Die sleutelverskil tussen kresol en fenol is dat kresol 'n benseenring het wat met 'n hidroksielgroep en 'n metielgroep vervang is, terwyl fenol 'n benseenring het wat met 'n hidroksielgroep gesubstitueer is.
Beide kresol en fenol is organiese verbindings wat aromaties is as gevolg van die teenwoordigheid van 'n benseenring. Daar is 'n hidroksielgroep (-OH) in beide hierdie strukture.
Wat is Cresol?
Cresol is 'n organiese verbinding met die chemiese formule HO-C6H4-CH3Aangesien dit 'n fenol bevat wat met 'n metielgroep gesubstitueer is, kan ons dit ook "metielfenol" noem. Hierdie verbinding kan ook natuurlik of sinteties wees. Afhangende van die substitusie van die metielgroep, is daar drie strukturele isomere van kresol as orto-, para- en meta-gesubstitueerde kresol. Hierdie drie vorme kan in dieselfde mengsel voorkom; ons noem dit "trikresol". Kresol word meestal uit steenkoolteer verkry. Die sintetiese vorms word geproduseer deur metilering van fenol. Buitendien kan hidrolise van chloortolueen kresol vorm.
Figuur 01: Orto-Cresol Struktuur
Boonop kan kresol in vaste-, vloeistof- of gasfase bestaan omdat die smelt- en kookpunte daarvan nie ver van die kamertemperatuur af is nie. By lang blootstelling aan lug kan hierdie verbinding stadig oksidasie ondergaan. Gewoonlik is kresol 'n kleurlose verbinding, maar die teenwoordigheid van onsuiwerhede kan geel of bruin verkleuring veroorsaak. Kresol het ook 'n reuk wat soos die tipiese fenol-reuk lyk.
Daar is buitendien baie belangrike toepassings van kresol. Dit is byvoorbeeld nuttig as 'n voorloper vir materiale soos plastiek, plaagdoders, farmaseutiese produkte en kleurstowwe. Inaseming of inname van kresol kan egter skadelike effekte op ons veroorsaak. Sommige toksiese effekte sluit in irritasie van vel, oë, mond en keel. Dit kan ook buikpyn en braking veroorsaak.
Wat is fenol?
Fenol is 'n organiese verbinding met die chemiese formule HO-C6H5 Dit is 'n aromatiese struktuur omdat dit 'n benseenring het. Dit kom voor as 'n wit vaste stof wat vlugtig is. Fenol is 'n effens suur verbinding as gevolg van die teenwoordigheid van 'n verwyderbare proton by die hidroksielgroep van fenol. Ons moet dit egter versigtig hanteer om brandwonde te voorkom.
Figuur 02: Chemiese struktuur van fenol
Ons kan fenol verkry deur ekstraksie uit steenkoolteer. Dit word egter hoofsaaklik uit die petroleum-afgeleide grondstof vervaardig. Die produksieproses word die "cumeen-proses" genoem. Hierdie wit vaste stof van fenol het 'n soet reuk wat teeragtig is. Dit is oplosbaar in water as gevolg van sy polariteit.
Fenol is geneig om elektrofiele substitusiereaksies te ondergaan omdat die eensame elektronpare van die suurstofatoom aan die ringstruktuur geskenk word. Daarom kan baie groepe insluitend halogene, asielgroepe, swaelbevattende groepe, ens. met hierdie ringstruktuur vervang word. Fenol kan tot benseen gereduseer word deur distillasie met sinkstof.
Wat is die verskil tussen kresol en fenol?
Cresol en fenol is aromatiese organiese verbindings. Maar die belangrikste verskil tussen kresol en fenol is dat kresol 'n benseenring het wat met 'n hidroksielgroep en 'n metielgroep vervang is, terwyl fenol 'n benseenring het wat met 'n hidroksielgroep vervang is. Boonop kan kresol solied, vloeibaar of gas wees, afhangende van die kamertemperatuur, terwyl fenol 'n wit kristallyne vaste stof is.
Infografika hieronder som die verskil tussen kresol en fenol op.
Opsomming – Cresol vs Fenol
Cresol en fenol is aromatiese organiese verbindings. Die sleutelverskil tussen kresol en fenol is dat kresol 'n benseenring het wat met 'n hidroksielgroep en 'n metielgroep gesubstitueer is, terwyl fenol 'n benseenring het wat met 'n hidroksielgroep gesubstitueer is.
