Die sleutelverskil tussen alkoksiemerkurasie en oksimerkurasie is dat alkoksiemerkurasie 'n eter vorm uit 'n alkeen en alkohol, terwyl oksimerkurasie neutrale alkohol uit 'n alkeen vorm.
Alkoksiemerkurasie of alkoksiemerkurasie-ontwatering is 'n chemiese reaksie wat gebruik kan word om 'n eter uit 'n alkeen te produseer. Oksimerkurasie, aan die ander kant, is 'n chemiese reaksie waar 'n elektrofiele byvoegingsmeganisme plaasvind, wat 'n alkeen in neutrale alkohol omskep.
Wat is Alkoxymercuration?
Alkoksiemerkurasie of alkoksiemerkurasie-ontwatering is 'n chemiese reaksie wat gebruik kan word om 'n eter uit 'n alkeen te produseer. Met ander woorde, dit is 'n reaksie waarin 'n alkeen met 'n alkohol reageer (in die teenwoordigheid van kwikasetaat). Dit gee ons aanvanklik 'n alkoksikwik-tussenproduk, wat dan 'n eter produseer, gevolg deur die reduksie met natriumboorhidried.
In hierdie reaksie reageer eerstens 'n organiese verbinding wat uit 'n alkeen bestaan met alkohol en kwikasetaat. Ons gebruik gewoonlik 'n kwikbevattende reagens in hierdie reaksie. Daarna reageer die tussenproduk wat tydens die reaksie geproduseer word verder met 'n reduseermiddel bekend as natriumboorhidried. Uiteindelik gee hierdie kombinasie 'n eter as die finale organiese produk. Ons kan eters noem as die organiese afgeleides van water waarin beide waterstofatome vervang word deur twee koolstofgebaseerde groepe soos diëtieleter.
'n Algemene alkoksiemerkurasie-ontwateringsreaksie is 'n reaksie tussen siklohekseen en etanol en kwikasetaat. Die siklohekseenmolekule het 'n koolstof-koolstof dubbelbinding wat benodig word vir hierdie reaksie. Aangesien ons etanol as die alkohol gebruik, sal die finale produk verskyn as 'n kombinasie van etanoldeel (sonder 'n proton) en die siklohekseenmolekule. Daarom kry ons 'n nuwe koolstof-waterstofbinding anders as die koolstof-i=suurstofbinding van die etermolekule.
Wat is Oxymercuration?
Oksimerkurasie is 'n chemiese reaksie waarin 'n elektrofiele byvoegingsmeganisme plaasvind, wat 'n alkeen in 'n neutrale alkohol omskep. In hierdie proses kan ons die reaksie tussen 'n alkeen en kwikasetaat in 'n waterige oplossing waarneem. Dit lewer die byvoeging van 'n asetoksikwikgroep en 'n OH-groep oor die dubbelbinding.
Figuur 01: 'n Chemiese reaksie wat oksimerkurasie behels
Tydens die oksimerkurasie-proses vorm nie koolhidrate nie. Daarom is daar ook herrangskikkingstappe. Hierdie reaksie vind plaas volgens Markonikov se reël. Boonop is dit 'n anti-byvoegingsreaksie. Dit beteken die OH-groep sal altyd by die meer gesubstitueerde koolstofatoom gevoeg word en die twee groepe is geneig om onderskeidelik trans na mekaar te wees.
Gewoonlik word oksimerkurasiereaksie gevolg deur reduktiewe demerkurasiereaksie; daarom noem ons dit 'n Oksimerkurasie-reduksie reaksie. Prakties is hierdie reduksiereaksie meer algemeen as oksimerkurasiereaksie.
Wat is die ooreenkomste tussen Alkoxymercuration en Oxymercuration?
- Alkoxymercuration en oxymercuration-reaksies volg Markonikov se reël.
- Albei reaksies behels 'n alkeen as 'n reaktant.
- Hierdie reaksies vereis kwikasetaat.
- Hulle is belangrike sintetiese stappe in sommige industriële prosesse.
Wat is die verskil tussen alkoksimerkurasie en oksimerkurasie?
Alkoksiemerkurasie en okserkurasie is belangrike sintetiese stappe in sommige industriële prosesse. Die sleutelverskil tussen alkoksiemerkurasie en oksimerkurasie is dat alkoksimerkurasie 'n eter uit 'n alkeen en 'n alkohol vorm, terwyl oksimerkurasie neutrale alkohol uit 'n alkeen vorm.
Die infografika hieronder bied die verskille tussen alkoksimerkurasie en oksimerkurasie in tabelvorm aan vir vergelyking langs mekaar.
Opsomming – Alkoxymercuration vs Oxymercuration
Alkoksiemerkurasie en oksimerkurasie volg Markonikov se reël om verskillende produkte van alkene en kwikasetaat te vervaardig. Die sleutelverskil tussen alkoksiemerkurasie en oksimerkurasie is dat alkoksimerkurasie 'n eter vorm uit 'n alkeen en alkohol, terwyl oksimerkurasie neutrale alkohol uit 'n alkeen vorm.
