Die sleutelverskil tussen oksidatiewe en reduktiewe osonolise is dat oksidatiewe osonolise karboksielsure of ketone as produkte gee, terwyl reduktiewe osonolise óf alkohole óf karbonielverbindings gee.
Osonolise is 'n organiese chemiese reaksie waar onversadigde chemiese bindings met osoon geklief word. Hier is die reaktantmolekules alkene, alkyne of azo-verbindings. Na gelang van die beginmateriaal verskil die eindproduk; bv. as splitsing in alkene of alkyne plaasvind, is die eindproduk 'n karbonielverbinding. Ozonolise kan op twee maniere gedoen word, naamlik oksidatiewe osonolise en reduktiewe osonolise. Die mees algemene manier is egter reduktiewe osonolise.
Wat is oksidatiewe osonolise?
Oksidatiewe osonolise is die proses om onversadigde bindings in die teenwoordigheid van osoon oksidatief te splits. Osoon is 'n reaktiewe allotroop van suurstof. En hierdie chemiese reaksie behels dubbelbindings of drievoudige bindings tussen kovalent-gebinde koolstofatome in organiese verbindings. Die dubbel- of drievoudige bindings word deur suurstof vervang, wat karbonielverbindings vorm. Verder is die oksidatiewe osonolise belangrik om onbekende alkene te identifiseer.
Figuur 01: Twee paaie van osonolise
Ozonolise kan boonop as 'n natuurlike proses gevind word. Die eindproduk van oksidatiewe osonolise is 'n karboksielsuur. Wanneer die meganisme van oksidatiewe osonolise oorweeg word, is die eerste stap die sintoevoeging van osoon by die onversadigde binding. Daar tree die pi-elektrone in die onversadigde binding op as die nukleofiel en osoon is die elektrofiel. Wanneer 'n elektrofiel 'n verbinding aanval, vorm 'n tweede koolstof-suurstofbinding aan die ander kant van die dubbelbinding. Daarna vind 'n herrangskikking plaas om 'n stabiele produk te vorm. Hierdie produk is 'n osonied wat dan ontbind in 'n ketoon en 'n karboksielsuur in die teenwoordigheid van waterstofperoksied.
Wat is reduktiewe osonolise?
Reduktiewe osonolise is 'n organiese chemiese reaksie waar onversadigde bindings reduktief klief. Hierdie tipe osonolise gee alkohole en karbonielverbindings as die finale produk. Alhoewel osoon 'n goeie oksidant is, is die reduktiewe proses ook moontlik met osonolise. In hierdie proses word 'n reduseermiddel by die reaksiemengsel gevoeg; bv. sinkmetaal of dimetielsulfied.
Gewoonlik is die reduktiewe osonolise die mees algemene metode om onversadigde bindings af te breek. In vergelyking met reduktiewe osonolise, word die osonied wat in die eerste stap gevorm word, deur die reduseermiddel ontbind (in die oksidatiewe osonolise word hierdie osoniedproduk deur waterstofperoksied gesplit). Wanneer die beginmateriaal van reduktiewe osonolise 'n alkeen is, sal die produkte óf 'n alkohol wees óf en aldehied vorm saam met 'n ketoon.
Wat is die verskil tussen oksidatiewe en reduktiewe osonolise?
Osonolise is 'n organiese chemiese reaksie. Dit kan in twee weë voorkom as oksidatiewe pad en reduktiewe pad. Oksidatiewe osonolise is die proses van oksidatiewe splitsing van onversadigde bindings in die teenwoordigheid van osoon. Reduktiewe osonolise is 'n organiese chemiese reaksie waar onversadigde bindings reduktief klief. Die sleutelverskil tussen oksidatiewe en reduktiewe osonolise is dat oksidatiewe osonolise karboksielsure of ketone as produkte gee, terwyl reduktiewe osonolise óf alkohole óf karbonielverbindings gee.
Die onderstaande infografika som die verskil tussen oksidatiewe en reduktiewe osonolise op.
Opsomming – Oksidatiewe vs Reduktiewe Ozonolise
Osonolise is 'n organiese chemiese reaksie. Dit kan in twee weë voorkom as oksidatiewe pad en reduktiewe pad. Die sleutelverskil tussen oksidatiewe en reduktiewe osonolise is dat oksidatiewe osonolise karboksielsure of ketone as produkte gee, terwyl reduktiewe osonolise óf alkohole óf karbonielverbindings gee.
