Die sleutelverskil tussen 5 HTP triptofaan en L-tryptofaan is dat 5 HTP triptofaan molekule 'n hidroksielgroep het wat aan die benseenring geheg is, wat afwesig is in die triptofaan en L-tryptofaan molekules, terwyl L-triptofaan die L isomeer van triptofaan-aminosuur.
Tryptofaan is 'n alfa-aminosuur wat belangrik is in die biosintese van proteïene. Ons kan hierdie biomolekule as Trp aandui. Hierdie molekule bevat 'n alfa-amino funksionele groep, 'n alfa-karboksielsuur groep en 'n syketting indool, wat die molekule 'n nie-polêre aromatiese aminosuur maak.
Wat is 5 HTP?
5 HTP triptofaan of 5-hidroksitriptofaan is 'n natuurlike aminosuur wat nuttig is as 'n chemiese voorloper. Dit is ook belangrik as 'n metaboliese intermediêre in die biosintese van die neuro-oordragstof serotonien.
5 HTP triptofaan is 'n stof wat oor die toonbank in die VSA, Kanada en Nederland verkoop word. In die Verenigde Koninkryk word 5 HTP triptofaan verkoop as 'n dieetaanvulling om gebruik te word as 'n antidepressant, eetlusdemper en slaaphulpmiddel. Daar is baie verskillende handelsname vir hierdie verbinding, soos Cincofarm, Levothym, Levotonine, Oxyfan, Telesol, Tript-OH en Triptum. Volgens die meeste navorsingstudies is hierdie stof meer effektief as die medisyne-placebo in die behandeling van depressie.
Figuur 01: Chemiese struktuur van 5 HTP triptofaan
Ons kan egter 'n paar nadele van die gebruik van hierdie middel waarneem, soos sy kort halfleeftyd (wat minder as twee uur is) wat inherent die terapeutiese potensiaal van 5 HTP triptofaan kan beperk. Verder kan daar sommige newe-effekte van hierdie middel wees, insluitend sooibrand, maagpyn, naarheid, braking, diarree, lomerigheid, seksuele probleme, lewendige drome, nagmerries en spierprobleme. Volgens die meeste navorsingstudies veroorsaak hierdie middel egter geen merkbare hematologiese of kardiovaskulêre veranderinge nie.
Binne ons liggaam word 5 HTP triptofaan uit die aminosuur triptofaan gevorm deur die werking van die ensiem triptofaanhidroksilase. Hierdie ensiem is een van die biopterien-afhanklike aromatiese aminosuurhidroksilases. Hierdie produksieproses is die tempobeperkende stap in die proses van 5-HT-sintese.
Wanneer ons hierdie middel mondelings inneem, kan die boonste ingewande van ons liggaam dit absorbeer, maar die wyse van absorpsie is nog nie duidelik bekend nie. Vermoedelik behels dit die aktiewe vervoer van die geneesmiddel via aminosuurvervoerders. Hierdie middel word egter voldoende deur die mondholte geabsorbeer.
Ons kan 5 HTP triptofaan in kos vind, maar slegs in onbeduidende hoeveelhede. Dit is 'n chemiese verbinding wat intermediêr betrokke is by die metabolisme van triptofaan. Verder is dit bekend dat die sade van Griffonia simplicifolia-struik hierdie stof het, en daarom word dit ook as 'n kruieaanvulling gebruik.
Wat is triptofaan?
Tryptofaan is 'n alfa-aminosuur wat belangrik is in die sintese van proteïene. Hierdie molekule bevat 'n alfa-aminogroep, 'n alfa-karboksielsuurgroep en 'n syketting-indool in sy struktuur. Hierdie funksionele groepe maak hierdie molekule 'n nie-polêre, aromatiese aminosuur. Vir mense is hierdie aminosuur 'n noodsaaklike aminosuur. Met ander woorde, die menslike liggaam kan nie hierdie aminosuur sintetiseer nie, daarom moet ons dit uit die dieet neem.
Ons kan waarneem dat triptofaan-aminosuur in baie voedselitems voorkom, soos sjokolade, hawer, gedroogde dadels, melk, sesam, keker-ertjies, grondboontjies, sonneblomsaad, pampoensaad, ens. Hierdie aminosuur is van die hidrolise geïsoleer. kaseïen deur Fredrick Hopkins in 1901.
Wat is L-Tryptofaan?
L-tryptofaan is die L-isomeer van triptofaan-aminosuur. Dit is 'n noodsaaklike aminosuur wat ons liggaam kan help om proteïene en sekere breinsein-chemiese komponente te maak. Ons liggaam kan L-tryptofaan omskep in serotonien, 'n chemiese komponent in die brein.
Figuur 02: L-Tryptofaan
Ons kan die voorkoms van triptofaan in die meeste proteïengebaseerde voedsel of dieetaanvullings waarneem. Hierdie stof kom veral voor in sjokolade, hawermout, gedroogde dadels, melk, jogurt, rooivleis, eier, vis, kekerertjies, amandels, ens.
Verbruik van triptofaan word beskou as baie nuttig in die behandeling van depressie en ander verwante siektes of versteurings omdat hierdie verbinding in ons liggaam in 5 HTP triptofaan omgeskakel word wat uiteindelik in serotonien, 'n neurotransmitter, omskakel.
Wat is die verskil tussen 5 HTP triptofaan en L-tryptofaan?
5 HTP triptofaan of 5-hidroksitriptofaan is 'n natuurlike aminosuur wat nuttig is as 'n chemiese voorloper. L-tryptofaan is die L-isomeer van triptofaan-aminosuur. Die belangrikste verskil tussen 5 HTP triptofaan en L-tryptofaan is dat 5 HTP triptofaan molekule 'n hidroksielgroep het wat aan die benseenring geheg is, wat afwesig is in die triptofaan en L-tryptofaan molekules, terwyl L-tryptofaan die L isomeer van triptofaan amino is. suur.
Hieronder is 'n opsommende tabel van die verskil tussen 5 HTP triptofaan en L-tryptofaan.
Opsomming – 5 HTP Tryptofaan vs L-Tryptofaan
5 HTP triptofaan of 5-hidroksitriptofaan is 'n natuurlike aminosuur wat nuttig is as 'n chemiese voorloper. L-tryptofaan is die L-isomeer van triptofaan-aminosuur. Die belangrikste verskil tussen 5 HTP triptofaan en L-tryptofaan is dat 5 HTP triptofaan molekule 'n hidroksielgroep het wat aan die benseenring geheg is, wat afwesig is in die triptofaan en L-tryptofaan molekules, terwyl L-tryptofaan die L isomeer van triptofaan amino is. suur.
