Die sleutelverskil tussen pirroolfuran en tiofeen is dat pirrool 'n –NH-groep in 'n vyfledige koolstofring bevat en furaan bevat 'n suurstofatoom in 'n vyfledige koolstofring, terwyl tiofeen 'n swaelatoom in 'n vyfledige koolstofring bevat. -gebonde koolstofring.
Pyrroolfuran en tiofeen is organiese verbindings. Dit is vyfledige ringstrukture waarin een koolstofatoom vervang word met 'n ander groep soos 'n amiengroep, 'n suurstofatoom of 'n swaelatoom.
Wat is Pyrrole?
Pyrrole is 'n vyfledige ring met die chemiese formule C4H4NH. Dit is 'n heterosikliese verbinding waarin 'n stikstofatoom bydra tot die vorming van die ringstruktuur, saam met vier ander koolstofatome. Ons kan pirrool as 'n vlugtige en kleurlose vloeistof by kamertemperatuur waarneem. By blootstelling aan normale lug word die vloeistof egter maklik donkerder. Daarom moet ons dit suiwer voordat dit gebruik word. Die suiwering kan onmiddellik voor gebruik deur distillasie gedoen word. Verder het hierdie vloeistof 'n neutagtige reuk.
Figuur 01: Struktuur van Pyrrol
Anders as sommige ander vyfledige heterosikliese ringe soos furaan en tiofeen, het pirrool 'n dipool waarin die positiewe kant van die ring by die heteroatoom is (-NH-groep dra die positiewe lading). Pyrrol is 'n swak basiese verbinding.
Boonop kom hierdie verbinding in die natuur as afgeleides voor. Byvoorbeeld, vitamien B12, galpigmente soos bilirubien, porfiriene, ens. is pirroolafgeleides. Hierdie verbinding is egter effens giftig. Op industriële skaal kan ons pirrool sintetiseer deur die behandeling van furan met ammoniak. Maar hierdie reaksie vereis ook 'n soliede katalisator.
Wat is Furan?
Furan is 'n vyfledige ringstruktuur wat 'n suurstofatoom as 'n deel van die ring bevat. Dit beteken dat 'n suurstofatoom, saam met vier koolstofatome, die vyfledige ring van furan vorm. Dit word genoem as 'n aromatiese heterosikliese ring. By kamertemperatuur kom hierdie verbinding as 'n kleurlose en hoogs vlugtige vloeistof uit. Hierdie vloeistof is ook vlambaar. die kookpunt van furan is baie naby aan die kamertemperatuur. Boonop het dit 'n sterk, eteriese reuk. Wanneer die toksisiteit in ag geneem word, is furaan hoogs giftig en kan dit kankerverwekkend by mense wees.
Figuur 02: Struktuur van Furan
Boonop is die aromatisiteit van furaan te wyte aan die delokalisering van eensame elektronpare van die suurstofatoom in die ring. Hierdie verbinding is ook aansienlik meer reaktief as benseen in elektrofiele substitusiereaksies. Dit is as gevolg van die elektronskenkende gedrag van die suurstofatoom.
In die industriële skaal, kan ons furan produseer deur die dekarbonilering van furfural in die teenwoordigheid van palladium katalisator. Of anders, ons kan 'n ander metode gebruik waarin oksidasie van 1,3-butadieen in die teenwoordigheid van koperkatalisatore gedoen word.
Wat is Thiofene?
Tiofeen is 'n vyfledige ringstruktuur wat 'n swaelatoom en vier koolstofatome in die ring het. Daarom is dit 'n aromatiese, heterosikliese ring. Die chemiese formule van die struktuur is C4H4S. Dit is 'n kleurlose vloeistof wat 'n benseenagtige reuk het. Daar is baie ander ooreenkomste tussen tiofeen en benseen, soos reaktiwiteit. Ons kan tiofeen van benseen onderskei, afhangende van die hoë reaktiwiteit van tiofeen teenoor sulfonering.
Figuur 03: Struktuur van Tiofeen
Wanneer die produksie van tiofeen oorweeg word, behels wêreldwye produksie die dampfasereaksie van koolstofdisulfied en butanol. Hierdie reaksie vereis ook 'n suurstofkatalisator en 'n hoë temperatuur.
Wat is die verskil tussen Pyrrole Furan en Thiofene?
Pyrrool, furaan en tiofeen is organiese verbindings. Dit is vyfledige ringstrukture waarin een koolstofatoom vervang word met 'n ander groep soos 'n amiengroep, 'n suurstofatoom of 'n swaelatoom. Daarom is die sleutelverskil tussen pirroolfuran en tiofeen dat pirrool 'n -NH-groep in 'n vyfledige koolstofring bevat en furaan bevat 'n suurstofatoom in 'n vyfledige koolstofring, terwyl tiofeen 'n swaelatoom in 'n vyfledige koolstofring bevat. koolstofring.
Infografika hieronder som die verskil tussen pirroolfuran en tiofeen op.
Opsomming – Pyrrole vs Furan vs Thiophene
Pyrrool, furan en tiofeen is organiese verbindings. Dit is vyfledige ringstrukture waarin een koolstofatoom vervang word met 'n ander groep soos 'n amiengroep, 'n suurstofatoom of 'n swaelatoom. Daarom is die sleutelverskil tussen pirrool, furaan en tiofeen dat pirrool 'n -NH-groep in 'n vyfledige koolstofring bevat en furaan bevat 'n suurstofatoom in 'n vyfledige koolstofring, terwyl tiofeen 'n swaelatoom in 'n vyfledige koolstofring bevat. lidvormige koolstofring.
