Die sleutelverskil tussen CAR-T en CRISPR is dat CAR-T 'n immunoterapie is wat ontwikkel is om hematologiese maligniteite te behandel deur 'n pasiënt se eie immuunselle te gebruik, terwyl CRISPR 'n onlangse geenredigeringsinstrument is wat aangepas is vanaf 'n natuurlik voorkomende immuunstelsel in bakterieë.
Kanker is 'n gevolg van abnormale selgroei, en dit is een van die hoofoorsake van dood regoor die wêreld. Daar is verskillende soorte kankers. Bloedkanker of hematologiese kanker is een so 'n kanker, wat baie moeilik is om te behandel en te genees.
CAR-T-selterapie is 'n immunoterapiemetode wat bloedkanker kan behandel. Oor die algemeen het kankerselle antigene. In CAR-T-selterapie word T-selle geneties gemodifiseer om chimeriese antigeenreseptore op hul oppervlaktes te produseer, wat spesifieke antigene op kankerselle kan herken en aanval. CRISPR is 'n immuunstelsel wat natuurlik voorkom in bakterieë teen virusse en ander patogene. Dit bestaan uit twee RNA-tipes en Cas-proteïene. CAR-T en CRISPR kan saam gekombineer word om uitdagings in CAR-T-selterapie te oorkom wanneer slegs kankerselle geteiken word.
Wat is CAR-T?
Chimeriese antigeenreseptor-T-selleterapie is 'n immunoterapie wat ontwikkel is om hematologiese maligniteite soos bloedkanker te behandel. Hierdie strategie gebruik die immuun effek van T-selle. Dit word gedoen deur die transformasie van T-selle met behulp van die genetiese ingenieurstegniek. Daarom werk CAR-T teen kankers deur die pasiënt se eie T-selle te gebruik.
T-selle moet eers van die pasiënt se bloed geskei word. Dan moet T-selle geneties gemanipuleer word, wat 'n nuwe kunsmatige geen bekendstel om reseptore op hul seloppervlaktes te produseer. Hierdie reseptore word chimeriese antigeenreseptore of CAR's genoem, en hulle is mensgemaak. Sodra hulle gevorm is, is hierdie reseptore in staat om antigene (spesifieke proteïene) op tumorselle te herken en aan te val. Geneties gemanipuleerde T-selle teiken en val spesifieke kankerselle aan. Voldoende hoeveelhede CRA-T-selle word in die laboratorium gekweek en as 'n infusie aan die pasiënt gegee. Oor die algemeen het kankerselle antigene. Ons immuunselle beskik nie oor reseptore om hulle te herken nie. Daarom is CAR-T-terapie 'n nuwe tegnologie vir die behandeling van kankers.
Figuur 01: CAR-T
Hierdie immunoterapie is 'n belowende genesende strategie in die behandeling van hematologiese en vaste maligniteite. Soortgelyk aan ander kankerbehandelings toon CAR-T egter ook verskillende newe-effekte. Sommige van die newe-effekte van CAR-T is sitokienvrystellingsindroom (CRS), massiewe vrystelling van sitokiene in die bloedstroom wat lei tot hoë koors en bloeddrukdalings, B-sel aplasie en swelling in die brein, of serebrale edeem.
Wat is CRISPR?
Kluster, gereeld gespasieerde kort palindromiese herhalings of CRISPR is 'n effektiewe geenredigeringstegnologie. Dit kan gebruik word om genetiese modifikasies in genome aan te bring. Dit is 'n algemeen gebruikte geen-redigeringsinstrument in wetenskaplike navorsing in uitklop- of uitklop-gene in die soogdiergenoom.
CRISPR-volgordes is afgelei van die DNA van 'n bakteriofaag wat voorheen bakterieë aangeval het. Hierdie reekse word as herinneringe gebruik om virale DNA in daaropvolgende infeksies op te spoor en te vernietig. CRISPR/Cas9 is 'n natuurlik voorkomende verdedigingsmeganisme in bakterieë en archaea teen virale patogene. Daar is twee tipes RNA's (crRNA en tracrRNA) in CRISPR, en daar is CRISPR-geassosieerde proteïene (Cas-proteïene). As dit deur die RNA gelei word, kan Cas9-proteïen dubbelstring-breuke in teikenvolgordes skep wat die virale DNA deaktiveer deur mutasies deur die sel se natuurlike herstelmeganisme in te voer, veral deur die nie-homologe eindverbinding.
Figuur 02: CRISPR
Hierdie meganisme word gebruik in genomiese redigering in menslike selle om 'n geen van belang te kloof. Dit word erken as eenvoudig, maklik om te gebruik, vinniger, goedkoper en die mees doeltreffende geen-redigeringsinstrument. In 2020 is 'n Nobelprys gegee vir die ontdekking van die CRISPR/Cas9-genoomredigeerstelsel.
Wat is die ooreenkomste tussen CAR-T en CRISPR?
- CAR-T en CRISPR kan saam kombineer om die terapeutiese potensiaal van CAR T-selterapie te ontketen.
- Beide CAR-T en CRISPR gebruik genetiese ingenieurstegnieke.
Wat is die verskil tussen CAR-T en CRISPR?
CAR-T is 'n immunoterapie wat ontwikkel is om hematologiese maligniteite te behandel, terwyl CRISPR 'n nuwe geenredigeringsinstrument is. So, dit is die belangrikste verskil tussen CAR-T en CRISPR. Boonop word T-selle in CAR-T-selterapie geneties gemanipuleer om chimeriese antigeenreseptore op hul seloppervlaktes te produseer. Terwyl RNA's in CRISPR Cas-proteïene lei om virale DNA te splits om virale gene te deaktiveer. Boonop word CAR-T hoofsaaklik gebruik om kankers te behandel, terwyl CRISPR vir geenredigering gebruik word.
Die onderstaande infografika lys die verskille tussen CAR-T en CRISPR in tabelvorm vir vergelyking langs mekaar.
Opsomming – CAR-T vs CRISPR
In CAR-T-selterapie word T-selle ontwerp om chimeriese antigeenreseptore (CARs) te produseer om spesifieke antigene op kankerselle te herken en aan te val. CAR-T-selterapie is 'n immunoterapie wat ontwikkel is om kankers, veral bloedkankers, te behandel. CRISPR is 'n immuunstelsel wat in bakterieë en archaea teen virale patogene gesien word. CRISPR word gebruik as 'n nuwe geen-redigeringsinstrument om genetiese modifikasie te doen om sekere siektes te behandel. Dit is dus die opsomming van die verskil tussen CAR-T en CRISPR.
