Die sleutelverskil tussen guanien en guanosien is dat guanien 'n nukleobase is, terwyl guanosien 'n nukleosien is.
Kernbasisse is stikstofbasisse wat stikstof in sy basisvorm bevat. Dit is biologiese komponente wat betrokke is by die vorming van nukleosiede. Nukleosiede is glikosamienverbindings. Hierdie verbindings bevat 'n suikerkomponent en 'n nukleobase. Dit verskyn as 'n nukleotied wat geen fosfaatgroep het nie.
Wat is guanien?
Guanien is een van die vier hoofnukleobasisse wat in DNA en RNA gevind kan word. Die ander drie nukleobasisse is adenien, timien, sitosien (in RNA is daar uracil in plaas van timien). Wanneer die DNA-struktuur gevorm word, pare guanien met sitosien. Die nukleosied van guanien (die kombinasie van 'n suikerkomponent met guanien) word guanosien genoem.
Die chemiese formule van guanien is C5H5N5O. Dit is 'n afgeleide van purien. Die struktuur van guanien bevat 'n saamgesmelte pirimidien-imidasoolringstelsel met gekonjugeerde dubbelbindings. Hierdie struktuur het 'n onversadigde rangskikking. Dit beteken die bisikliese molekule is plat.
Guanien kan in beide DNA en RNA gevind word. Dit kan via drie waterstofbindings met sitosien bind. Die sitosienmolekule bevat aminogroepe wat as waterstofbindingskenkers kan optree. Guanien bevat 'n karbonielgroep wat as 'n waterstofbinding-aannemer kan optree.
Ons kan guanien onttrek as 'n stof wat as 'n wit amorfe vaste stof voorkom. By hoër temperature ontbind hierdie vaste stof in plaas daarvan om te smelt. By sy kookpunt ondergaan guanien sublimasie by hoë temperature. Boonop is hierdie stof onoplosbaar in water. Maar dit is oplosbaar in verdunde sure en basisse. Dit is nie-vlambaar, maar kan as 'n irritasie optree.
In die teenwoordigheid van sterk sure, ondergaan guanien, hidrolise wat glisien, ammoniak, koolstofdioksied en koolstofmonoksied vorm. As die eerste stap ondergaan guanien deaminering wat xanthine vorm. Gewoonlik kan guanien vinniger hidrolise ondergaan as adenien.
Wat is Guanosine?
Guanosine is 'n nukleosied wat gemaak is van guanien-nukleobase en ribose-suikerkomponent. Aangesien guanien 'n purienbasis is, kan ons guanosien as 'n puriennukleosied noem. Die binding tussen ribosesuiker en guanien in hierdie guanosienmolekule is 'n beta-glikosidiese binding, wat 'n tipe sterk kovalente binding is. Met die byvoeging van 'n fosfaatgroep kan hierdie molekule nukleotied guanosienmonofosfaat vorm. Hierdie addisiereaksie word fosforilering genoem. Die guanosienmolekule het belangrike toepassings in biologiese sisteme, insluitend die sintese van DNA en RNA, sintese van proteïene, wat die fotosinteseproses behels, nuttig in spiersametrekking in ons liggaam, ens.
Die chemiese formule van hierdie verbinding is C10H13N5O5. Ons kan dit onttrek as 'n stof met die voorkoms van wit kristallyne poeier. Hierdie stof is reukloos, maar het 'n ligte soutsmaak. By sy smeltpunt ondergaan guanosien ontbinding. Dit is oplosbaar in asynsuur, maar effens oplosbaar in water. Hierdie verbinding is egter onoplosbaar in etanol, diëtieleter, benseen en chloroform.
Wat is die verskil tussen guanien en guanosien?
Die sleutelverskil tussen guanien en guanosien is dat guanien 'n nukleobase is, terwyl guanosien 'n nukleosien is. Boonop is guanien 'n wit amorfe vaste stof, terwyl guanosien 'n wit kristallyne poeier is.
Boonop is die strukturele verskil tussen guanien en guanosien dat die guanien 'n saamgesmelte pirimidien-imidasool-ringstelsel met gekonjugeerde dubbelbindings bevat terwyl die guanosien 'n ribosesuiker bevat wat met guanien verbind is.
Infografika hieronder wys meer besonderhede van die verskil tussen guanien en guanosien.
Opsomming – Guanine vs Guanosine
Nukleotiede is die herhalende eenhede in DNA-struktuur. 'n Nukleotied bevat 'n suikerkomponent, 'n nukleobase en 'n fosfaatgroep. Die kombinasie van die suikerkomponent en die nukleobase word as 'n nukleosied genoem. Die belangrikste verskil tussen guanien en guanosien is dat guanien 'n nukleobase is, terwyl guanosien 'n nukleosien is.
