Die sleutelverskil tussen xantien en hipoksantien is dat xantien 'n geoksideerde vorm is, terwyl hipoksantien 'n verminderde vorm is.
Xanthine vorm uit die oksidasie van hipoksantien. Daarom bevat xantien twee karbonielkoolstofatome terwyl hipoksantien slegs een karbonielkoolstofatoom bevat. Xanthine is 'n organiese verbinding met die chemiese formule C5H4N4O 2 Albei hierdie is organiese verbindings wat dubbelringstrukture bevat.
Wat is Xanthine?
Xanthine is 'n organiese verbinding met die chemiese formule C5H4N4O 2Dit is 'n purienbasis. Ons kan hierdie purienbasis in baie menslike weefsels en vloeistowwe vind. Ons kan hierdie verbinding ook in sommige ander lewende organismes vind. Hierdie verbinding verskyn as 'n wit vaste stof, en dit ontbind by verhitting. Die molêre massa van xanthine is 152,11 g/mol.
Figuur 01: Chemiese struktuur van Xanthine
Xanthine vorm as 'n produk van die purienafbrekingsweg. Daar is drie groot reaksies wat xanthine kan skep; van guanien deur guaniendeaminase, van hipoksantien deur xantienoksidoreduktase, en vanaf xantosien deur puriennukleosiedfosforilase.
Daar is baie belangrike gebruike van xanthine. Dit is byvoorbeeld betekenisvol as 'n geneesmiddelvoorloper vir medikasie, as 'n plaagdoderbestanddeel, as 'n ligte stimulant, as 'n brongodilator, ens. Dit is egter bekend dat hierdie verbinding hoogs giftig is in hoër dosisse.
Wat is hipoksantien?
Hipoksantien is die verminderde vorm van xantien. Daarom kan ons dit 'n purienafgeleide noem. Dit kom natuurlik voor, en ons kan dit vind as 'n komponent van nukleïensure. Hipoksantien is die verminderde vorm van xantien. Xanthine vorm by die oksidasie van hipoksantien. Daarom het dit een karbonielkoolstof, anders as xanthine (xanthine het twee karbonielkoolstofatome). Die IUPAC-naam as hipoksantien 1H-purien-6(9H)-een is en die molêre massa is 136,112 g/mol.
Figuur 02: Chemiese struktuur van hipoksantien
Hipoksantien word soms in nukleïensuur as 'n komponent aangetref. Bv. in die antikodon van tRNA. Dit bestaan daar in die vorm van inosien. Hipoksantien het 'n tautomeer genaamd 6-hidroksipurien. Boonop is dit 'n bymiddel (in die vorm van 'n stikstofbron) in sekere selle, bakterieë, parasietkulture. Hipoksantien word ook in malariaparasietkulture benodig as 'n bron vir nukleïensuursintese en energiemetabolisme.
Hipoksantien vorm wanneer xantienoksidase-ensiem op xantien inwerk. Dit vorm ook as 'n produk van spontane deaminering van adenien. Adenien is soortgelyk aan die struktuur van guanien. Daarom kan hierdie spontane deaminering lei tot 'n fout in DNA-replikasie. As gevolg van hierdie rede word hipoksantien uit DNA verwyder via basis-eksisie-herstelmeganismes.
Wat is die verskil tussen Xanthine en Hypoxanthine?
Die sleutelverskil tussen xantien en hipoksantien is dat xantien 'n geoksideerde vorm is, terwyl hipoksantien 'n gereduseerde vorm is. Daarom bevat xantien twee karbonielkoolstofatome terwyl hipoksantien een karbonielkoolstofatoom bevat. Boonop is die molêre massa van xantien 152,11 g/mol, terwyl die molêre massa van hipoksantien 136,112 g/mol is.
Verder is nog 'n verskil tussen xantien en hipoksantien dat xantien twee suurstofatome in sy chemiese struktuur bevat, terwyl hipoksantien slegs een suurstofatoom bevat.
Infografika hieronder som die verskil tussen xantien en hipoksantien op.
Opsomming – Xanthine vs Hypoxanthine
Xanthine en hipoksantien is verwant aan mekaar via chemiese reaktiwiteit; xanthine vorm by die oksidasie van hipoksantien. Die belangrikste verskil tussen xantien en hipoksantien is dat xantien 'n geoksideerde vorm is, terwyl hipoksantien 'n verminderde vorm is. Daarom bevat xantien twee karbonielkoolstofatome terwyl hipoksantien een karbonielkoolstofatoom bevat.
