Die belangrikste verskil tussen pirrool-piridien en piperidien is hul basiese karakter. Pirrool is die minste basies en piridien is matig basies, terwyl piperidien die mees basiese is.
Pyrrool, piridien en piperidien is organiese verbindings met stikstofatome in hul chemiese strukture. Hierdie verbindings is basiese verbindings (teenoorgestelde van suur).
Wat is Pyrrole?
Pyrrole is 'n organiese verbinding met 'n vyfledige ringstruktuur met die chemiese formule C4H4NH. Dit is 'n heterosikliese verbinding met 'n stikstofatoom wat bydra tot die vorming van die ringstruktuur, saam met vier ander koolstofatome. Pyrrol is 'n vlugtige en kleurlose vloeistof by kamertemperatuur. By blootstelling aan normale lug word die vloeistof van pirrool geredelik donkerder, wat veroorsaak dat dit gesuiwer moet word voordat dit gebruik word. Ons kan die suiwering deur distillasie doen onmiddellik voor gebruik. Verder het hierdie vloeistof 'n neutagtige reuk.
Anders as sommige ander vyfledige heterosikliese ringe soos furaan en tiofeen, het hierdie verbinding 'n dipool waarin die positiewe kant van die ring by die heteroatoom is (-NH-groep dra die positiewe lading). Verder is dit 'n swak basiese verbinding.
Pyrrool bestaan in die natuur as afgeleides van pirrool. Byvoorbeeld, vitamien B12, galpigmente soos bilirubien, porfiriene, ens., is pirroolafgeleides. Hierdie verbinding is egter effens giftig. Op industriële skaal kan ons pirrool sintetiseer deur die behandeling van furan met ammoniak. Maar hierdie reaksie vereis ook 'n soliede katalisator.
Wat is Piridien?
Pyridine is 'n organiese verbinding met die chemiese formule C5H5N. Dit is 'n heterosikliese verbinding. Die struktuur van piridien lyk soos die struktuur van benseen, waar een metielgroep deur 'n stikstofatoom vervang word. Boonop is piridien 'n swak alkaliese verbinding, en dit bestaan in die vloeibare toestand waar dit as 'n viskose vloeistof voorkom. Boonop is piridien kleurloos en het 'n kenmerkende visagtige reuk. Boonop is hierdie vloeistof wateroplosbaar en is hoogs vlambaar.
Piridien is 'n diamagnetiese stof. Die struktuur van die piridienmolekule is 'n seshoek. In hierdie molekule is die C-N-binding korter as C-C-bindings. Piridien kristalliseer in die ortorombiese kristalstelsel. Die piridienmolekule is egter 'n elektron-tekorte struktuur as gevolg van die teenwoordigheid van 'n meer elektronegatiewe stikstofatoom. Daarom is dit geneig om elektrofiele aromatiese substitusiereaksies te ondergaan. Nog 'n rede vir hierdie vermoë is die teenwoordigheid van 'n alleenstaande elektronpaar op die stikstofatoom.
Wat die toedienings van piridien betref, is dit hoofsaaklik nuttig as 'n komponent in plaagdoder, as 'n polêr-basiese oplosmiddel, as die Karl Fischer-reagens in organiese sintese, ens.
Wat is Piperidien?
Piperidine is 'n organiese verbinding met die chemiese formule (CH2)5NH. Hierdie verbinding kom voor as 'n sesledige sikliese struktuur wat heterosilies is. In hierdie struktuur is daar 'n stikstofatoom as 'n lid van die sikliese struktuur bykomend tot die vyf koolstofatome. Daarom is dit 'n heterosikliese amien. Piperidien verskyn as 'n kleurlose vloeistof en het 'n amienagtige reuk. Verder is piperidien mengbaar met water, en sy waterige oplossing het 'n hoë suurheid.
Die ouer metode om piperidien te vervaardig was die reaksie tussen piperien en salpetersuur. Ons kan dit egter op industriële skaal produseer deur die hidrogeneringsreaksie van piridien. Hierdie proses word gewoonlik oor 'n molibdeendisulfied katalisator gedoen. Daarbenewens kan ons piperidien verkry deur piridien te verminder via gemodifiseerde Berk-reduksieproses deur natrium in etanol te gebruik. Ons kan egter direk piperidien verkry deur dit uit swartpeper te onttrek.
Wanneer die chemiese struktuur van piperidien oorweeg word, het dit 'n stoelbouvorm soortgelyk aan sikloheksaan. Daar is twee verskillende stoelkonformasies van hierdie verbinding. Een het die N-H-binding in die aksiale posisie terwyl die ander bevestiging dit in die ekwatoriale posisie het.
Piperidine is 'n sekondêre amien. Dit word wyd gebruik om ketone in enamiene om te skakel. Hierdie enamiene kan gebruik word vir Stork enamien alkieleringsreaksie. Verder is piperidien nuttig as 'n oplosmiddel en as 'n basis. In nywerhede is piperidien nuttig vir die produksie van dipiperidiniel dithiuram tetrasulfied ('n versneller vir swaelvulkanisering van rubber).
Wat is die verskil tussen pirroolpiridien en piperidien?
Pyrrool, piridien en piperidien is organiese verbindings. Die sleutelverskil tussen pirroolpiridien en piperidien is dat pirrool die minste basies is en piridien matig basies is, terwyl piperidien die mees basiese is.
Die volgende infografika som die verskille tussen pirroolpiridien en piperidien in tabelvorm op.
Opsomming – Pyrrole vs Pyridine vs Piperidine
Pyrrool, piridien en piperidien is organiese verbindings met stikstofatome in hul chemiese strukture. Hierdie verbindings is basiese verbindings. Die belangrikste verskil tussen pirrool, piridien en piperidien is dat pirrool die minste basies is, en piridien is matig basies, terwyl piperidien die mees basiese is.
