Die sleutelverskil tussen MEN1 en MEN2 is dat MEN 1 (veelvuldige endokriene neoplasie 1) 'n oorgeërfde genetiese afwyking is wat gewasse in die pituïtêre klier, paratiroïedklier en die pankreas veroorsaak, terwyl MEN 2 (veelvuldige endokriene neoplasie 2)) is 'n oorgeërfde genetiese afwyking wat gewasse in die tiroïedklier, byskildklier of bynier veroorsaak.
Die endokriene stelsel bestaan uit kliere en selle wat hormone produseer en dit in die bloed vrystel. Veelvuldige endokriene neoplasie (MEN) is 'n oorerflike genetiese afwyking wat die endokriene stelsel aantas. Daar is verskeie tipes veelvuldige endokriene neoplasie sindrome wat verskillende tipes gewasse veroorsaak.
Wat is MEN1 (veelvuldige endokriene neoplasie 1)?
Multiple endokriene neoplasie 1 (MEN 1) is 'n oorerflike genetiese afwyking wat gewasse in die pituïtêre klier, byskildklier en pankreas veroorsaak. Dit staan soms bekend as Wermer se sindroom, soos dit die eerste keer deur Paul Wermer beskryf is in 1954. MEN1 word dikwels veroorsaak deur 'n mutasie in die MEN1 geen. Hierdie geen verskaf instruksies vir die vervaardiging van 'n proteïen bekend as menien. Die menienproteïen speel 'n belangrike rol om te verhoed dat selle te vinnig groei en verdeel. Hierdie afwyking toon outosomale dominante oorerwing.
Figuur 01: MEN1 en MEN2
Gewas in die bogenoemde kliere is oor die algemeen goedaardig. Tumorgroei in die pituïtêre klier, paratiroïedklier en pankreas kan egter oormatige hormone produseer en vrystel wat tot die siekte lei. Oormatige hormone kan 'n wye verskeidenheid tekens en simptome veroorsaak. Hierdie tekens en simptome sluit in moegheid, been, pyn, gebreekte bene, nierstene en maagsere. Die diagnose van hierdie mediese toestand word gewoonlik gemaak deur bloedtoetse, beeldtoetsing (MRI, CT-skandering, PET-skandering, kernmedisyne-skandering, endoskopiese ultraklank) en genetiese toetse. Die behandelings vir MENI-gewasse in die pituïtêre klier, paratiroïedklier en pankreas sluit minimaal indringende operasies, chemoterapie en bestraling in.
Wat is MEN2 (Multiple Endocriene Neoplasia 2)?
Multiple endocriene neoplasia 2 (MEN 2) is 'n oorgeërfde genetiese afwyking wat gewasse in die skildklier, paratiroïedklier of bynier veroorsaak. Hierdie mediese toestand is te wyte aan 'n mutasie in 'n geen genaamd RET. RET is 'n proto-onkogeen wat op chromosoom 10 geleë is. Wanneer dit gemuteer word, word dit 'n onkogeen en veroorsaak onbeheerde selgroei en tumorvorming. MEN2 kan as gevolg van oorgeërfde mutasies sowel as sporadiese mutasies wees. Dit word in drie tipes verdeel: MEN2A, familiële modulêre skildklierkanker, MEN2B.
Die teken en simptome van hierdie versteuring sluit in 'n knop voor die nek, probleme om te praat, probleme om te sluk, moeilike asemhaling, groot limfknope, keel- en nekpyn, depressie, angs, hoofpyn, verwarring, naarheid, gebrek aan eetlus, abdominale pyn, hardlywigheid, been- en gewrigspyn, osteoporose, hoë bloeddruk, gewigsverlies, bewing, alacrima, mukosale neuromas, ooglid-eversie en skoliose. Die diagnose is dikwels deur familiegeskiedenis, fisiese ondersoek bloedtoetse, X-strale en genetiese toetse. Die behandelingsopsies sluit in die verwydering van die klier deur middel van chirurgie (profilaktiese tiroïedektomie, verwydering van paratiroïedklier, verwydering van bynier), laparoskopiese laparotomie, kalsimimetika (kontrole serumvlak van paratiroïedhormoon), alfa-adrenergiese blokkers en beta-adrenerge blokkers vir hipertensie.
Wat is die ooreenkomste tussen MEN1 en MEN2?
- MEN1 en MEN2 is twee tipes veelvuldige endokriene neoplasieë.
- Albei tipes veroorsaak gewasse in endokriene kliere.
- Albei tipes kan as oorgeërfde toestande of sporadiese toestande voorkom.
- Indien oorgeërf, toon beide tipes outosomale dominante oorerwingspatrone.
- In beide gevalle kan die gewasse goedaardig of kankeragtig wees.
- Hierdie toestande is behandelbaar deur operasies.
Wat is die verskil tussen MEN1 en MEN2?
MEN 1 is 'n oorerflike genetiese afwyking wat gewasse in die pituïtêre klier, byskildklier en pankreas veroorsaak, terwyl MEN 2 'n oorgeërfde genetiese afwyking is wat gewasse in die tiroïedklier, bytiroïedklier of bynier veroorsaak. Dit is dus die belangrikste verskil tussen MEN1 en MEN2. Verder word MEN1 deur die mutasie in die MEN1-geen veroorsaak, terwyl MEN2 deur die mutasie in die RET-geen veroorsaak word.
Die onderstaande infografika bied die verskille tussen MEN1 en MEN2 in tabelvorm aan vir vergelyking langs mekaar.
Opsomming – MEN1 vs MEN2
Veelvuldige endokriene neoplasie is 'n oorgeërfde genetiese toestand wat verskeie afsonderlike sindrome insluit wat gewasse van endokriene kliere bevat. Sommige gewasse is goedaardig, en ander is kwaadaardig. MEN1 en MEN2 is twee tipes veelvuldige endokriene neoplasie. MEN 1 is 'n oorerflike genetiese afwyking wat gewasse in die pituïtêre klier, byskildklier en pankreas veroorsaak, terwyl MEN 2 'n oorerflike genetiese afwyking is wat gewasse in die tiroïedklier, bytiroïedklier of bynier veroorsaak. So, dit is die belangrikste verskil tussen MEN1 en MEN2.
