Die sleutelverskil tussen genetiese koppeling en koppelingsonewewig is dat genetiese koppeling die neiging is van twee of meer gene van dieselfde chromosoom om saam te bly in die proses van oorerwing, terwyl koppelingsonewewig die nie-ewekansige assosiasie van allele by verskillende lokusse in 'n bevolking.
Genetiese koppeling en koppelingsonewewig is twee konsepte in genetika wat op nie-Mendeliaanse oorerwing volg. Genetiese koppeling verwys na die fisiese toestand van gekoppelde in 'n chromosoom. In eenvoudige woorde, dit is die proses waarin gene nou in 'n chromosoom geleë is sodat hulle altyd saam in gamete geërf word. Aan die ander kant, in populasiegenetika, verwys koppelingsonewewig na die nie-ewekansige assosiasie van allele by verskillende lokusse in 'n populasie. Dit is die maatstaf van die verskil tussen die waargenome frekwensie van 'n spesifieke kombinasie van allele by twee lokusse en die frekwensie wat verwag word vir die ewekansige assosiasie.
Wat is genetiese koppeling?
Genetiese koppeling is die verskynsel waarin DNS-volgordes, veral gene, naby 'n chromosoom geleë is, wat altyd hul oorerwing saam toon tydens die meiosefase van seksuele voortplanting. Hulle is gekoppelde gene. Gekoppelde gene word gedefinieer as twee of meer gene wat in dieselfde chromosoom geleë is en saam geërf word tydens die homoloë chromosoomskeiding. Hierdie, hierdie gekoppelde gene word altyd saam deur nageslag geërf. Gekoppelde gene is nie geneig om te skei tydens die anafase 1 en 2 van meiose tydens seksuele voortplanting nie.
Figuur 01: Genetiese koppeling
Genetiese koppeling van hierdie gene kan geïdentifiseer word deur die toetskruisings, en dit word gemeet deur sentimorgan (cM). Hulle word altyd saam in die nageslag uitgedruk omdat gekoppelde gene nie onafhanklik geassorteer kan word tydens seldeling nie. In 'n normale dihibriede kruising, wanneer twee heterosigote met mekaar gekruis word, is die verwagte fenotipiese verhouding 9:3:3:1. As die gene egter gekoppel is, verander hierdie verwagte verhouding as gevolg van die mislukking van die onafhanklike verskeidenheid allele. As 'n normale dihibriede kruising 'n onverwagte verhouding tot gevolg het, dui dit op die genetiese koppeling.
Verder toon gekoppelde gene 'n laer kans vir rekombinasie. Hierdie gene volg ook nie Mendel se wet van onafhanklike assortiment nie. Dit lei dus tot ander produkte as gewone fenotipes. Gekoppelde gene kan egter ontkoppel raak tydens meiose in die proses van homoloë rekombinasie. Wanneer homoloë rekombinasie plaasvind, ruil hulle segmente van chromosome uit. Dit veroorsaak die skeiding van gekoppelde gene, sodat hulle onafhanklik geërf kan word. As die gene perfek gekoppel is, het dit 'n nul-rekombinasiefrekwensie.
Wat is koppelingsonewewig?
Skakel onewewig (LD) is die nie-ewekansige assosiasie van allele van verskillende lokusse in 'n populasie. Met ander woorde, koppelingsonewewig verwys na die afhanklikheid van geenfrekwensies by twee of meer lokusse. Alleliese assosiasie en gametiese onewewig is twee sinonieme van koppelingsonewewig. Dit word bereken deur die verskil tussen die waargenome frekwensie van 'n spesifieke kombinasie van allele by twee lokusse en die frekwensie wat vir die ewekansige assosiasie verwag word. Daarom meet LD die afwyking van die verwagting van nie-assosiasie langs die genoom. Wanneer daar koppelingsonewewig is, is die frekwensie van assosiasie van die verskillende allele hoër of laer as die verwagte frekwensie (wanneer hulle onafhanklik is en lukraak geassosieer word).
Figuur 02: Koppelingsonewewig
Daar is baie faktore wat die koppelingsonewewig beïnvloed. Sommige is seleksie, tempo van genetiese rekombinasie, mutasietempo, genetiese drywing, die stelsel van paring, bevolkingstruktuur en genetiese koppeling. In genetiese studies is koppelingsonewewig 'n belangrike konsep aangesien dit nuttig is vir die identifisering of lokalisering van gene wat verband hou met siekte vatbaarheid. Boonop is LD 'n kragtige sein van die bevolkingsgenetiese prosesse, veral in die geskiedenis van menslike bevolkings. LD is ook nuttig in die kartering van komplekse siekte- of eienskap-geassosieerde gene.
Wat is die ooreenkomste tussen genetiese koppeling en koppelingsonewewig?
- Genetiese koppeling en koppelingsonewewig is twee konsepte wat help met genetiese studies om gene wat verantwoordelik is vir siektes te bestudeer.
- Albei konsepte volg nie Mendel se wette nie.
- Hierdie konsepte hou verband met allele by lokusse in die chromosome.
- Boonop is hulle belangrik om gameetvorming tydens seksuele voortplanting te bestudeer.
Wat is die verskil tussen genetiese koppeling en koppelingsonewewig?
Genetiese koppeling is die proses waarin gene of DNS-volgordes baie naby in 'n chromosoom geleë is. Intussen is koppelingsonewewig die verskil tussen die waargenome frekwensie van 'n spesifieke kombinasie van allele by twee lokusse en die frekwensie wat verwag word vir die ewekansige assosiasie. So, dit is die verskil tussen genetiese koppeling en koppelingsonewewig.
Boonop is genetiese koppelings belangrik om die aard van die omvang van hibridisasie- en seleksieprogramme te bepaal en die instandhouding van ouerlyne. Intussen is koppelingsonewewig nuttig vir die identifisering of lokalisering van gene wat verband hou met siekte vatbaarheid, die evaluering van populasie genetiese prosesse, veral in die geskiedenis van menslike bevolkings en in die kartering van die komplekse siekte of eienskap-geassosieerde gene. Dit is dus ook 'n verskil tussen genetiese koppeling en koppelingsonewewig.
Opsomming – Genetiese koppeling vs koppelingsonewewig
Genetiese koppeling is die neiging van twee of meer gene van dieselfde chromosoom om saam te bly in die proses van oorerwing terwyl koppelingsonewewig verwys na die nie-ewekansige assosiasie van allele by twee (of meer) lokusse. Daarom is dit die sleutelverskil tussen genetiese koppeling en koppelingsonewewig.
