Sleutelverskil – Translokasie vs Oorkruising
DNA-rekombinasie is 'n verskynsel wat die uitruil van genetiese materiale tussen chromosome of verskillende streke van dieselfde chromosoom beskryf. Dit lei tot 'n nuwe geenkombinasie wat verskil van die ouergeenkombinasies. DNA-rekombinasie is belangrik aangesien dit die genetiese diversiteit van die organismes beïnvloed en ook vir die evolusie, siektes, DNA-herstel, ens. Tydens meiose van die selle kan DNA-rekombinasie natuurlik plaasvind deur die proses wat oorkruising tussen homoloë chromosome genoem word. Oorkruising is 'n uitruil van genetiese materiaal tussen homoloë chromosome. Translokasie is 'n ander proses wat genetiese rekombinasie veroorsaak. Translokasie is die uitruil van fragmente van chromosome (genetiese materiale) tussen nie-homologe chromosome. Dit is 'n genetiese abnormaliteit wat verskillende siektetoestande veroorsaak. Die sleutelverskil tussen translokasie en oorkruising is dat translokasie plaasvind tussen nie-homoloë chromosome terwyl oorkruising tipies plaasvind tussen homoloë streke van ooreenstemmende chromosome.
Wat is translokasie?
Wanneer die uitruil van genetiese materiaal tussen nie-homologe chromosome plaasvind, staan dit bekend as translokasie. Tydens die translokasie ruil fragmente van chromosome wat die genetiese materiaal bevat tussen verskillende chromosome uit. Dit lei tot hoogs verskillende geenkombinasies as gevolg van die beweging van chromosoomsegmente van een chromosoom na 'n ander nie-homologe chromosoom wat op 'n nuwe plek geposisioneer word. Translokasie is 'n abnormaliteit van chromosome. Daarom is dit 'n tipe mutasie wat siektetoestande soos kankers, downsindroom, onvrugbaarheid, XX manlike sindroom, ens. veroorsaak as gevolg van die herrangskikking van gene met verkeerde chromosome. Gevolglik word translokasie as 'n gevaarlike proses beskou wat tot verskeie dodelike siektes in organismes kan lei.
Figuur 01: Translokasie
Die sitogenetika en kariotipe kan die chromosomale abnormaliteit identifiseer wat veroorsaak word as gevolg van translokasie.
What is Crossing Over?
Kruising is die proses om genetiese materiaal tussen die homoloë chromosome uit te ruil. Dit lei tot rekombinante chromosome wat tot genetiese variasies kan lei. By seksuele voortplanting vind die vorming van gamete plaas deur meiose. Homoloë chromosome verbind met mekaar tydens die profase I van die meiose en ruil hul genetiese materiale uit. As gevolg van hierdie uitruiling van verskillende segmente van die chromosome tussen homoloë chromosome, word rekombinante chromosome geproduseer deur die oorkruisingsproses. Oorkruising is 'n belangrike proses, en dit is 'n normale proses tydens die segregasie van chromosome in meiose. Wanneer oorkruising tydens meiose plaasvind, kry nageslag 'n ander stel geenkombinasies as wat hul ouers het. As oorkruising tydens mitose plaasvind, lei dit tot heterosigositeit.
Figuur 01: Kruis oor
Homoloë chromosome het soortgelyke lengtes, geenposisies en sentromeerliggings. Gevolglik maak kruising tussen homoloë chromosome nie mutasies nie, aangesien dit 'n normale proses van genetiese rekombinasie is. Tydens die chiasma-breuke het gebroke chromosoomsegmente met die teenoorgestelde homoloë chromosoom oorgeskakel. Gebreekte segmente van moederlike chromosoom word omgeskakel met die homoloë chromosoom van die vaderkant.
Wat is die ooreenkomste tussen translokasie en oorsteek?
- Translokasie en oorkruising is twee prosesse van genetiese rekombinasie.
- Albei kom in chromosome voor (in genetiese materiaal).
- Gedurende albei prosesse ruil chromosoomsegmente uit.
- Albei lei tot rekombinante chromosome.
Wat is die verskil tussen translokasie en oorsteek?
Translokasie vs Oorsteek |
|
| Translokasie is die proses van die uitruil van genetiese materiale tussen nie-homologe chromosome. | Kruising is die proses van die uitruil van ooreenstemmende segmente van chromosome tussen homoloë chromosome tydens die seksuele voortplanting. |
| Proses | |
| Translokasie is nie 'n normale proses nie. | Kruising is 'n normale proses tydens die meiose. |
| Mutation | |
| Translokasie is 'n mutasie. | Om oor te steek is nie 'n mutasie nie |
| Voorkomende Chromosome | |
| Translokasie vind plaas tussen nie-homoloë | Kruising vind plaas tussen homoloë chromosome. |
| Verandering van die genetiese inligting | |
| Translokasie lei tot 'n verandering in genetiese inligting. | Kruising verander nie die genetiese inligting nie. |
| Veroorsaak siektes | |
| Translokasie kan kankers, onvrugbaarheid, down-sindroom, XX manlike sindroom ens veroorsaak. | Kruising tussen homoloë chromosome veroorsaak nie dodelike siektes nie. |
| Chromosomale abnormaliteit | |
| Translokasie is 'n chromosomale abnormaliteit. | Om oor te steek is nie 'n chromosomale abnormaliteit nie. |
Opsomming – Translokasie teenoor oorsteek
Genetiese rekombinasie lei tot genetiese variasie tussen die individue. Dit vind plaas as gevolg van verskeie redes. Oorkruising en translokasie is twee prosesse wat genetiese variasies veroorsaak. Oorkruising is die proses van die uitruil van genetiese materiaal van die chromosome tussen homoloë chromosome. Dit is 'n normale proses van meiose, en dit veroorsaak nuwe geenkombinasies. Maar dit veroorsaak nie mutasies as gevolg van die homoloë aard van die chromosome nie. Translokasie is die proses van die uitruil van genetiese materiale tussen nie-homologe chromosome. Translokasie lei tot hoogs veranderlike geenkombinasies wat gevaarlik kan wees en verskillende siektetoestande soos kankers ens kan veroorsaak. Dit is die verskil tussen oorkruising en translokasie.
Laai die PDF-weergawe van Translocation vs Crossing Over af
Jy kan die PDF-weergawe van hierdie artikel aflaai en dit vir vanlyn doeleindes gebruik soos per aanhalingsnota. Laai asseblief PDF-weergawe hier af Verskil tussen translokasie en oorkruising
