Die sleutelverskil tussen metielasetileen en asetileen is dat metielasetileen 'n metielgroep bevat wat aan 'n asetileenmolekule geheg is, terwyl asetileen 'n organiese verbinding is met 'n driedubbelgebonde koolstofatoompaar.
Metielasetileen en asetileen is organiese verbindings met driedubbelgebonde koolstofatome. Dit is die eenvoudigste alkeenverbindings in die alkynreeks.
Wat is Metielasetileen?
Methylasetileen of propien is 'n organiese verbinding met die chemiese formule CH3C≡CH. Dit is die tweede eenvoudigste alkeen van die alkynreeks. Ons kan hierdie chemiese verbinding in die gasfase vind wanneer dit 'n komponent van MAPD-gas is (saam met propadieen - die isomeer van propien). Metielasetileen is 'n kleurlose gas met 'n soet reuk.
Figuur 01: Chemiese struktuur van metielasetileenmolekule
Metielasetileengas bestaan gewoonlik in ewewig met propadieen, die isomeer van metielasetileen. Hierdie mengsel word die MAPD-gas genoem. In die laboratorium kan ons metielasetileen produseer deur 1-propanol, allielalkohol of asetoondampe oor magnesiumkatalisator te verminder.
Hierdie gasvormige verbinding is 'n belangrike bousteen vir organiese sintesereaksies. Byvoorbeeld, deprotonasie van Metielasetileen met n-butiellitium gee propyniellitium. Gesuiwerde metielasetileen is duur, maar ons kan hierdie gas goedkoop in groot hoeveelhede opwek deur MAPP-gas te gebruik. Metielasetileengas kan as 'n nukleofiele reagens optree en by karbonielgroepe gevoeg word, wat alkohole en esters tot gevolg het. Verder kan metielasetileen in 'n relatief hoëpresterende vloeibare vuurpylbrandstof gemaak word.
Wat is asetileen?
Asetileen is die eenvoudigste alkyn met die chemiese formule C2H2. Die sistemiese IUPAC-naam van asetileen is etien. Hierdie gas kom voor as 'n kleurlose gas by kamertemperatuur en druktoestande. Ons kan dit as 'n koolwaterstof kategoriseer, want dit bevat slegs koolstof- en waterstofatome met bindings tussen koolstofatome. Die asetileengas is wyd bruikbaar as brandstof en bousteen vir die sintese van verskillende chemiese verbindings.
Figuur 02: Die chemiese struktuur van asetileenmolekule
Die asetileenmolekule, soos in die prent hierbo getoon, het 'n drievoudige binding tussen die twee koolstofatome, wat lei tot die kategorisering daarvan as 'n alkyn. Verder is die valensie van elke koolstofatoom in hierdie molekule 4. Met ander woorde, elke koolstofatoom in hierdie molekule bind aan 'n waterstofatoom via 'n enkelbinding, anders as om 'n drievoudige binding tussen die ander koolstofatome te vorm. Daarom het die asetileenmolekule 'n lineêre geometrie, en dit het 'n planêre struktuur. Elke koolstofatoom in hierdie molekule is sp-gehibridiseer.
Wat is die verskil tussen metielasetileen en asetileen?
Metielasetileen en asetileen is die eenvoudigste alkeenverbindings in die alkeenreeks. Die sleutelverskil tussen metielasetileen en asetileen is dat metilasetileen 'n metielgroep bevat wat aan 'n asetileenmolekule geheg is, terwyl asetileen 'n organiese verbinding is met 'n drievoudige-gebonde koolstofatoompaar. Boonop het metielasetileen 'n soet reuk, terwyl asetileen 'n knoffelagtige reuk het.
Verder, wat die produksie betref, word metielasetileen gemaak deur middel van reduserende 1-propanol, allielalkohol of asetoondampe oor magnesiumkatalisator, terwyl asetileen gemaak word deur die reaksie van water met kalsiumkarbied, deur die deurgang van 'n koolwaterstof deur 'n elektriese boog, en deur gedeeltelike verbranding van metaan met lug of suurstof.
Infografiese tabelle onderaan die verskille tussen metielasetileen en asetileen.
Opsomming – Metielasetileen vs asetileen
Metielasetileen en asetileen is die eenvoudigste alkeenverbindings in die alkeenreeks. Die belangrikste verskil tussen metielasetileen en asetileen is dat metiasetileen 'n metielgroep bevat wat aan 'n asetileenmolekule geheg is, terwyl asetileen 'n organiese verbinding is met 'n driedubbelgebonde koolstofatoompaar. Boonop, anders as asetileengas, kan metielasetileen veilig gekondenseer word.
