Die sleutelverskil tussen Saytzeff- en Hofmann-reël is dat Saytzeff-reël aandui dat die mees gesubstitueerde produk die mees stabiele produk is, terwyl Hofmann-reël aandui dat die minste gesubstitueerde produk die mees stabiele produk is.
Saytzeff-reël en Hofmann-reël is baie belangrik om die eindproduk van 'n organiese eliminasiereaksie te voorspel. Hierdie reëls kan die aard van die finale produk van 'n bepaalde organiese chemiese reaksie aandui, gebaseer op die vervanging van die finale produk, bv. mees gesubstitueerde of minste gesubstitueerde produk.
Wat is Saytzeff-reël?
Saytzeff-reël is 'n empiriese reël wat die finale produk van 'n spesifieke reaksie as die mees gesubstitueerde produk bepaal. Dit word meestal as Zaitsev se heerskappy genoem. Hierdie reël is belangrik om die vervanging van die finale alkeenproduk wat uit 'n eliminasiereaksie verkry word, te voorspel. Volgens die koolstofatoom waar die dubbelbinding in die finale alkeenproduk vorm, kan ons Saytzeff-reël definieer as "die alkeen wat gevorm word deur die eliminasie van waterstof uit die beta-koolstof met die minste waterstofsubstituente". Daarom is die mees gesubstitueerde finale produk die hoofproduk van die chemiese reaksie, wat ook die mees stabiele produk blyk te wees.
Byvoorbeeld, 2-jodobutaan bevat 'n jodiedgroep by die tweede koolstof van die koolstofketting. Wanneer hierdie verbinding met 'n sterk suur soos kaliumhidroksied behandel word, kan ons 2-buteen as die hoofproduk kry en die minderjarige produk is 1-buteen. Hier is die koolstofatoom wat die minste waterstofsubstituente het, die derde koolstofatoom; daarom vind die eliminasie van 'n waterstofatoom uit hierdie koolstof plaas wat 2-buteen gee. Die eerste koolstofatoom het die meeste waterstofsubstituente; dus, uitskakeling van waterstof uit die eerste koolstofatoom vorm die minderjarige produk 1-buteen. Die reaksie is soos volg:
Figuur 01: 'n Eliminasiereaksie wat volgens Saytzeff-reël plaasvind
Wat is Hofmann-reël?
Hofmann-reël is 'n empiriese reël wat die finale produk van 'n spesifieke reaksie as die minste gesubstitueerde produk bepaal. Dit beteken; 'n chemiese reaksie vind volgens hierdie reël plaas as die meerderheid van die finale produk die minste gesubstitueerde olefien (alkeenproduk) is. Volgens die koolstofatoom waar die dubbelbinding in die finale alkeenproduk gevorm word, kan ons Hofmann-reël definieer as “die alkeen wat gevorm word via eliminasie van waterstof uit die alfa-koolstof met die meeste waterstofsubstituente”.
Kom ons kyk na 'n voorbeeld:
Figuur 02: 'n Reaksie wat volgens Hofmann-reël plaasvind
Tydens die skepping van kwaternêre ammonium en alkeen via die reaksie tussen 'n tersiêre amien en oormaat metieljodied, vorm die mins gesubstitueerde produk van alkeen as die hoofproduk.
Wat is die verskil tussen Saytzeff- en Hofmann-reël?
Die sleutelverskil tussen Saytzeff- en Hofmann-reël is dat Saytzeff-reël aandui dat die mees gesubstitueerde produk die mees stabiele produk is, terwyl Hofmann-reël aandui dat die minste gesubstitueerde produk die mees stabiele produk is. Volgens Saytzeff-reël is die meerderheid die mees gesubstitueerde produk, terwyl die meerderheid volgens Hofmann-reël die minste gesubstitueerde produk is.
Die volgende infografika som die verskil tussen Saytzeff en Hofmann-reël op.
Opsomming – Saytzeff vs Hofmann-reël
Saytzeff-reël en Hofmann-reël is baie belangrik om die eindproduk van 'n organiese eliminasiereaksie te voorspel. Die sleutelverskil tussen Saytzeff- en Hofmann-reël is dat Saytzeff-reël aandui dat die mees gesubstitueerde produk die mees stabiele produk is, terwyl Hofmann-reël aandui dat die minste gesubstitueerde produk die mees stabiele produk is.
