Die sleutelverskil tussen neurofibroma en neurofibromatose is dat neurofibroma 'n toestand is waar goedaardige, stadig-groeiende senuweeskede-gewasse in die perifere senuweestelsel groei, terwyl neurofibromatose 'n groep van drie toestande is waarin goedaardige gewasse groei om te ondersteun. selle en neurone van die senuweestelsel.
Senuweestelsel-gewasse ontwikkel tipies in die brein en rugmurg. Hulle kan óf goedaardig (nie-kankeragtig) óf kwaadaardig (kankeragtig) wees. Die gewasse wat oorspronklik in die senuweestelsel groei, is primêre gewasse, terwyl gewasse wat elders in die liggaam begin en na die senuweestelsel versprei, sekondêre gewasse (metastaties) is. Hierdie gewasse kan beide die sentrale en perifere senuweestelsel beïnvloed. Neurofibroma en neurofibromatosis is twee tipes toestande waar goedaardige gewasse in die senuweestelsel groei.
Wat is Neurofibroma?
Neurofibroom is 'n toestand waar goedaardige, stadig groeiende senuweeskede-gewasse in die perifere senuweestelsel groei. In 90% van die gevalle is dit 'n alleenstaande of alleenstaande tumortoestand. In die oorblywende gevalle word dit gevind in persone met neurofibromatose tipe I. 'n Neurofibroma kan binne 'n hoof- of minderjarige of senuwee enige plek in die liggaam ontwikkel. Die simptome is dikwels lig of afwesig. As die gewasse egter teen senuwees druk of binne hulle groei, kan mense pyn of gevoelloosheid in die geaffekteerde area ervaar. Die oorsaak van sporadiese neurofibroma is nie bekend nie. Maar ander neurofibromas ontstaan uit nie-gemiëlineerde Schwann-selle wat slegs die onaktiewe weergawe van die NF1-geen uitdruk. Dit lei tot 'n algehele verlies aan uitdrukking van funksionele neurofibromien.
Figuur 01: Neurofibroma
Hierdie toestand is onderverdeel in twee kategorieë: dermaal en plexiform. Dermale neurofibromas word geassosieer met 'n enkele perifere senuwee, terwyl pleksiforme neurofibromas met veelvuldige senuweebundels geassosieer word. Dermale neurofibroom verdeel verder in; kutane, subkutane en diep nodulêre. Die diagnose kan gemaak word deur bloedtoetse, biopsie, MRI of elektromyografie (EMG/NCV). Behandelings sluit in chirurgie, bestraling, chemoterapie, ACE-remmers, MEK-inhibeerders en middels soos sirolimus, erlotinib, peginterferon alfa-2b, sorafenib, ens. Geenterapie vir neurofibromien I-geen kan in die toekoms 'n behandelingsopsie wees.
Wat is Neurofibromatose?
Neurofibromatose is 'n groep van drie toestande (neurofibromatosis I, neurofibromatosis II en schwannomatosis) waarin goedaardige gewasse groei in ondersteunende selle en neurone van die senuweestelsel. By neurofibromatose I sluit die simptome ligbruin kolle op die vel, sproete in die oksel en lies, knoppe in senuwees en skoliose in. By neurofibromatose II sluit simptome gehoorverlies, katarakte op 'n jong ouderdom, balansprobleme, vleeskleurige velflappe en spierverspilling in. Verder, in schwannomatose, kan daar pyn op een plek of in wye dele van die liggaam wees. Neurofibromatose ontstaan gewoonlik uit ondersteunende selle van die senuweestelsel eerder as die neurone self.
Figuur 02: Neurofibromatose
Neurofibromatose word veroorsaak deur genetiese mutasies in sekere gene wat oorgeërf of spontaan kan voorkom. Neurofibromatose I word veroorsaak deur mutasie van die NF1-geen op chromosoom 17. Neurofibromatose II word veroorsaak as gevolg van mutasie van die NF2-geen op chromosoom 22. Schwannomatose is as gevolg van verskeie mutasies op chromosoom 22. Die diagnose is deur mediese beelding, biopsie en genetiese toetsing. Die behandelingsplan sluit chirurgie, bestraling, chemoterapie, kogleêre inplanting of ouditiewe breinstam-inplanting in vir mense wat gehoorverlies het as gevolg van hierdie toestand.
Wat is die ooreenkomste tussen Neurofibroma en Neurofibromatosis?
- Neurofibroom en neurofibromatose is twee tipes toestande waar goedaardige gewasse in die senuweestelsel groei.
- Albei toestande groei stadig.
- Hierdie toestande is oor die algemeen nie-kankeragtig.
- Hulle kan as gevolg van genetiese mutasie van die NF1-geen wees.
- Hulle is behandelbaar met verwyderingschirurgie, bestraling en chemoterapie.
Wat is die verskil tussen Neurofibroma en Neurofibromatosis?
Neurofibrom is 'n toestand waar goedaardige, stadig-groeiende senuweeskede-gewasse in die perifere senuweestelsel groei, terwyl neurofibromatose 'n groep van drie toestande is, neurofibromatose I, neurofibromatosis II en schwannomatose, waarin goedaardige gewasse groei om te ondersteun. selle en neurone van die senuweestelsel. Dus, dit is die belangrikste verskil tussen neurofibroma en neurofibromatose. Verder affekteer neurofibroma slegs die perifere senuweestelsel, terwyl neurofibromatose beide perifere en sentrale senuweestelsels affekteer.
Die volgende tabel som die verskil tussen neurofibroma en neurofibromatose op.
Opsomming – Neurofibroma vs Neurofibromatosis
Senuweestelsel-gewasse affekteer gewoonlik beide perifere en sentrale senuweestelsels. Neurofibroma en neurofibromatosis is twee tipes toestande waar goedaardige gewasse in die senuweestelsel groei. Neurofibroma is 'n toestand waar goedaardige, stadig groeiende senuweeskede gewasse in die perifere senuweestelsel groei, terwyl neurofibromatose 'n groep van drie toestande is (neurofibromatosis I, neurofibromatosis II en schwannomatosis) waarin goedaardige gewasse groei in ondersteunende selle en neurone van die senuweestelsel. Dus, dit som die verskil tussen neurofibroma en neurofibromatose op.
