Verskil tussen etileen en propileenglikol

Verskil tussen etileen en propileenglikol
Verskil tussen etileen en propileenglikol

Video: Verskil tussen etileen en propileenglikol

Video: Verskil tussen etileen en propileenglikol
Video: Wat is pluralisme? (Pluralisme in ethiek, pluralisme in religie, pluralisme in politiek) 2024, Julie
Anonim

Etilene vs Propyleen Glycol

Etileenglikol en propileenglikol is organiese verbindings met alkohol funksionele groepe. Die term "glikol" word gebruik wanneer daar twee hidroksielgroepe in naburige koolstofatome teenwoordig is. Hulle molekulêre formules verskil; dus het hulle 'n paar verskillende fisiese eienskappe. As die gebruike egter in ag geneem word, word albei vir ietwat dieselfde doeleindes gebruik.

Ethylene Glycol

Etileenglikol is 'n organiese verbinding met twee koolstofatome en twee hidroksielgroepe. Elke hidroksielgroep is afsonderlik aan een koolstofatoom geheg. Die IUPAC-naam van etileenglikol is Etaan-1, 2-diol. Dit het die volgende struktuur.

Beeld
Beeld

Etileenglikol is 'n vloeistof wat reukloos, kleurloos, soet smaak en stroperig soos. Sy molêre massa is 62,07 g mol−1. Etileenglikol het 'n smeltpunt van 197,3 °C. Dit is mengbaar met water.

Etileenglikol word uit eteen vervaardig. Die tussenproduk is etileenoksied en wanneer dit met water gereageer word, word etileenglikol gevorm.

Etileenglikol is nuttig as vriesmiddel in verkoeling- en verhittingstelsels. Dit word ook as oplosmiddel in verf- en plastiekbedrywe gebruik. Dit is in die ink wat deur drukkers gebruik word, en in stempelblokkie-ink, balpuntpenne ens. Verdere etileenglikol is nuttig as industriële bevogtigers, in hidrouliese remvloeistof en as 'n bestanddeel van elektrolitiese kondensators. Boonop word dit gebruik in die sintese van sintetiese vesels, weekmakers, veiligheidsplofstowwe, sintetiese wasse ens.

Mense moet versigtig wees wanneer etileenglikol hanteer word, want dit is giftig. Inname van groot hoeveelhede etileenglikol kan braking, koma, respiratoriese versaking, stuiptrekkings, metaboliese veranderinge, kardiopulmonêre effekte ens veroorsaak.

Propyleenglikol

Propyleenglikol is ook 'n organiese molekule met twee hidroksielgroepe, maar dit het drie koolstofatome. Die hidroksielgroepe is aan die eerste en die tweede koolstofatome geheg. Dus, die IUPAC-naam van propileenglikol is 1, 2-propaandiol of propaan-1, 2, diol. Dit het die volgende struktuur. Dit het 'n chirale koolstof (3rd koolstofatoom), dus bestaan propileenglikol in twee stereo-isomere. Wanneer daar dus in die bedryf geproduseer word, ontstaan 'n rasmiese mengsel.

Beeld
Beeld

Propyleenglikol is 'n viskose vloeistof sonder 'n reuk of 'n kleur. Dit het 'n flou soet smaak. Propileenglikol is mengbaar met water sowel as met chloroform en asetoon. Sy molêre massa is 76,09 g/mol. Kookpunt van propileenglikol is 188,2 °C.

Propyleenglikol word uit propileenoksied vervaardig. Hierdie molekule het soveel gebruike. Dit word as 'n oplosmiddel in die farmaseutiese industrie gebruik. Dit word ook gebruik as 'n bevogtigende voedseladditief, as 'n emulgeermiddel, as vriesmiddel, as 'n vloeistof in hidrouliese perse, as 'n bevogtiger in medisyne, as 'n koelmiddel, as 'n smeermiddel. Dit word ook gebruik om poliësterverbindings te vervaardig, in rookmasjiene, in handontsmettingsmiddels, in skoonheidsmiddels, ens.

Wat is die verskil tussen Etileenglikol en Propileenglikol?

• Etileenglikol het twee koolstofatome en propileenglikol het drie koolstofatome.

• Etileenglikol het die chemiese formule C2H6O2. Propileen het die chemiese formule C3H8O2.

• Etileenglikol is giftiger as propileenglikol.

• Dus wanneer veiliger eienskappe in nywerhede vereis word, word etileenglikol met propileenglikol vervang.

Aanbeveel: