Die sleutelverskil tussen skrapping en duplisering van chromosoom is dat skrapping van chromosoom lei tot die verlies van genetiese materiaal, terwyl duplisering van chromosoom lei tot die verkryging van ekstra kopieë van genetiese materiaal.
Chromosome dra die genetiese materiaal van 'n organisme. Hulle is draadagtige strukture wat uit DNA bestaan. Hulle bestaan uit nukleotiedvolgordes. Veranderinge of herrangskikkings kan weens verskeie redes met die struktuur van die chromosome gebeur. Hierdie veranderinge kan probleme in groei, ontwikkeling, funksie en oorlewing van 'n organisme veroorsaak. Gene is dele van die chromosome. Strukturele veranderinge in chromosome beïnvloed gene en hul uitdrukking (maak proteïene). Sommige chromosomale veranderinge beïnvloed 'n persoon se gesondheid, maar sommige veranderinge nie. Die effek van die chromosomale verandering hang af van die grootte en ligging, en of enige genetiese materiaal verkry of verlore gaan. Die hooftipes chromosomale herrangskikkings is translokasie, delesie, duplisering en inversies.
Wat is uitwissing van chromosoom?
Delete van chromosoom is 'n tipe chromosoom-herrangskikking. Dit is bloot die verlies van 'n deel van die chromosoomarm. Chromosome kan van twee verskillende plekke breek. Oor die algemeen het die gebreekte arm nie 'n sentromeer nie. Dit heg dus nie weer aan die chromosoom nie en gaan verlore. Gevolglik gaan 'n deel van die genetiese materiaal uit die genoom van 'n organisme verlore. Die effek van skrapping hang af van die grootte van die segment wat verlore gaan. Selfs 'n klein delesie binne 'n geen deaktiveer die geen.
Figuur 01: Skraping van chromosoom
In die menslike genoom veroorsaak spesifieke delesies van chromosome unieke sindrome. Die cri du chat-sindroom is een so 'n sindroom wat veroorsaak word deur 'n heterosigotiese skrapping van die punt van die kort arm van chromosoom 5. Hierdie sindroom word geïdentifiseer deur die kenmerkende katagtige gehuil wat deur babas gemaak word. Geestelike gestremdheid, mikro-enfalie (abnormaal klein kop) en 'n maanagtige gesig is die ander fenotipiese manifestasies van die sindroom. Prader-Willi-sindroom (PWS) is nog 'n sindroom wat voorkom as gevolg van 'n delesie op die lang arm van chromosoom 15. PWS word ook geassosieer met verstandelike gestremdheid en fisiese gebreke.
Wat is duplisering van chromosoom?
Duplisering van chromosoom is nog 'n tipe chromosomale herrangskikking. Duplisering van chromosoom vind plaas wanneer 'n fragment DNA van 'n chromosoom losmaak en weer in 'n homoloë chromosoom heg. Gevolglik word 'n ekstra kopie van een of ander chromosoomgebied in die homoloë chromosoom geproduseer. Die gene in daardie spesifieke streek het 'n ander kopienommer. Aangesien die geendosering verskil, kan dit die fenotipe beïnvloed. Ekstra gene kan oortollige proteïene sintetiseer, wat lei tot ontwikkelingsdefekte.
Figuur 02: Duplisering van chromosoom
By mense, in vergelyking met defekte wat deur delesies veroorsaak word, is die erns van die genetiese defekte laag in duplikasies. Charcot-Marie-Tooth siekte tipe I is 'n genetiese siekte wat veroorsaak word deur chromosomale duplisering. Verder is Pallister Killian-sindroom 'n ander sindroom waar 'n deel van chromosoom nommer 12 gedupliseer word. Drosophila Bar-oogmutasie is ook 'n defek wat deur duplisering veroorsaak word.
Wat is die ooreenkomste tussen verwydering en duplisering van chromosoom?
- Delete en duplisering is twee hooftipes chromosomale herrangskikkings.
- Beide skrapping en duplisering is ongebalanseerde herrangskikkings.
- In beide tipes slaag die losstaande segment van DNS nie daarin om weer met dieselfde chromosoom te heg nie.
- 'n Te groot segment van DNS kan nie uitgevee of gedupliseer word nie.
- Die reëls wat geenbalans reguleer, is van toepassing op uitwissing of duplisering van chromosome.
- Hoe groter die segment van 'n chromosoom wat uitgevee of gedupliseer is, hoe meer waarskynlik is dit om fenotipiese abnormaliteite te veroorsaak.
- Deskrapings en duplisering kan gemaak word deur onwettige kruising.
- Hulle kom meestal voor tydens seldeling wanneer chromosome in lyn is.
Wat is die verskil tussen skrapping en duplisering van chromosoom?
Delete van chromosome veroorsaak die verlies van dele van chromosome terwyl duplisering van chromosome lei tot 'n ekstra kopie van een of ander chromosoomstreek. Dus, dit is die belangrikste verskil tussen verwydering en duplisering van chromosoom. Verder vind uitwissing plaas wanneer 'n losgemaakte fragment nie weer aan dieselfde chromosoom heg nie, terwyl duplisering plaasvind wanneer die losgemaakte fragment weer aan 'n homoloë chromosoom heg.
Die onderstaande infografika tabelle meer verskille tussen skrapping en duplisering van chromosoom.
Opsomming – Skrap vs duplisering van chromosoom
Chromosomale herrangskikkings kan plaasvind as gevolg van skrappings of duplisering. In chromosomale uitwissing los 'n fragment van DNS van die chromosome en versuim om weer aan dieselfde chromosoom te heg. Dus gaan die losstaande segment verlore. In chromosomale duplisering los 'n fragment van DNA van 'n chromosoom en heg aan die homoloë chromosoom. Beide verwydering en duplisering van chromosome is ongebalanseerde chromosomale herrangskikkings. Dus, dit som die verskil tussen delesie en duplisering van chromosoom op.
