Die sleutelverskil tussen bifeniel en naftaleen is dat bifeniel gemaak word deur twee fenielgroepe deur 'n enkele kovalente binding te koppel, terwyl naftaleen gemaak word uit die samesmelting van twee benseenringe.
Bifenyl is 'n organiese verbinding wat as kleurlose kristalle voorkom, terwyl naftaleen 'n organiese verbinding is met die chemiese formule C10H8.
Wat is bifenyl?
Bifenyl is 'n organiese verbinding wat as kleurlose kristalle voorkom. Veral die verbindings wat uit die funksionele groep bifeniel minus een waterstof bestaan, is geneig om sy voorvoegsel as "xeniel" of "difeniel" te gebruik.” Hierdie stof bestaan uit 'n kenmerkende, aangename reuk. Dit is omdat dit 'n aromatiese koolwaterstof is met die molekulêre formule (C6H5)2.
Die bifenielverbinding is belangrik as beginmateriaal vir die vervaardiging van polichlorineerde bifeniel, wat wyd bruikbaar is as diëlektriese vloeistowwe en hitte-oordragmiddels. Boonop is dit 'n intermediêre vir die produksie van 'n magdom ander organiese verbindings, insluitend emulgatoren, optiese verhelders, gewasbeskermingsprodukte en plastiek.
Hierdie stof is nie wateroplosbaar nie. Dit is egter oplosbaar in sommige tipiese organiese oplosmiddels. 'n Molekule bifeniel bevat twee gekoppelde fenielringe, wat hierdie verskil in oplosbaarheid van hierdie verbinding in oplosmiddels veroorsaak. Natuurlik kom bifeniel in steenkoolteer, ru-olie en aardgas voor. Daarom kan ons dit deur distillasie van bronne isoleer. Industrieel word dit vervaardig as 'n neweproduk van die dealkylering van tolueen vir die produksie van metaan.
Wat is Naftaleen?
Naftaleen is 'n organiese verbinding met die chemiese formule C10H8. Dit is maklik om hierdie verbinding as die eenvoudigste polisikliese aromatiese koolwaterstofverbinding te identifiseer. Hierdie stof kan gevind word as 'n wit kristallyne vaste stof wat 'n kenmerkende reuk soortgelyk aan steenkoolteer het, selfs by baie lae konsentrasies. Wanneer die struktuur van naftaleen oorweeg word, het dit saamgesmelte paar benseenringe.
'n Naftaleenmolekule is geneig om te voorkom as 'n samesmelting van 'n paar benseenringe. Dit lei tot die klassifikasie van hierdie verbinding as 'n bensenoïed polisikliese aromatiese koolwaterstof of PAK. Daar is agt koolstofatome wat nie tussen die twee ringstrukture gedeel word nie. Elk van hierdie agt koolstofatome bevat een waterstofatoom per koolstofatoom. In die nomenklatuur van hierdie naftaleenmolekule is die agt koolstofatome genommer van 1 tot 8 in 'n volgorde rondom die omtrek van die molekule. Hierdie nommering begin met die koolstofatoom wat langs 'n gedeelde een is. Oor die algemeen word die gedeelde koolstofatome genommer as 4a en 8a.
Naftaleenmolekule het 'n planêre struktuur. Anders as in die benseenring, het die C-C-bindings in hierdie molekule egter verskillende lengtes. Ons kan hierdie verskil vind deur X-straaldiffraksie, en dit stem ooreen met die valensbindingsmodel in naftaleen.
Naftaleenstof is nuttig as 'n voorloper vir ander chemiese verbindings, vir die produksie van ftaalzuuranhidried, baie azo-kleurstowwe, insekdoders en ander nuttige landbouchemikalieë.
Wat is die ooreenkomste tussen bifeniel en naftaleen?
- Bifeniel en Naftaleen is aromatiese verbindings.
- Albei het aromatiese ringe wat met mekaar gekombineer is.
- Hulle het 'n aangename reuk.
Wat is die verskil tussen bifeniel en naftaleen?
Bifeniel en naftaleen is twee chemies verwante en nou soortgelyke verbindings. Die belangrikste verskil tussen bifeniel en naftaleen is dat bifeniel gemaak word uit die koppeling van twee fenielgroepe deur 'n enkele kovalente binding, terwyl naftaleen gemaak word uit die samesmelting van twee benseenringe.
Die onderstaande infografika bied die verskille tussen bifeniel en naftaleen in tabelvorm aan vir vergelyking langs mekaar.
Opsomming – Bifeniel vs Naftaleen
Bifeniel is 'n organiese verbinding wat as kleurlose kristalle voorkom, terwyl naftaleen 'n organiese verbinding is met die chemiese formule C10H8. Die belangrikste verskil tussen bifeniel en naftaleen is dat bifeniel gemaak word uit die koppeling van twee fenielgroepe deur 'n enkele kovalente binding, terwyl naftaleen gemaak word uit die samesmelting van twee benseenringe.
