Die sleutelverskil tussen triëtielamien en trietanolamien is dat triëtielamien drie etielgroepe bevat wat aan dieselfde stikstofatoom geheg is, terwyl trietanolamien drie etielalkoholgroepe bevat wat aan dieselfde stikstofatoom geheg is.
Die chemiese verbindings triëtielamien en trietanolamien is organiese verbindings wat stikstofatome bevat. Hierdie verbindings het 'n stikstofatoom in die middel van die molekule, en daar is drie organiese dele wat aan die stikstofsentrum geheg is.
Wat is triëtielamien?
Triethylamine is 'n organiese verbinding met die chemiese formule N(CH2CH3)3 Hierdie verbinding word as Et3N afgekort. Dit is in die vloeibare toestand by kamertemperatuur, en dit kom voor as 'n vlugtige, kleurlose vloeistof. Dit het 'n sterk visreuk wat soos die reuk van ammoniak lyk.
Figuur 01: Chemiese struktuur van triëtielamien
Trietielamien kan geproduseer word deur die alkilering van ammoniak met etanol. Die pKa van hierdie vloeistof is ongeveer 10.75, dus kan dit gebruik word vir die voorbereiding van bufferoplossings rondom pH 10.75. Triëtielamien is effens wateroplosbaar. Dit is egter ook mengbaar met sommige organiese oplosmiddels. bv. asetoon, etanol, ens. Die hidrochloriedsout van triëtielamien is triëtielamienhidrochloried, wat 'n kleurlose, reuklose en higroskopiese poeier is.
Daar is baie belangrike toepassings van triëtielamien. Gewoonlik word dit as 'n basis in die sintesereaksies in organiese chemie gebruik. Bv. voorbereiding van esters, amiede uit asielchloriede. Verder is dit nuttig in die vervaardiging van kwaternêre ammoniumverbindings vir die tekstielbedryf. Dit is ook nuttig as 'n katalisator en 'n suurneutralisator vir kondensasiereaksies. Boonop is dit nuttig as 'n tussenproduk vir die vervaardiging van medisyne, plaagdoders, ens.
Wat is trietanolamien?
Trietanolamien is 'n organiese verbinding met die chemiese formule N(CH2CH2OH)3Dit bevat drie alkoholgroepe wat aan 'n sentrale stikstofatoom geheg is. Daarom kan ons dit klassifiseer as 'n triamien en as 'n triol. Hierdie verbinding kom voor as 'n kleurlose en viskose vloeistof by kamertemperatuur. As dit egter onsuiwerhede bevat, verskyn hierdie vloeistof in geel kleur.
Ons kan trietanolamien produseer deur die reaksie tussen etileenoksied en waterige ammoniak. Hierdie reaksie kan egter ook etanolamien en diëtanolamien produseer. Deur die stoïgiometrie van die reaktante te verander, kan ons die verhouding van die produkte wat uit hierdie reaksie geproduseer word, verander.
Daar is baie toepassings van trietanolamien. Dit is hoofsaaklik nuttig vir die vervaardiging van oppervlakaktiewe stowwe. Boonop is dit 'n algemene bestanddeel in beide industriële en verbruikersprodukte. Triëtielamien kan vetsure neutraliseer, pH aanpas, en olies en ander bestanddele wat effens wateroplosbaar is oplosbaar maak.
Wat is die verskil tussen triëtielamien en trietanolamien?
Trietielamien en trietanolamien is organiese verbindings wat stikstofatome in die middel van die molekule bevat. Die belangrikste verskil tussen triëtielamien en trietanolamien is dat triëtielamien drie etielgroepe bevat wat aan dieselfde stikstofatoom geheg is, terwyl trietanolamien drie etielalkoholgroepe bevat wat aan dieselfde stikstofatoom geheg is. Triëtielamien is 'n amienverbinding, terwyl trietanolamien 'n alkoholiese verbinding is.
Boonop het triëtielamien 'n sentrale stikstofatoom wat aan drie etielgroepe gebind is, terwyl trietanolamien 'n sentrale stikstofatoom het wat aan drie etielalkoholgroepe gebind is. So, dit is 'n strukturele verskil tussen triëtielamien en trietanolamien.
Infografiese tabelle hieronder bevat meer verskille tussen triëtielamien en trietanolamien.
Opsomming – Triethylamine vs Triethanolamine
Trietielamien en trietanolamien is organiese verbindings wat stikstofatome in die middel van die molekule bevat. Die belangrikste verskil tussen triëtielamien en trietanolamien is dat triëtielamien drie etielgroepe bevat wat aan dieselfde stikstofatoom geheg is, terwyl trietanolamien drie etielalkoholgroepe bevat wat aan dieselfde stikstofatoom geheg is.
