Die sleutelverskil tussen chimeriese en gehumaniseerde teenliggaampies is dat chimeriese teenliggaampies 'n teenliggaam is wat uit domeine van verskillende spesies bestaan, en dit dra 'n groter stuk nie-menslike proteïen terwyl gehumaniseerde teenliggaampies 'n teenliggaam is wat uit gemodifiseerde proteïen bestaan reekse van nie-menslike spesies.
Chimeriese en gehumaniseerde teenliggaampies is twee tipes nie-menslike teenliggaampies. Hulle word ontwikkel as terapeutiese teenliggaampies in die laboratoriums. Wanneer gehumaniseerde teenliggaampies en chimeriese teenliggaampies vergelyk word, dra gehumaniseerde teenliggaampies 'n laer risiko van immunogenisiteit as chimeriese teenliggaampies. In chimeriese teenliggaampies is muiskonstante streke vervang deur menslike konstante streke. In gehumaniseerde teenliggaampies word muisaminosure in die komplementariteitbepalende streke (CDR's) na die menslike V-raamwerkstreke oorgedra.
Wat is 'n chimeriese teenliggaam?
Chimeriese teenliggaam is 'n nie-menslike teenliggaam wat bestaan uit domeine van verskillende spesies. Byvoorbeeld, die Fc-gebied van 'n muis-mAb kan vervang word deur daardie streke van menslike teenliggaampies of enige ander spesie-teenliggaampie. Chimeriese teenliggaampies met menslike konstante domeine en muisveranderlike domeine is goedkoper as gehumaniseerde teenliggaampies.
Figuur 01: Chimeriese en gehumaniseerde teenliggaampies
Chimeriese teenliggaampies behou die oorspronklike teenliggaam se antigeenspesifisiteit en affiniteit. Daarom is dit waardevolle hulpmiddels vir in vitro en in vivo navorsing en diagnostiese toetsontwikkeling. Infliximab, rituximab en abciximab is verskeie voorbeelde van chimeriese teenliggaampies. Infliximab of Remicade word gebruik om rumatoïede artritis te behandel. Rituximab of Rituxan word gebruik om kanker te behandel.
Wat is 'n gehumaniseerde teenliggaam?
Humanisering is 'n kritieke stap in die vervaardiging van terapeutiese teenliggaampies uit nie-menslike bronne. Hierdie proses behels die oordrag of oorplanting van kritieke nie-menslike aminosure op 'n menslike teenliggaamraamwerk. Hoofsaaklik word die muisaminosure in die komplementariteitbepalende streke (CDR's) na die menslike V-raamwerkstreke oorgedra. Die resulterende teenliggaam word 'n gehumaniseerde teenliggaam genoem. Tydens produksie word menslike inhoud soveel as moontlik ingebring om die risiko van immunogenisiteit te verminder. Maar dit stel ook genoeg nie-menslike inhoud bekend om die oorspronklike bindingsaktiwiteit van die ouer-teenliggaam te handhaaf. Daarom is gehumaniseerde teenliggaampies deels muis Ig en deels menslike Ig.
Gehumaniseerde monoklonale teenliggaampies word gebruik om 'n verskeidenheid toestande, insluitend kanker, te behandel. Humanisering van teenliggaampies verminder die immunogeniese potensiaal in vivo aansienlik in vergelyking met chimeriese teenliggaampies. Trastuzumab (Herceptin) is die eerste gehumaniseerde teenliggaampie wat ontwikkel is vir die behandeling van borskanker.
Wat is die ooreenkomste tussen chimeriese en gehumaniseerde teenliggaampies?
- Chimeriese en gehumaniseerde teenliggaampies is nie-menslike teenliggaampies.
- Hulle is van nie-menslike bronne.
- Albei het proteïenvolgordes wat meer ooreenstem met menslike teenliggaampies.
- Hulle is monoklonale teenliggaampies wat hoofsaaklik deur muise of knaagdiere geproduseer word.
- Hulle is terapeutiese teenliggaampies.
- Boonop word dit gebruik om 'n verskeidenheid toestande, insluitend kankers, te behandel.
- Hierdie teenliggaampies kan gebruik word as kontroles vir prekliniese loodidentifikasie en sterktetoetse vir die ontwikkeling van nuwe terapeutika.
Wat is die verskil tussen chimeriese en gehumaniseerde teenliggaampies?
Chimeriese teenliggaampie is 'n teenliggaam wat sy oorspronklike antigeenbindende veranderlike domeine het met die konstante domeine van 'n ander spesie. Gehumaniseerde teenliggaampies, aan die ander kant, is 'n teenliggaam van nie-menslike spesies wie se proteïenvolgordes aangepas word om hul ooreenkoms met teenliggaamvariante wat natuurlik in mense geproduseer word, te verhoog. So, dit is die sleutelverskil tussen chimeriese en gehumaniseerde teenliggaampies.
Boonop dra die chimeriese teenliggaam 'n groter stuk nie-menslike proteïene terwyl gehumaniseerde teenliggaampies nie 'n groter stuk nie-menslike proteïene dra nie.
Below inforgrphic toon meer verskille tussen chimeriese en gehumaniseerde teenliggaampies.
Opsomming – Chimeric vs Humanized Antibody
Die gebruik van teenliggaampies, veral monoklonale teenliggaampies, as terapeutiese middels het 'n lang geskiedenis. Chimeriese en gehumaniseerde teenliggaampies is terapeutiese monoklonale teenliggaampies afkomstig van nie-menslike bronne. Chimeriese teenliggaampies word ontwikkel deur die muriene konstante streke deur menslike konstante streke te vervang. Gehumaniseerde teenliggaampies word ontwikkel deur die muiskomplementariteitbepalende streke (CDR's) in die menslike V-raamwerkstreke in te voer. Dit is dus die belangrikste verskil tussen chimeriese en gehumaniseerde teenliggaampies. In vergelyking met gehumaniseerde teenliggaampies, het chimeriese teenliggaampies 'n groter stuk nie-menslike proteïen.
