Die sleutelverskil tussen radio-immunotoets en immunoradiometriese toets is dat in radio-immunotoets die monster of verbinding wat gemeet moet word voor die kombinasie gekombineer word met 'n radioaktiewe antigeen, terwyl in die immunoradiometriese toets die monster of verbinding onmiddellik met die radio-gemerkte kombineer teenliggaampies.
'n Immunotoets is 'n biochemiese toets wat die teenwoordigheid of konsentrasie van makromolekules in 'n oplossing opspoor wat 'n teenliggaam of antigeen gebruik. Fluorescerende en radioaktiewe teenliggaampies word gebruik om antigene in 'n monster te meet. Aanvanklik is teenliggaampies gebruik in presipitasietegnieke soos immunopresipitasie, immunodiffusie en immuun-elektroforese vir serumproteïenanalise. Tans word hoogs sensitiewe tegnieke soos radio-immunotoetsing en immunoradiometriese toetse gebruik vir die meting van geneesmiddels, tumormerkers en hormone.
Wat is Radio-immuuntoets?
Radio-immuuntoets (RIA) is 'n immunotoets wat gebruik maak van radioaktiewe elemente stapsgewyse vorming van antigeen-teenliggaam komplekse. RIA gebruik gewoonlik radioaktiewe teenliggaampies om die hoeveelheid antigeen in 'n monster op te spoor. RIA is 'n baie spesifieke en hoogs sensitiewe in vitro toets. Die beginsel agter RIA is mededingend bindend. Hier kompeteer 'n radioaktiewe antigeen teen 'n nie-radioaktiewe antigeen vir 'n konstante hoeveelheid teenliggaampies of reseptorbindingsplekke. RIA vereis spesiale lisensiëring en voorsorgmaatreëls aangesien radioaktiewe stowwe gebruik word, en dit bly een van die goedkoopste tegnieke.
Figuur 01: Immunoassay
Gedurende RIA word 'n bekende hoeveelheid antigeen gereeld radioaktief gemaak deur dit te merk met gamma-radioaktiewe isotope van jodium wat aan tirosien geheg is. Dan word hierdie antigeen gekombineer met 'n bekende hoeveelheid teenliggaampies. Hier bind beide antigeen en teenliggaampies spesifiek aan mekaar. Dan word 'n bloed-serummonster bygevoeg om 'n mededingende reaksie tussen die gemerkte antigene en ongemerkte antigene in die serum met spesifieke teenliggaampies te begin. In hierdie reaksie stel teenliggaampies 'n sekere hoeveelheid gemerkte antigeen vry. Hierdie hoeveelheid is eweredig aan die verhouding van gemerkte tot ongemerkte antigeen. Laastens word 'n bindingskurwe gegenereer om die hoeveelheid antigeen in 'n pasiënt se bloedserum af te lei.
Wat is immunoradiometriese toets?
Immunoradiometriese toets (IRMA) is 'n immunotoets wat radiogemerkte teenliggaampies gebruik. In IRMA word die teenliggaampies met behulp van radio-isotope gemerk. Hierdie teenliggaampies bind aan die antigene wat in 'n spesifieke monster teenwoordig is. In 'n positiewe monster bind teenliggaampies wat radioaktief gemerk is aan die vry epitope van antigene. Dit vorm 'n antigeen-teenliggaamkompleks.
Tydens die tweede reaksie word die gemerkte teenliggaampies wat ongebonde is, verwyder deur 'n vastefase-antigeen te gebruik. Die oorblywende aantal radioaktiewe teenliggaampies in die oplossing is 'n direkte funksie van die antigeenkonsentrasie. IRMA staan bekend as 'n oormaat reagenstoets waar 'n oormaat hoeveelheid radiogemerkte teenliggaampies as die reagens gebruik word. Hier word 'n oormaat konsentrasie van gemerkte teenliggaampies of antigeen toegelaat om te reageer. As die laaste stap word die antigeengebonde en vrye teenliggaampies geskei, en die antigeengebonde fraksie word aan radioaktiewe toetse onderwerp. Hier is die aktiwiteit van die fraksie direk eweredig aan die konsentrasie van die antigeen.
Wat is die ooreenkomste tussen radio-immunotoets en immunoradiometriese toets?
- Beide radio-immunotoets en immunoradiometriese toets is immunotoetse wat radioaktiewe elemente gebruik in die stapsgewyse vorming van antigeen-teenliggaam komplekse.
- Hulle vorm 'n antigeen-teenliggaamkompleks.
Wat is die verskil tussen radio-immunotoets en immunoradiometriese toets?
Radio-immunotoets is 'n immunotoets wat teenliggaamvlakke bepaal deur 'n antigeen gemerk met 'n radio-isotoop terwyl immunoradiometriese toets 'n oormaat reagenstoets is wat 'n oormaat konsentrasie van radiogemerkte teenliggaampies gebruik. Dit is dus die belangrikste verskil tussen radio-immunotoets en immunoradiometriese toets. IRMA is in staat om hoër sensitiwiteit as RIA te verskaf. In RIA word antigene gemerk met gamma-radioaktiewe isotope van jodium, terwyl teenliggaampies in IRMA gemerk word met isotope van jodium. Dit is dus ook 'n verskil tussen radio-immunotoets en immunoradiometriese toets. Aangesien IRMA 'n oormaat reagenstegniek is, word die toets in 'n korter tyd as RIA uitgevoer.
Die volgende tabel som die verskille tussen radio-immunotoets en immunoradiometriese toets op.
Opsomming – Radio-immunotoets vs immunoradiometriese toets
Radio-immuuntoets is 'n immuuntoets wat radioaktiewe elemente in stapsgewyse vorming gebruik om teenliggaampies te bepaal. RIA gebruik gewoonlik radioaktiewe teenliggaampies. 'n Radioaktiewe antigeen kompeteer teen 'n nie-radioaktiewe antigeen vir 'n konstante hoeveelheid teenliggaampies of reseptorbindingsplekke. Die immunoradiometriese toets is 'n immunotoets wat uitgevoer word om antigeenvlakke van 'n monster met behulp van radio-gemerkte teenliggaampies te bepaal. Hierdie teenliggaampies bind aan antigene teenwoordig in 'n spesifieke monster. Aan die einde van elke toets word 'n antigeen-teenliggaamkompleks gevorm. Om die resultate van die toetse te verkry, word 'n bindingskurwe geteken. In radioimmunotoetsing is die gemerkte antigeenhoeveelheid eweredig aan die verhouding van gemerkte tot ongemerkte antigeen, maar in 'n immunoradiometriese bepaling is die aktiwiteit van die antigeengebonde fraksie direk eweredig aan die konsentrasie van die antigeen. Dit is die opsomming van die verskil tussen radio-immunotoets en immunoradiometriese toets.
