Die sleutelverskil tussen fluoressensiemikroskopie en konfokale mikroskopie is dat in fluoressensiemikroskopie, die hele monster eweredig in lig van 'n ligbron oorstroom word, terwyl in konfokale mikroskopie slegs sommige punte van die monster aan lig van 'n ligbron blootgestel word. ligbron.
Fluoressensiemikroskopie is 'n belangrike analitiese tegniek wat nuttig is om die eienskappe van organiese of anorganiese stowwe te bestudeer. Konfokale mikroskopie is 'n analitiese tegniek wat nuttig is om die optiese resolusie en kontras van 'n mikrograaf te verhoog deur 'n ruimtelike speldgat te gebruik om uit-fokus lig in beeldvorming te blokkeer.
Wat is fluoressensiemikroskopie?
Fluoressensiemikroskopie is 'n belangrike analitiese tegniek wat nuttig is om die eienskappe van organiese of anorganiese stowwe te bestudeer. Die instrument wat ons vir hierdie meting gebruik, is 'n fluoressensiemikroskoop. Dit is 'n tipe optiese mikroskoop. Hierdie tipe optiese mikroskoop gebruik fluoressensie in plaas van verstrooiing, refleksie, verswakking en absorpsie of bykomend daartoe.
'n Fluoressensiemikroskoop gebruik fluoressensie om 'n beeld te genereer. Dit kan 'n eenvoudige opstelling wees soos 'n epifluoressensiemikroskoop of 'n meer ingewikkelde ontwerp, insluitend 'n konfokale mikroskoop wat optiese snit gebruik. Dit help om 'n beter resolusie van die fluoressensiebeeld te kry.
Figuur 01: 'n Fluoresensiemikroskoop
Wanneer ons die beginsel van fluoressensiemikroskopie oorweeg, moet ons die monster gebruik vir beligting met lig van 'n spesifieke golflengte. Daar absorbeer die monster lig deur fluorofore wat veroorsaak dat hulle lig van langer golflengtes uitstraal. Dit is belangrik om die verligte lig van baie swakker uitgestraalde fluoressensie te skei deur die gebruik van 'n spektrale emissiefilter.
Tipies bevat 'n fluoressensiemikroskoop 'n ligbron, opwekkingsfilter, dichroïese spieël en 'n emissiefilter. Die ligbron kan 'n xenonbooglamp, kwikdamplamp, LED's en lasers wees. Die dichroïese spieël staan ook bekend as 'n dichroïese straalverdeler.
Wat is konfokale mikroskopie?
Konfokale mikroskopie is 'n analitiese tegniek wat nuttig is om die optiese resolusie en kontras van 'n mikrograaf te verhoog deur 'n ruimtelike speldgat te gebruik om lig buite fokus in beeldvorming te blokkeer. Dit staan ook bekend as konfokale laserskanderingsmikroskopie of laserkonfokale skanderingsmikroskopie. Dit is 'n optiese beeldtegniek.
In hierdie mikroskopiese tegniek maak die vaslegging van veelvuldige 2D-beelde op verskillende dieptes in 'n monster die rekonstruksie van 3D-strukture binne 'n voorwerp moontlik. Die konfokale mikroskopiese tegniek is baie nuttig in wetenskaplike en industriële gemeenskappe. Dit word tipies in lewenswetenskappe, halfgeleierinspeksie en materiaalwetenskap gebruik.
Figuur 02: Die konfokale puntsensorbeginsel van Minsky se patent
Gedurende die proses beweeg lig deur die monster onder 'n konvensionele mikroskoop so ver in die monster as wat dit kan binnedring, terwyl 'n konfokale mikroskoop wat net 'n kleiner straal lig fokus op 'n slag deur 'n nou dieptevlak beweeg. Hierdie tegniek is in 1957 deur Marvin Minsky ontwikkel.
Wat is die verskil tussen fluoressensiemikroskopie en konfokale mikroskopie?
Fluoressensiemikroskopie is 'n belangrike analitiese tegniek wat nuttig is om die eienskappe van organiese of anorganiese stowwe te bestudeer. Konfokale mikroskopie is 'n analitiese tegniek wat nuttig is om die optiese resolusie en kontras van 'n mikrograaf te verhoog deur 'n ruimtelike speldgat te gebruik om uit-fokus lig in beeldvorming te blokkeer. Die sleutelverskil tussen fluoressensiemikroskopie en konfokale mikroskopie is dat in fluoressensiemikroskopie, die hele monster eweredig in lig van 'n ligbron oorstroom word, terwyl in konfokale mikroskopie slegs sommige punte van die monster aan lig van 'n ligbron blootgestel word.
Die onderstaande infografika bied die verskille tussen fluoressensiemikroskopie en konfokale mikroskopie in tabelvorm aan vir vergelyking langs mekaar.
Opsomming – Fluoressensiemikroskopie vs konfokale mikroskopie
Fluoressensiemikroskopie en konfokale mikroskopie is twee analitiese tegnieke betrokke by optiese beeldvorming. Die belangrikste verskil tussen fluoressensiemikroskopie en konfokale mikroskopie is dat in fluoressensiemikroskopie, die hele monster eweredig in lig van 'n ligbron oorstroom word, terwyl in konfokale mikroskopie slegs sommige punte van die monster aan lig van 'n ligbron blootgestel word.
