Die sleutelverskil tussen gel- en papierelektroforese is dat die medium van skeiding in gelelektroforese agarosegel is, terwyl die medium van skeiding in papierelektroforese 'n papierstrook is wat in 'n bufferoplossing gedompel is.
Elektroforese is 'n analitiese tegniek wat nuttig is om 'n monster te ontleed deur die elektriese eienskappe van die chemiese spesies wat in daardie monster teenwoordig is, te gebruik. Hier kan ons die beweging van die gedispergeerde opgeloste stof in die ontleed medium waarneem. Daarom kan ons die beweging van die chemiese spesie relatief tot die medium bepaal. Gelelektroforese en papierelektroforese is twee belangrike tegnieke in chemie.
Wat is gelelektroforese?
Gelelektroforese kan beskryf word as 'n metode van skeiding en ontleding van makromolekules, afhangende van die grootte en lading. Makromolekules in hierdie konteks kan verwys na DNA, RNA, proteïene en hul fragmente. Hierdie metode is nuttig in kliniese chemie vir die skeiding van proteïene volgens lading of grootte. Daarbenewens is dit belangrik in biochemie en molekulêre biologie vir die skeiding van 'n gemengde populasie van DNA- en RNA-fragmente volgens hul lengte om die grootte van DNA- en RNA-fragmente te skat. Boonop kan ons dit gebruik om proteïene volgens hul lading te skei.
Figuur 01: Gelelektroforese-instrumentasie
Ons kan nukleïensuurmolekules skei deur 'n elektriese veld toe te pas vir die beweging van negatief gelaaide molekules deur 'n matriks van agarose of ander stowwe. In hierdie proses kan korter molekules vinniger beweeg terwyl langer molekules stadiger beweeg. Dit is omdat korter molekules maklik deur die jelporieë kan beweeg. Ons noem hierdie beweging van fragmente deur porieë "sif." Boonop kan ons gewoonlik nie proteïene volgens hul grootte van hierdie metode skei nie, want proteïene is te groot om uit die jelporieë gesif te word. Ons kan egter hierdie proses gebruik om nanopartikels te skei.
Wat is papierelektroforese?
Papierelektroforese kan beskryf word as die skeiding deur gebruik te maak van filtreerpapier wat in bufferoplossing geweek is. Oor die algemeen gebruik ons dietielbarbituursuur en barbituursuur opgelos in alkali as die bufferoplossing. Die pH-waarde van hierdie bufferoplossing is pH 8,6. Boonop kan ons 'n klein hoeveelheid serum op die papier plaas, en 'n gelykstroom word dan vir 'n paar uur daardeur gelei.
Papierelektroforese is belangrik vir die skeiding van klein, gelaaide molekules, insluitend aminosure en klein proteïene. Hier moet ons 'n strook filtreerpapier met buffer bevochtig en die punte van die strook in bufferreservoirs wat elektrodes bevat, onderdompel. Die eerste persoon wat berig het wat hierdie metode gebruik het, was Konig in 1937. In sy bevindinge het hy 'n papier-deurdrenkte buffer vir sone-elektroforese bekendgestel en ook UV-opsporing voorgestel.
Wat is die verskil tussen gel- en papierelektroforese?
Elektroforese is 'n analitiese tegniek wat nuttig is om 'n monster te ontleed deur die elektriese eienskappe van die chemiese spesies teenwoordig in daardie monster te gebruik. Gelelektroforese en papierelektroforese is twee belangrike elektroforesemetodes. Die sleutelverskil tussen gel- en papierelektroforese is dat die medium van skeiding in gelelektroforese agarosegel is, terwyl die medium van skeiding in papierelektroforese 'n papierstrook is wat in 'n bufferoplossing gedompel is.
Hieronder is 'n opsomming van die verskil tussen gel- en papierelektroforese in tabelvorm vir vergelyking langs mekaar.
Opsomming – Gel vs Papier Elektroforese
Gelelektroforese is die metode van skeiding en ontleding van makromolekules, afhangende van die grootte en lading, terwyl papierelektroforese die skeiding is deur gebruik te maak van filtreerpapierreise wat in bufferoplossing geweek is. Die sleutelverskil tussen gel- en papierelektroforese is dat die medium van skeiding in gelelektroforese agarosegel is, terwyl die medium van skeiding in papierelektroforese 'n papierstrook is wat in 'n bufferoplossing gedompel is.
