Sleutelverskil – Sickle Cell SS vs SC
Sekelselanemie, wat meer algemeen na sekelselsiekte (SCD) verwys word, is 'n genetiese siektetoestand wat die tipiese vorm van die rooibloedselle (RBC) in 'n sekelvorm verander, wat die normale funksionering van die RBC's. In die konteks van genetika het 'n persoon wat aan SCD ly, twee kopieë van die abnormale hemoglobiengeen geërf, een van elke ouer. Die hemoglobiengeen is op chromosoom 11 geleë. Afhangende van die tipe geenmutasie wat in chromosoom 11 voorkom, kan SCD van baie verskillende subtipes wees. SCD word beskou as 'n outosomale resessiewe toestand. Die individue met sekelsel-eienskap (AS) erf twee verskillende tipes hemoglobiengene; een geen vir normale hemoglobien (A) en die ander geen vir sekelhemoglobien (S). Daarom word die simptome van SCD (SS) slegs ontwikkel as die persoon twee kopieë van die sekelhemoglobiengeen (S) geërf het, een van elke ouer. Maar as 'n persoon slegs 'n enkele kopie van die abnormale geen (S) erf, word daar na die persoon verwys as 'n draer vir die siekte wat sekelsel-eienskap (AS) het. Anemie is die mees prominente simptoom vir SCD. Sekelselanemie (SS) en Sekelhemoglobiese C-siekte (SC) is twee tipes SCD wat voorkom in 'n nageslag van twee ouers met abnormale hemoglobieneienskappe. In sekelsel SS erf die persoon twee sekelhemoglobien (S) gene van ouers, een van elke ouer terwyl in sekelsel SC, die individu hemoglobien C geen van een ouer erf en hemoglobien S geen (sekel hemoglobien geen) van die ander. Dit is die belangrikste verskil tussen Sickle cell SS en Sickle cell SC. Beide SS- en SC-siektetoestande ontwikkel soortgelyke simptome, maar sekelsel-SC ontwikkel minder ernstige bloedarmoede.
Wat is Sickle Cell SS?
In die konteks van SCD is sekelsel-SS of hemoglobien-SS-siekte die mees algemene tipe wat die potensiaal het om ernstige komplikasies in die lewende stelsel te veroorsaak. Dit is 'n outosomaal resessiewe siektetoestand. 'n Persoon ontwikkel sekelsel SS toestand deur die oorerwing van twee kopieë van sekel hemoglobien (S) geen, een van elke ouer.
Figuur 01: Sekelsel SS-siekte-oorerwing
Ernstige anemiese toestande, insluitend lae vlakke van hemoglobien, is die mees algemene simptome van sekelsel-SS. In sekelsel SS word die tipiese skyfvorm van die RBC in 'n sekelvorm verander; hierdie vervorming van RBC's ontwrig sy primêre funksies. Ander simptome van sekelsel SS sluit in moegheid, herhaalde infeksies, voorkoms van periodieke pyne en interne orgaanskade. Ysteraanvullings word nie as doeltreffend beskou om die vlakke van hemoglobien in die bloed te verhoog nie.
Wat is Sickle Cell SC?
Sekelsel SC word beskou as die tweede mees algemene siektetoestand met betrekking tot SCD. Dit word ontwikkel met die oorerwing van hemoglobien C geen van een ouer saam met 'n sekel hemoglobien geen (S) van die ander. Bloedarmoede is die mees prominente simptoom in sekelsel SC, maar dit is minder ernstig as in sekelsel SS. Hemoglobien C-geen polimeriseer nie so vinnig soos sekelhemoglobien (S) nie. Daarom lei dit tot die vorming van min sekelselle.
Figuur 02: Sekelsel
Die simptome van sekelsel SC is soortgelyk aan dié van sekelsel SS. In sekelsel SC ontwikkel die individue beduidende retinopatie toestande en beennekrose. Geelsug kan soms voorkom as 'n simptoom. Die voorkoms van hemoglobien C geen is minder as dié van hemoglobien A geen in sekelsel SC. Hierdie siektetoestande kan ook vergroting van die milt veroorsaak.
Wat is die ooreenkomste tussen Sickle Cell SS en SC?
Albei deel soortgelyke simptome van SCD, insluitend anemiese toestand
Wat is die verskil tussen Sickle Cell SS en SC?
Sickle Cell SS vs SC |
|
| Sekelsel SS is 'n tipe sekelsel siekte wat voorkom as gevolg van die oorerwing van twee sekel hemoglobien (S) gene; een van elke ouer. | Sekelsel SC is 'n tipe sekelsel siekte wat voorkom as gevolg van die oorerwing van een Hemoglobien C geen en een sekel hemoglobien (S) geen van ouers. |
| Anemie | |
| Sekelsel SS ontwikkel ernstige anemiese toestande. | Die anemiese toestande wat deur Sickle cell SC ontwikkel is, is relatief minder ernstig as dié van sekelsel SS. |
Opsomming – Sickle Cell SS vs SC
Sekelselsiekte is 'n genetiese siekte wat die tipiese vorm van die RBC ontwrig en die normale funksionering van die sel beïnvloed. Afhangende van die tipe mutasie, kan SCD in baie verskillende tipes gekategoriseer word. Dit is 'n outosomaal resessiewe siektetoestand. Daar is twee tipes SCD: Sekelsel SS en Sekelsel SC. Sekelsel SS is 'n tipe sekelsel siekte wat voorkom as gevolg van die oorerwing van twee sekel hemoglobien (S) gene, een van elke ouer. Sekelsel SC is 'n tipe sekelsel siekte wat voorkom as gevolg van die oorerwing van een hemoglobien C geen en een sekel hemoglobien (S) geen van ouers. Albei siektetoestande ontwikkel soortgelyke simptome alhoewel sekelsel SS-anemie toestand ernstiger is in vergelyking met sekelsel SC. Dit is die verskil tussen sekelsel SS en sekelsel SC. As 'n persoon slegs een sekelhemoglobiengeen (S) en 'n normale hemoglobiengeen (A) ontvang, word daar na daardie persoon verwys as draer van die siekte.
Laai PDF-weergawe van Sickle Cell SS vs SC af
Jy kan die PDF-weergawe van hierdie artikel aflaai en dit vir vanlyn doeleindes gebruik soos per aanhalingsnota. Laai asseblief PDF-weergawe hier af Verskil tussen Sickle Cell SS en SC
