesmiddels deur biochemiese en molekulêre interaksies.
Die onderstaande infografika lys die verskille tussen farmakokinetika en farmakodinamika in tabelvorm.
Opsomming – Farmakokinetika vs Farmakodinamika
Farmakologie is die studie van interaksies tussen 'n geneesmiddel en 'n organisme. Farmakokinetika is die studie van hoe 'n organisme 'n geneesmiddel beïnvloed. Dit beskryf hoe die liggaam op 'n spesifieke chemikalie of xenobiotikum reageer nadat dit aan 'n organisme toegedien is. Farmakodinamika is die studie van die biochemiese en fisiologiese effekte van geneesmiddels op die liggaam. Dit beeld die interaksie van die geneesmiddel met weefselreseptore uit wat by die selmembrane of in die intrasellulêre vloeistof geleë is. Farmakokinetika bestaan uit vyf beginsels: vrystelling, absorpsie, verspreiding, metabolisme en uitskeiding. Farmakodinamika speel 'n belangrike rol in dosis-respons verhoudings. Dit is die verband tussen die geneesmiddelkonsentrasie en effek. Die farmakokinetika-analise (geneesmiddelkonsentrasie teenoor tyd) en farmakodinamika-analise (geneesmiddel effek versus tyd) dien as belangrike instrumente in die ontdekking en ontwikkeling van nuwe geneesmiddels. Dus, dit som die verskil tussen farmakokinetika en farmakodinamika op.
