Die sleutelverskil tussen pirrolidien en piperidien is dat pirrolidien 'n vyfledige ring bevat, terwyl piperidien 'n sesledige ring bevat.
Pyrrolidine en piperidien is organiese verbindings wat sikliese strukture het. Beide hierdie verbindings is nie-aromatiese, heterosikliese strukture - wat beteken dat hierdie verbindings geen gedelokaliseerde elektronwolke het nie (omdat daar geen dubbelbindings is nie) en hulle het verskillende tipes atome as lede van die sikliese struktuur.
Wat is Pyrrolidine?
Pyrroline is 'n organiese verbinding met die chemiese formule (CH2)4NH. Dit word ook tetrahidropirrool genoem. Hierdie verbinding is 'n sikliese amien wat as 'n versadigde heterosiklus geklassifiseer kan word. Dit kom voor as 'n kleurlose vloeistof by kamertemperatuur. Hierdie vloeistof is mengbaar met water en met die meeste organiese oplosmiddels. Daar is 'n kenmerkende reuk wat ammonies en visagtig is in hierdie verbinding.
Figuur 01: Struktuur van Pyrroline
Op industriële skaal word pirrolidien geproduseer deur die reaksie tussen 1,4-butaandiol en ammoniak by 'n hoë temperatuur en druk. Hierdie reaksie word uitgevoer in die teenwoordigheid van 'n nikkeloksied katalisator wat op alumina ondersteun word. In die laboratorium kan ons egter maklik hierdie verbinding maak uit die reaksie tussen 4-chlorobutan1-amien en 'n sterk basis. Pirrolidine is egter 'n natuurlike verbinding wat ons in verskillende alkaloïede soos nikotien kan vind.
Wat is Piperidien?
Piperidine is 'n organiese verbinding met die chemiese formule (CH2)5NH. Dit vorm 'n sesledige sikliese struktuur wat heterosilies is. Dit is omdat daar 'n stikstofatoom as 'n lid van die sikliese struktuur bykomend tot die vyf koolstofatome is. Daarom is dit 'n heterosikliese amien. Hierdie verbinding verskyn as 'n kleurlose vloeistof en het 'n amienagtige reuk. Verder is piperidien mengbaar met water, en dit het 'n hoë suurheid.
Figuur 02: Struktuur van Piperidien
Die ouer metode om piperidien te vervaardig was die reaksie tussen piperien en salpetersuur. Ons kan dit egter op industriële skaal produseer deur die hidrogeneringsreaksie van piridien. Hierdie proses word gewoonlik oor 'n molibdeendisulfied katalisator gedoen. Daarbenewens kan ons piperidien verkry deur piridien te verminder via gemodifiseerde Berk-reduksieproses deur natrium in etanol te gebruik. Ons kan egter direk piperidien verkry deur dit uit swartpeper te onttrek.
Wanneer die chemiese struktuur van piperidien oorweeg word, het dit 'n stoelbouvorm soortgelyk aan sikloheksaan. Daar is twee verskillende stoelkonformasies van hierdie verbinding. Een het die N-H-binding in die aksiale posisie terwyl die ander konformasie dit in die ekwatoriale posisie het.
Piperidine is 'n sekondêre amien. Dit word wyd gebruik om ketone in enamiene om te skakel. Hierdie enamiene kan gebruik word vir Stork enamien alkieleringsreaksie. Daarbenewens is piperidien nuttig as 'n oplosmiddel en as 'n basis. In die nywerhede is piperidien nuttig vir die produksie van dipiperidiniel dithiuram tetrasulfied ('n versneller vir swaelvulkanisering van rubber).
Wat is die verskil tussen pirrolidien en piperidien?
Pyrrolien is 'n organiese verbinding met die chemiese formule (CH2)4NH terwyl piperidien 'n organiese verbinding is met die chemiese formule (CH2)5NH. Beide pirrolien en piperidien bevat sikliese strukture. Die sleutelverskil tussen pirrolidien en piperidien is dat pirrolidien 'n vyfledige ring bevat, terwyl piperidien 'n sesledige ring bevat.
Boonop kan die pirrolidien geproduseer word deur die reaksie tussen 1, 4-butaandiol en ammoniak by 'n hoë temperatuur en druk. Piperidien, aan die ander kant, word geproduseer deur die hidrogeneringsreaksie van piridien.
Infografika hieronder som die verskille tussen pirrolidien en piperidien op.
Opsomming – Pyrrolidine vs Piperidine
Beide pirolien en piperidien bevat sikliese strukture. Die sleutelverskil tussen pirrolidien en piperidien is dat pirrolidien 'n vyfledige ring bevat, terwyl piperidien 'n sesledige ring bevat.
