Die sleutelverskil tussen allielchloried en vinielchloried is dat bondelchloried sy chlooratoom bevat wat gebind is aan die koolstofatoom wat langs die dubbelbinding is, terwyl vinielchloried sy chlooratoom bevat wat aan een van die twee koolstofatome gebind is in die dubbelbinding.
Die terme alliel en viniel is algemeen in organiese chemie omdat ons hierdie terme kan gebruik om verbindings te noem deur die posisies van spesifieke atome te gebruik met betrekking tot die dubbelbindings wat in daardie verbinding teenwoordig is.
Wat is Allyl Chloride?
Allielchloried is 'n organiese verbinding wat sy chlooratoom bevat wat gebind is aan die koolstofatoom wat langs die dubbelbinding in die molekule is. Dit beteken; die allielchloriede is alkene wat 'n chlooratoom bevat. Die chlooratoom is gebind aan die koolstofatoom wat die naaste aan die dubbelbinding van die alkeen is. Alhoewel die koolstofatome met die dubbelbinding sp2 gehibridiseer is, is die koolstofatoom wat die chlooratoom dra sp3 gehibridiseer.
Figuur 01: Struktuur van Allyl Chloride
Verder bind hierdie koolstofatoom met die dubbelgebonde koolstofatoom deur 'n enkelbinding. Daarom is die elektrondigtheid rondom hierdie koolstofatoom laer as dié van die koolstofatome in die dubbelbinding. As 'n molekule twee dubbelbindings bevat, dan kan die allieliese koolstof wat die chlooratoom dra as 'n brug vir twee dubbelbindings dien.
Wat is vinielchloried?
Vinielchloried is 'n organiese verbinding wat sy chlooratoom bevat wat aan een van die twee koolstofatome in die dubbelbinding van die molekule gebind is. Dit is alkene wat 'n chlooratoom by die dubbelbinding bevat. Daarom het die koolstofatoom wat die chloriedatoom bevat sp2 hibridisasie, en sy geometrie rondom die koolstofatoom is trigonaal plat. Hierdie koolstofatome in die dubbelbinding word as vinielkoolstof genoem. Die elektrondigtheid rondom hierdie koolstofsentrums is hoër; die koolstofatoom wat die chlooratoom bevat het egter meer elektrondigtheid as die ander koolstofatoom omdat die chlooratoom 'n elektronryke spesie is.
Figuur 02: Struktuur van vinielchloriedmonomeer
Die vinielchloriedverbinding bestaan as 'n kleurlose gas by kamertemperatuur en dit het ook 'n aangename reuk. Hierdie verbinding is belangrik as die monomeer vir die produksie van polivinielchloried polimeer. Daarom is dit 'n chemiese tussenproduk, eerder as 'n finale produk. Die polimeerproduk van vinielchloried (polivinielchloried) is stabiel, stoorbaar en nie-giftig. Vinielchloried is egter meestal onstabiel, dus moeilik om te berg en toon akute toksisiteit. Ons kan vinielchloried produseer deur termiese ontbinding van dichloroetaan, van asetileen en van etaan.
Wat is die ooreenkomste tussen Allyl Chloride en Vinyl Chloride?
- Allielchloried en vinielchloried is tweekoolstofverbindings.
- Hulle is alkene wat 'n dubbelbinding bevat.
- Albei is hoogs giftige verbindings.
Wat is die verskil tussen Allyl Chloride en Vinyl Chloride?
Die sleutelverskil tussen allielchloried en vinielchloried is dat bondelchloried sy chlooratoom bevat wat gebind is aan die koolstofatoom wat langs die dubbelbinding is, terwyl vinielchloried sy chlooratoom bevat wat aan een van die twee koolstofatome gebind is in die dubbelbinding. Verder kom die allielchloried as 'n vloeistof voor, terwyl vinielchloried 'n kleurlose gas by kamertemperatuur is. Boonop het allielchloried 'n onaangename reuk, terwyl vinielchloried 'n aangename reuk het.
Infografiese tabelle onder die verskille tussen allielchloried en vinielchloried.
Opsomming – Allyl Chloride vs Vinyl Chloride
Die terme alliel en viniel is algemeen in organiese chemie. Die sleutelverskil tussen allielchloried en vinielchloried is dat bondelchloried sy chlooratoom bevat wat gebind is aan die koolstofatoom wat langs die dubbelbinding is, terwyl vinielchloried sy chlooratoom bevat wat aan een van die twee koolstofatome in die dubbelbinding gebind is.
