Die sleutelverskil tussen ALS en PLS is dat ALS 'n tipe motorneuronsiekte is wat lei tot die degenerasie van beide boonste motorneurone en onderste motorneurone, terwyl PLS 'n tipe motorneuronsiekte is wat lei tot die degenerasie van slegs boonste motoriese neurone.
Motoriese neuronsiekte (MNS) is 'n seldsame toestand wat die brein en senuwees affekteer. Hierdie toestand kan swakheid veroorsaak en word mettertyd erger. Boonop verminder motorneuronsiekte die lewensverwagting aansienlik en lei uiteindelik tot die dood. Daar is verskillende tipes motorneuronsiektes, en ALS en PLS is twee daarvan.
Wat is ALS (Amyotrofiese Laterale Sklerose)?
Amiotrofiese laterale sklerose (ALS) is 'n tipe motorneuronsiekte wat lei tot die degenerasie van beide boonste motorneurone en onderste motorneurone. Dit is die mees algemene vorm van MNS. Dit maak ongeveer 60-70% van die totale MNS-gevalle uit. Normaalweg, in ALS, word mans meer algemeen aangetas as vroue. In ALS degenereer die boonste motoriese neurone en onderste motorneurone terselfdertyd.
Die tekens en simptome kan insluit moeilikheid om te loop, struikel en val, swakheid in die bene, voete of enkels, swak hand of lomp, onduidelike spraak, probleme om te sluk, onvanpaste huil, lag of gaap, en kognitiewe en gedrag veranderinge. ALS word by 5% tot 10% van mense geërf. Vir die res is die oorsaak nie bekend nie. Die gevestigde risikofaktore vir ALS sluit in oorerwing (5% tot 10%), ouderdom (40-60), seks (mans meer geraak), genetika, rook, giftige omgewingsblootstelling en militêre diens.
Figuur 01: ALS
ALS kan gediagnoseer word deur middel van elektromiogram (EMG), senuwee-geleidingstudie, MRI, bloed- en urinetoetse, spinale kraan en spierbiopsie. Verder kan behandelingsopsies medikasie soos riluzole, edaravone, asemhalingsorg, fisiese terapie, arbeidsterapie, spraakterapie, voedingsterapie en sielkundige en sosiale terapie insluit.
Wat is PLS (Primêre Laterale Sklerose)?
Primêre laterale sklerose (PLS) is 'n tipe motorneuronsiekte wat lei tot die degenerasie van slegs boonste motorneurone. Die oorsaak van die PLS is nie bekend nie. 'n Seldsame vorm van PLS wat jong kinders en tieners affekteer, is egter gekoppel aan 'n spesifieke genetiese mutasie (ALS2-geenmutasie). Die simptome van PLS sluit in styfheid, swakheid en spierspasma in die bene, wat uiteindelik tot arms, hande, tong en kakebeen vorder, vertraagde beweging, struikel, lompheid, probleme met balans, heesheid, vertraagde spraak, kwyl, probleme om te kou en sluk, bui-labiliteit en asemhalings- en blaasprobleme in seldsame gevalle.
Figuur 02: PLS
Boonop kan PLS gediagnoseer word deur bloedwerk, MRI, elektromyogram (EMG), senuwee-geleidingstudies en 'n ruggraatkraan (lumbale punksie). Verder is die behandelingsopsies vir PLS medisyne vir spierspasmas (baclofen, tizanidien), emosionele veranderinge (antidepressante), kwyl (amitriptilien), fisiese en arbeidsterapie, spraak- en ta alterapie, en voedingsondersteuning.
Wat is die ooreenkomste tussen ALS en PLS?
- ALS en PLS is twee verskillende tipes motorneuronsiektes.
- Albei word onder neurodegeneratiewe siektes gekategoriseer.
- Beide ALS en PLS kan soortgelyke simptome hê, soos swakheid en lompheid.
- Hulle kan geërf word en het 'n genetiese basis.
- Hulle word deur spesifieke medisyne en ondersteunende terapie behandel.
Wat is die verskil tussen ALS en PLS?
ALS is 'n tipe motorneuronsiekte wat die degenerasie van beide boonste motorneurone en onderste motorneurone veroorsaak, terwyl PLS 'n tipe motorneuronsiekte is wat die degenerasie van slegs die boonste motorneurone veroorsaak. Dit is dus die belangrikste verskil tussen ALS en PLS. Verder word ALS geassosieer met oorgeërfde genetiese mutasies in gene soos SOD1 en C9orf72, terwyl PLS geassosieer word met oorgeërfde genetiese mutasies in 'n geen soos ALS2.
Die onderstaande infografika bied die verskille tussen ALS en PLS in tabelvorm aan vir vergelyking langs mekaar.
Opsomming – ALS vs PLS
ALS en PLS is twee verskillende tipes motorneuronsiektes. ALS is verantwoordelik vir die degenerasie van beide die boonste motoriese neurone en onderste motorneurone, terwyl PLS verantwoordelik is vir die degenerasie van slegs die boonste motoriese neurone. So, dit som die verskil tussen ALS en PLS op.
