Die sleutelverskil tussen Cope- en Claisen-herrangskikking is dat die reaktant van Cope-herrangskikking 'n 1, 5-dieen is, terwyl die reaktant van Claisen-herrangskikking 'n allielvinieleter is.
Beide Cope-herrangskikking en Claisen-herrangskikking is tipes herrangskikkingsreaksies betrokke by die [3, 3]-sigmatropiese herrangskikkings. Die Cope-herrangskikking is na Arthur C. Cope vernoem terwyl Claisen-herrangskikking na Rainer Ludwig Claisen vernoem is. Daar is baie variasies van beide hierdie herrangskikkingstipes. Daar is 'n paar variasies van Cope-herrangskikkings wat die Aza-Cope-herrangskikkings, Claisen-herrangskikking, ens. Sommige variasies van Claisen-herrangskikkings sluit in aromatiese Claisen-herrangskikking, bellus-Claisen-herrangskikking, Ierland-Claisen-herrangskikking, ens.
Wat is Cope-herrangskikking?
Cope-herrangskikking is 'n tipe herrangskikkingsreaksie waarin 'n 1,5-dieen [3, 3]-sigmatropiese herrangskikkings ondergaan. Die reaksie is vernoem na Arthur C. Cope, wat 'n meganisme vir hierdie reaksie ontwikkel het. Hierdie tipe reaksie is baie belangrik in organiese sintesereaksies. Daar is 'n oorgangstoestand vir hierdie reaksie. Hierdie oorgangstoestand gaan deur 'n bootagtige of 'n stoelagtige struktuur. bv. uitbreiding van siklobutaanring in 'n 1,5-siklooktadieenring. Dit is om die twee cis-dubbelbindings te vorm. Die reaksie is soos volg:
Daar is 'n paar variasies van Cope-herrangskikkings wat Aza-Cope-herrangskikkings, Claisen-herrangskikking, ens. insluit.
Wat is Claisen-herrangskikking?
Claisen-herrangskikking is 'n tipe herrangskikkingsreaksie waarin allielviniel-eters in γ, δ-onversadigde karbonielverbindings omskakel. Boonop is dit vernoem na Rainer Ludwig Claisen, wat hierdie reaksie in 1912 ontdek het. Die herrangskikking vind plaas deur [3, 3]-sigmatropiese herrangskikkings.
Hierdie reaksie is 'n eksotermiese reaksie wat bindingsplyting en rekombinasie insluit. Dit is 'n stereospesifieke reaksie. Dit het die eerste-orde kinetika. Die oorgangstoestand van Claisen-herrangskikking is 'n hoogs geordende sikliese struktuur. Boonop is daar oplosmiddeleffekte wat die reaksieverloop beïnvloed. d.w.s. polêre oplosmiddels versnel die reaksie. Daar is 'n paar variasies van Claisen-herrangskikkings wat aromatiese Claisen-herrangskikking, Bellus-Claisen-herrangskikking, Ierland-Claisen-herrangskikking, Johnson-Claisen-herrangskikking, Foto-Claisen-herrangskikking, ens.
Wat is die verskil tussen Cope- en Claisen-herrangskikking?
Beide Cope-herrangskikking en Claisen-herrangskikking is tipes herrangskikkingsreaksies betrokke by die [3, 3]-sigmatropiese herrangskikkings. Die belangrikste verskil tussen Cope- en Claisen-herrangskikking is dat die reaktant van Cope-herrangskikking 'n 1, 5-dieen is, terwyl die reaktant van Claisen-herrangskikking 'n allielvinieleter is. Verder is die produk van Cope-herrangskikking 'n ander dieen terwyl die produk van Claisen-herrangskikking γ, δ-onversadigde karbonielverbindings is. So, dit is nog 'n verskil tussen Cope- en Claisen-herrangskikking.
Boonop is die Cope-herrangskikking vernoem na Arthur C. Cope terwyl Claisen-herrangskikking na Rainer Ludwig Claisen vernoem is. Daar is 'n paar variasies van Cope herrangskikkings wat die Aza-Cope herrangskikkings, Claisen herrangskikking, ens insluit. Daar is 'n paar variasies van Claisen herrangskikkings wat aromatiese Claisen herrangskikking, Bellus-Claisen herrangskikking, Ierland-Claisen herrangskikking, Johnson–Claisen herrangskikking insluit Claisen herrangskikking, ens.
Opsomming – Cope vs Claisen-herrangskikking
Beide Cope-herrangskikking en Claisen-herrangskikking is tipes herrangskikkingsreaksies betrokke by die [3, 3]-sigmatropiese herrangskikkings. Die belangrikste verskil tussen Cope- en Claisen-herrangskikking is dat die reaktant van Cope-herrangskikking 'n 1, 5-dieen is, terwyl die reaktant van Claisen-herrangskikking 'n allielvinieleter is. Boonop is die produk van Cope-herrangskikking 'n ander dieen terwyl die produk van Claisen-herrangskikking γ, δ-onversadigde karbonielverbindings is.
