Die sleutelverskil tussen fenol en nonielfenol is dat fenol 'n hidroksielgroep het wat in 'n benseenring gesubstitueer is, terwyl nonielfenol 'n hidroksielgroep en 'n ander organiese groep het wat met 'n benseenring gesubstitueer is.
Organiese verbindings is chemiese verbindings met koolstof- en waterstofatome. Daar kan ook ander atome soos suurstof- en swaelatome wees. Fenol is 'n algemene oplosmiddel in chemiese sintesereaksies, terwyl nonielfenol 'n afgeleide van fenol is.
Wat is fenol?
Fenol is 'n organiese verbinding wat nuttig is as 'n oplosmiddel, en dit het die chemiese formule HO-C6H5Dit is 'n aromatiese struktuur (daar is 'n benseenring met substitusie). Dit bestaan ook as 'n wit vaste stof wat vlugtig is. Boonop is fenol 'n effens suur verbinding as gevolg van die teenwoordigheid van 'n verwyderbare proton by die hidroksielgroep van fenol. Ons moet dit egter versigtig hanteer om brandwonde te voorkom.
Figuur 01: Algemene struktuur van fenol
Ons kan fenol verkry deur ekstraksie uit steenkoolteer. Dit word egter hoofsaaklik uit die petroleum-afgeleide grondstof vervaardig. Die produksieproses word die "cumeen-proses" genoem. Hierdie wit vaste stof van fenol het 'n soet reuk. Dit is oplosbaar in water as gevolg van sy polariteit.
Verder is fenol geneig om elektrofiele substitusiereaksies te ondergaan omdat die eensame elektronpare van die suurstofatoom aan die ringstruktuur geskenk word. Daarom kan baie groepe, insluitend halogene, asielgroepe, swaelbevattende groepe, ens. met hierdie ringstruktuur vervang word. Ook kan fenol tot benseen gereduseer word deur distillasie met sinkstof.
Wat is nienilfenol?
Nonilfenol is 'n afgeleide van fenol wat 'n stert van nege koolstof aan 'n fenolmolekule het. Die chemiese formule van hierdie verbinding is C15H24O. Nonilfenol val onder die kategorie alkielfenole. Die struktuur van nonielfenol kan egter effens verskil. Gewoonlik is die nonielgroep op para-posisie aan die benseenring geheg, maar dit kan ook verskil volgens die produksiemetode. Verder bestaan hierdie verbinding in 'n vloeibare toestand by kamertemperatuur, en dit verskyn in 'n ligte geel kleur. Die suiwer verbinding is egter kleurloos. Hierdie verbinding is ook matig wateroplosbaar. Maar dit is goed oplosbaar in alkohol.
Figuur 02: Algemene struktuur van nonielfenol
Nonilfenol kan natuurlik geproduseer word deur afbreek van alkielfenoletoksilate. Anders as dit, kan ons hierdie verbinding op industriële skaal produseer deur alkilering van fenol met 'n mengsel van nonene in die teenwoordigheid van 'n suur katalisator.
Wanneer die toepassings daarvan oorweeg word, is nonielfenol belangrik in die vervaardiging van antioksidante, smeeroliebymiddels, wasvloeistowwe, skottelgoedwasmiddels, emulgatoren en oplosmiddels. Dit word ook gebruik as 'n intermediêre in die vervaardiging van nie-ioniese oppervlakaktiewe stowwe.
Wat is die verskil tussen fenol en nienielfenol?
Fenol en nonielfenol is organiese verbindings. Nonilfenol is 'n afgeleide van fenol. Die sleutelverskil tussen fenol en nonielfenol is dat fenol 'n hidroksielgroep het wat in 'n benseenring gesubstitueer is, terwyl nonielfenol 'n hidroksielgroep en 'n ander organiese groep het wat met 'n benseenring vervang is. Wanneer die toepassings van fenol oorweeg word, is dit belangrik as tussenprodukte in organiese sinteseprosesse, as 'n oplosmiddel, as 'n ontsmettingsmiddel, ens. Nonilfenol is belangrik in die vervaardiging van antioksidante, smeerolie bymiddels, wasvloeistowwe, skottelgoedwasmiddels, emulgatoren en oplosmiddels.
Infografika hieronder som die verskil tussen fenol en nonielfenol op.
Opsomming – Fenol vs nienielfenol
Fenol en nonielfenol is organiese verbindings. Nonilfenol is 'n afgeleide van fenol. Die sleutelverskil tussen fenol en nienielfenol is dat fenol 'n hidroksielgroep het wat in 'n benseenring gesubstitueer is, terwyl nonielfenol 'n hidroksielgroep en 'n ander organiese groep het wat met 'n benseenring gesubstitueer is.
