Die sleutelverskil tussen sikloheksanol en fenol is dat sikloheksanol 'n nie-aromatiese sikliese verbinding is, terwyl fenol 'n aromatiese sikliese verbinding is.
Aromatiese verbindings het gewoonlik 'n reuk soos geïmpliseer deur hul naam "aromatiese", terwyl nie-aromatiese verbindings meestal reukloos is, maar nie altyd nie. Sikloheksanol is 'n organiese verbinding met die chemiese formule HOCH(CH2)5, terwyl fenol 'n organiese verbinding is met die chemiese formule HO-C6H5.
Wat is sikloheksanol?
Sikloheksanol is 'n organiese verbinding met die chemiese formule HOCH(CH2)5. Dit word gevorm uit die vervanging van 'n waterstofatoom van die sikloheksaanmolekule met 'n hidroksielgroep. Sikloheksanol is 'n verfrissende, kleurlose vaste stof met 'n kamferagtige reuk. In sy suiwer vorm kan dit by temperature naby kamertemperatuur smelt. Hierdie materiaal word jaarliks in groot hoeveelhede vervaardig om as 'n voorloper vir nylon gebruik te word.
Figuur 01: Die chemiese struktuur van sikloheksanol
Die belangrikste produksieroete vir sikloheksanol is die oksidasie van sikloheksaan in die lug. Hierdie proses gebruik 'n katalisator wat kob alt bevat. Hierdie reaksie gee ook sikloheksanoon, wat die grondstof vir adipieensuur is.
Die belangrikste toepassing van sikloheksanol is die gebruik daarvan as 'n grondstof vir nylon, soos hierbo genoem; dit word egter ook as 'n voorloper vir verskeie weekmakers gebruik. Daarbenewens is sikloheksanol nuttig as 'n oplosmiddel.
Wat is fenol?
Fenol is 'n organiese verbinding met die chemiese formule HO-C6H5. Dit is aromatiese strukture omdat hulle 'n benseenring het. Fenol kan gemaak word as 'n wit vaste stof wat vlugtig is. Hierdie wit vaste stof van fenol het 'n soet reuk wat teeragtig is. Boonop is dit oplosbaar in water as gevolg van sy polariteit. Hierdie verbinding is 'n effens suur verbinding as gevolg van die teenwoordigheid van 'n verwyderbare proton by die hidroksielgroep van fenol. Ons moet ook fenoloplossings versigtig hanteer om brandwonde te voorkom.
Figuur 02: Die chemiese struktuur van fenol
Fenol kan geproduseer word deur die onttrekking van steenkoolteer. Die hoofmetode van produksie is van die petroleum-afgeleide grondstof. Die proses van die produksie van fenol is die "kumeenproses."
Fenol is geneig om elektrofiele substitusiereaksies te ondergaan omdat die eensame elektronpare van die suurstofatoom aan die ringstruktuur geskenk word. Daarom kan baie groepe, insluitend halogene, asielgroepe, swaelbevattende groepe, ens., met hierdie ringstruktuur vervang word. Fenol kan tot benseen gereduseer word deur distillasie met sinkstof.
Wat is die verskil tussen sikloheksanol en fenol?
Sikloheksanol is 'n organiese verbinding met die chemiese formule HOCH(CH2)5 terwyl fenol 'n organiese verbinding is met die chemiese formule HO-C6H5. Sikloheksanol verskil van fenol volgens die chemiese struktuur en fisiese eienskappe soos reuk. Die belangrikste verskil tussen sikloheksanol en fenol is dat sikloheksanol 'n nie-aromatiese sikliese verbinding is, terwyl fenol 'n aromatiese sikliese verbinding is. Boonop het sikloheksanol 'n kamferagtige reuk terwyl fenol 'n soet, teeragtige reuk het
Ons kan sikloheksanol van fenol onderskei deur hulle afsonderlik met 'n ferrichloriedoplossing te laat reageer; dit gee 'n violet kleur wanneer ferrichloried met fenol reageer, terwyl dit kleurloos bly wanneer dit met sikloheksanol reageer.
Die onderstaande infografika bied die verskil tussen sikloheksanol en fenol in tabelvorm aan vir vergelyking langs mekaar.
Opsomming – Sikloheksanol vs fenol
Die onderskeidende kenmerk van fenol is die aromatiese chemiese struktuur wat afwesig is in sikloheksanol. Die sleutelverskil tussen sikloheksanol en fenol is dat sikloheksanol 'n nie-aromatiese sikliese verbinding is, terwyl fenol 'n aromatiese sikliese verbinding is.
