Die sleutelverskil tussen asetielasetoon en asetielasetonaat-ioon is dat asetielasetoon 'n organiese verbinding is wat aan die 1,3-diketoon-kategorie behoort, terwyl asetielasetonaat-ioon die anioon is wat van asetielasetonaat-organiese verbinding verkry word.
Asetielasetoon is 'n organiese verbinding met die chemiese formule CH3COCH2COCH3. Asetielasetonaat-ioon is 'n negatief gelaaide chemiese spesie afkomstig van asetielasetoon. Ons kan hierdie twee chemiese spesies kategoriseer volgens hul formele ladings; asetielasetonaat het 'n nul formele lading terwyl asetielasetonaat ioon 'n -1 negatiewe lading het.
Wat is asetielasetoon?
Asetielasetoon is 'n organiese verbinding met die chemiese formule CH3COCH2COCH3. Dit kom voor as 'n kleurlose vloeistof, en ons kan hierdie verbinding as 'n 1, 3-diketoon klassifiseer. Tipies bestaan hierdie verbinding in ewewig met die tautomeervorm. Boonop is asetielasetoon die voorloper vir asetielasetonaatanioon, wat 'n tweetandige ligand is. Daarbenewens dien dit as die bousteen vir die sintese van heterosikliese verbindings. Asetielasetoon is 'n swak suur.
Figuur 01: Die Chemiese Struktuur van Acetyacetone
Verder is keto- en enol-tautomere van asetielasetoon geneig om in oplossing saam te bestaan. In die enolvorm word die waterstofatoom gelykop tussen die twee suurstofatome gedeel. Ons kan die twee toutomere vorms deur KMR-spektroskopie, IR-spektroskopie en ander metodes onderskei.
Verder is die ewewigskonstante hoog in niepolêre oplosmiddels, waar die ketovorm gunstiger word in polêre, waterstofbindende oplosmiddels, insluitend water. Daarteenoor is die enolvorm die vinieloog analoog van 'n karboksielsuur.
Ons kan hierdie verbinding industrieel voorberei deur die termiese herrangskikking van isopropenielasetaat. In laboratoriums kan ons egter hierdie voorbereiding begin met asetoon en asynanhidried in die teenwoordigheid van boortrifluoried katalisator.
Wat is asetielasetonaat-ioon?
Asetielasetonaat-ioon is 'n negatief gelaaide chemiese spesie wat van asetielasetoon afgelei is. Die formele lading op hierdie anioon is -1. Hierdie anioon kan optree as 'n tweetandige ligand vir kompleksvorming in koördinasiechemie. Daar is twee suurstofatome in hierdie anioon met eensame elektronpare wat aan 'n geskikte metaalkationsentrum geskenk kan word. Daarom is asetielasetonaatanioon belangrik in koördinasiechemie as 'n ligand.
Aangesien asetielasetoon 'n swak suur is, is dit geneig om in ewewig met sy gekonjugeerde basis te bestaan en proton vry te stel wanneer dit in 'n waterige oplossing is. Die gekonjugeerde basis van hierdie suur is asetielasetonaat anioon. Hierdie anioon word deur die metaalkatione aangetrek as gevolg van die teenoorgestelde lading aantrekkingskragte.
Wat is die verskil tussen asetielasetoon en asetielasetonaat-ioon?
Asetielasetoon is 'n organiese verbinding met die chemiese formule CH3COCH2COCH3, terwyl asetielasetonaat-ioon 'n negatief gelaaide chemiese spesie is wat van asetielasetoon afgelei is. Daarom is die sleutelverskil tussen asetielasetoon en asetielasetonaat-ioon dat asetielasetoon 'n organiese verbinding is wat aan die 1, 3-diketoon-kategorie behoort, terwyl asetielasetonaat-ioon die anioon is wat afgelei is van asetielasetonaat-organiese verbinding. Asetielasetoonverbinding het 'n nul formele lading, terwyl die asetielasetonaat-ioon 'n formele lading van -1. het
Hieronder is 'n opsomming van die verskil tussen asetielasetoon en asetielasetonaation in tabelvorm vir vergelyking langs mekaar.
Opsomming – Asetielasetoon vs Asetielasetonaat-ioon
Asetielasetoon- en asetielasetonaat-ione is verwante chemiese spesies omdat die asetielasetonaat-ioon gevorm word deur die verwydering van protone uit asetielasetoonverbindings. Die sleutelverskil tussen asetielasetoon en asetielasetonaat-ioon is dat asetielasetoon 'n organiese verbinding is wat aan die 1,3-diketoonkategorie behoort, terwyl asetielasetonaat-ioon die anioon is wat van asetielasetonaat-organiese verbinding verkry word.
