Die sleutelverskil tussen kinetiese en eindpuntreaksie is dat ons in die kinetiese reaksiemetode die verskil in absorpsie tussen twee punte tydens die vordering van die reaksie meet, terwyl ons in die eindpuntreaksiemetode die totale hoeveelheid van analiete wat aan die reaksie deelneem.
Die kinetiese reaksiemetode en die eindpuntreaksiemetode is nuttig in ensiemanalise. Ons gebruik hierdie metodes hoofsaaklik in kliniese chemie. Anders as hierdie twee metodes, is daar 'n ander metode; vaste tyd metode.
Wat is kinetiese reaksie?
Kinetiese reaksiemetode is 'n ontledingsmetode wat in kliniese chemie gebruik word om die verskil in absorpsie tussen twee punte van die vordering van 'n reaksie te bepaal. Hier gebruik ons 'n gespesifiseerde tydperk vir hierdie bepaling. Ons moet hierdie vasberadenheid aanvaar; 'n konstante hoeveelheid produk vorm gedurende die tydsinterval wat gemonitor word. Gewoonlik beskou ons 'n kort tydperk (20 sekondes tot 1 minuut). Dit is om te verhoed dat enige effek afkomstig is van ensiemafbraak tydens die vordering van die reaksie.
Voordat die reaksie begin word, moet ons 'n voor-inkubasie uitvoer om te verhoed dat enige interferensies afkomstig is van ander stowwe as die analiet. Tydens die pre-inkubasie reageer hierdie stowwe heeltemal met die reagensisteem. Daar is twee hooftipes soos;
- Toenemende tipe: die reaksie verloop positief Hier is die aanvanklike absorpsie altyd 'n laer waarde as die finale absorpsie.
- Afnemende tipe: die reaksie verloop negatief Die aanvanklike absorpsie is 'n hoër waarde as die finale absorpsie.
Wat is eindpuntreaksie?
Eindpuntreaksiemetode is 'n analisemetode wat nuttig is in kliniese chemie om die totale hoeveelheid analiete wat verbruik word tydens die vordering van 'n reaksie te bepaal. in hierdie metode beskou ons die eindpunt van reaksie eerder as twee spesifieke punte soos in die kinetiese metode. Gewoonlik kom die eindpunt binne 5 tot 15 minute by 37 ◦C.
Figuur 01: Ons kan Spektrofotometers gebruik om die absorpsie te meet
Die reaksie kan óf 'n gekleurde produk óf 'n kleurlose produk aan die einde gee. Ons kan egter die absorpsie van hierdie produk met 'n spektrofotometer meet. Die absorpsie van die monster neem toe met tyd. Dit bereik 'n stabiele waarde wat nie mettertyd verder sal verander nie. Dit is die eindpunt van die reaksie.
Wat is die verskil tussen kinetiese en eindpuntreaksie?
Kinetiese reaksiemetode is 'n ontledingsmetode wat in kliniese chemie gebruik word om die verskil in absorpsie tussen twee punte van die vordering van 'n reaksie te bepaal. Hier meet ons die verskil in absorpsie tussen twee punte tydens die vordering van die reaksie. Boonop is die tyd wat hierdie reaksie neem ongeveer 20 sekondes tot 1 minuut. Terwyl die eindpuntreaksiemetode 'n analisemetode is wat in kliniese chemie gebruik word om die totale hoeveelheid analiete wat tydens die vordering van 'n reaksie verbruik word, te bepaal. In hierdie metode meet ons die totale hoeveelheid analiete wat aan die reaksie deelneem. Verder is die tydsduur vir hierdie reaksie 5 tot 15 minute.
Opsomming – Kinetiese vs eindpuntreaksie
Daar is drie hoofreaksiemetodes wat ons in kliniese chemie gebruik vir die ontleding van ensiematiese reaksies; kinetiese metode, vaste tyd metode en eindpunt metode. Die verskil tussen kinetiese en eindpuntreaksie is dat ons in die kinetiese reaksiemetode die verskil in absorpsie tussen twee punte tydens die vordering van die reaksie meet, terwyl ons in die eindpuntreaksiemetode die totale hoeveelheid analiete wat aan die reaksie deelneem, meet.
