Die sleutelverskil tussen prochirality en prostereo-isomerie is dat in prochiraliteit, die prochirale sentrum 'n prostereogeniese sentrum kan wees, terwyl, in prostereo-isomerie, prostereogeniese sentrum dalk nie noodwendig 'n prochirale sentrum is nie.
Prochirality en prostereoisomerism is twee chemiese konsepte in organiese chemie wat verwys na die omskakeling tussen soortgelyke chemiese strukture. Prochiraliteit verwys na die vermoë van die molekules wat in 'n enkele stap van achirale na chirale molekules omgeskakel kan word. Prostereoisomerie verwys na die vermoë van sommige molekules om omgeskakel te word in hul stereoisomere vorms. Die stereoisomere vorms is óf enantiomere óf diastereomere.
Wat is Prochirality?
Prochirale molekules is molekules wat in 'n enkele stap van achiraal na chiraal omgeskakel kan word. Daarom verwys prochiraliteit na die eienskap van 'n achirale molekule wat in staat is om chiraal in 'n enkele stap te draai. Proprochirality, aan die ander kant, is die vermoë om 'n achirale spesie in twee stappe in 'n chirale in spesie om te skakel.
As daar twee identiese substituente is wat aan 'n sp3-gehibridiseerde atoom geheg is, kan ons pro-R en pro-S as die beskrywers gebruik om tussen die twee vorme te onderskei. Wanneer 'n molekule benoem word, moet ons hoër prioriteit gee aan die pro-R vorm in vergelyking met die ander vorm met die identiese substituent. Dit skep 'n R-chiraliteitsentrum by die sp3-gehibridiseerde atoom, en hierdie vorm is analoog aan die pro-S-vorm.
Wanneer ons die sp2-gehibridiseerde atoom met 'n trigonale vlak in ag neem, kan ons dit in 'n chirale sentrum omskep deur 'n substituent by te voeg tot die "re" of "si" aas van die molekule soos hieronder in die prent getoon.
Figuur 01: Die struktuur van 'n Sp2-gehibridiseerde koolstofatoom wat "re" en "si" gesigte wys
Ons kan die gesig as "re" noem as die substituente by die trigonale atoom in dalende Cahn-Ingold-Prelog-prioriteitsorde voorkom. Hierdie volgorde moet in 'n kloksgewyse rigting wees. Boonop kan ons die gesig as "si" noem wanneer die prioriteit geneig is om teen die kloksgewys af te neem. Verder staan die chirale sentrum bekend as S of R, afhangende van die prioriteit van die inkomende groep.
Dit is nodig om die konsep van prioriteit te verstaan om sekere aspekte van ensiemstereosepesifisiteit te verstaan.
Wat is Prostereo-isomerie?
Prostereo-isomerie verwys na die vermoë van sommige molekules om in hul stereoisomere vorms omgeskakel te word. Die stereoisomere vorms is óf enantiomere óf diastereomere. Byvoorbeeld, C-molekules is akiraal, maar as ons waterstofatome een vir een vervang met nie-ekwivalente ligande, kan ons 'n chirale molekule kry na drie sulke substitusies omdat die koolstofsentrum dan stereogeen word. Prostereoisomerisme verteenwoordig 'n subgroep binne die achirale klas van molekules wat in 'n chirale omgewing gemanifesteer word.
Wat is die verskil tussen prochiraliteit en prostereoisomerisme?
Prochiraliteit en prostereoisomerie is twee chemiese konsepte in organiese chemie en verwys na die omskakeling tussen soortgelyke chemiese strukture. Die sleutelverskil tussen prochiraliteit en prostereo-isomerie is dat in prochiraliteit, die prochirale sentrum 'n prostereogeniese sentrum kan wees terwyl, in prostereoisomerie, prostereogeniese sentrum dalk nie noodwendig 'n prochirale sentrum is nie.
Die volgende tabel som die verskil tussen prochiraliteit en prostereo-isomerie op.
Opsomming – Prochirality vs Prostereoisomerism
Prochirality en prostereoisomerism is twee chemiese konsepte in organiese chemie wat verwys na die omskakeling tussen soortgelyke chemiese strukture. Die sleutelverskil tussen prochiraliteit en prostereo-isomerie is dat in prochiraliteit, die prochirale sentrum 'n prostereogeniese sentrum kan wees, terwyl in prostereo-isomerie, prostereogeniese sentrum dalk nie noodwendig 'n prochirale sentrum is nie.
