Die sleutelverskil tussen trisomie 18 en 21 is dat trisomie 18 'n chromosomale afwyking is wat veroorsaak word as gevolg van die teenwoordigheid van 'n ekstra chromosoom 18, terwyl trisomie 21 'n chromosomale versteuring is wat veroorsaak word deur die teenwoordigheid van 'n ekstra chromosoom 21.
'n Gesonde menslike sel bevat 'n totaal van 46 chromosome (23 pare). Daar is 22 outosomale chromosoompare en een geslagschromosoompaar. Selle verdeel en produseer meer selle en gamete. Tydens die seldelings repliseer die genoom en skei dit in dogterselle. Seldeling is 'n goed georganiseerde en gereguleerde proses. Toevallige foute kan egter ook voorkom. Gevolglik kan drie chromosome in plaas van twee gekopieer word. Hierdie verskynsel staan bekend as trisomie. Die totale aantal chromosome per sel word 2n+1. Met ander woorde, die totale getal neem toe tot 47. 'n Ekstra kopie van een spesifieke chromosoom word in trisomie geskep.
Trisomie 21 (Down-sindroom), trisomie 18 (Edwards-sindroom) en trisomie 13 (Patau-sindroom) is drie tipes trisomie. Trisomie 21 is die algemeenste, terwyl trisomie 18 en 13 minder algemeen voorkom. Trisomie maak 'n ernstige impak op die verdere ontwikkeling van 'n ongebore baba.
Wat is Trisomy 18?
Trisomy 18, ook bekend as Edwards-sindroom, is 'n chromosomale versteuring wat veroorsaak word as gevolg van die teenwoordigheid van 'n ekstra chromosoom 18. In hierdie toestand het die genoom van die sel drie chromosome van chromosoom 18. Die totale aantal chromosome in die sel toeneem na 2n+1 of 47. Trisomie 18 is minder algemeen as trisomie 21, maar dit gee 'n ernstige impak op die ontwikkeling van 'n ongebore baba. Die baba word gebore met 'n lae geboortegewig, 'n abnormaal gevormde kop, 'n klein kakebeen, 'n klein mond, dikwels met 'n gesplete lip of gesplete verhemelte in hierdie chromosomale versteuring. Boonop ly hierdie babas ook aan asemhalings- en voedingsprobleme. Hulle is ook geneig om hartsiektes en nierprobleme te ontwikkel.
Figuur 01: Trisomie 18
Swangerskappe van Edwards-sindroom loop 'n groter risiko van miskraam. As die baba gebore word, sal hul lewensduur minder as een jaar wees. Daarom is trisomie 18 meer lewensgevaarlik as Downsindroom. Hierdie siekte affekteer 1 uit elke 5000 babas. Trisomie 18 kan gediagnoseer word deur 'n nie-indringende voorgeboortelike sifting.
Wat is Trisomy 21?
Trisomie 21, ook bekend as Down-sindroom, is 'n genetiese afwyking wat ontstaan as gevolg van die teenwoordigheid van 'n ekstra chromosoom 21. Dit is 'n chromosomale abnormaliteit. Die sel het drie kopieë van chromosoom 21. Met ander woorde, die sel het 'n totaal van 47 chromosome in plaas van 46. Dit is die mees algemene vorm van trisomie. Ongeveer 30% van Downsindroom-swangerskappe eindig in miskraam. Twee derdes sal eindig in normale bevalling. Trisomie 21 beïnvloed die baba se algehele groei en welstand ernstig. Boonop sal die vorm van die liggaam ook deur hierdie sindroom beïnvloed word. Downsindroom word gekenmerk deur duidelike gelaatstrekke soos wydgesette oë, ens. en verskillende vlakke van fisiologiese en geestelike disfunksie. Die kind kan gereeld immuun- en bloedsomloopafwykings of gastro-intestinale versteurings kry. Downsindroom simptome kan van kind tot kind verskil. Sommige kinders benodig dalk spesiale gesondheidsorg, terwyl sommige kinders met Downsindroom 'n relatief lang lewe kan geniet.
Figuur 02: Downsindroom
Soortgelyk aan trisomie 18, is trisomie 21 nie 'n oorgeërfde genetiese afwyking nie. Dit vind plaas as gevolg van 'n ewekansige fout tydens die seldeling. Moeders wat ouer as 35 is, loop 'n groter risiko om babas met Downsindroom te hê, aangesien hul eiers abnormaal kan verdeel. Verder, as die ma of pa 'n draer is, is daar ook 'n risiko om 'n Down-sindroom-baba te hê. Hierdie siekte raak 1 uit elke 700 babas.
Wat is die ooreenkomste verskil tussen trisomie 18 en 21?
- Beide trisomie 18 en 21 is chromosomale afwykings.
- Hulle kom voor as gevolg van 'n ewekansige fout in seldeling.
- In beide gevalle is daar 47 chromosome in 'n menslike sel.
- Hulle is nie oorgeërfde genetiese afwykings nie.
- Die ouderdom van die moeder is 'n groot risikofaktor vir trisomie. Risiko neem toe met die ouderdom van die moeder.
- Trisomie 18 en 21 swangerskappe toon 'n hoë risiko van miskraam.
- Geaffekteerde babas het 'n intellektuele gestremdheid.
Wat is die verskil tussen trisomie 18 en 21?
Trisomie 18 (Edwards-sindroom) is 'n genetiese afwyking wat veroorsaak word as gevolg van die teenwoordigheid van 'n ekstra chromosoom 18. Trisomie 21 (Down-sindroom) is 'n genetiese afwyking wat veroorsaak word as gevolg van die teenwoordigheid van 'n ekstra chromosoom 21. So, hierdie is die sleutelverskil tussen trisomie 18 en 21. Trisomie 21 is die mees algemene vorm van trisomie, terwyl trisomie 18 die tweede mees algemene vorm is. Boonop is trisomie 18 meer lewensgevaarlik as trisomie 21.
Die onderstaande infografika som die verskille tussen trisomie 18 en 21 in tabelvorm op.
Opsomming – Trisomie 18 vs 21
Chromosomale abnormaliteite vind plaas as gevolg van 'n fout in die seldeling. Hulle veroorsaak 'n uiters ernstige impak op die ontwikkeling van 'n ongebore baba. Kinders wat met trisomie geraak word, toon ontwikkelingsagterstande, geboortedefekte en intellektuele gestremdhede. Down-sindroom is 'n gevolg van trisomie van chromosoom 21. Edward-sindroom is 'n gevolg van trisomie van chromosoom 18. Daar is 'n ekstra chromosoom 18 in Edwards-sindroom terwyl daar 'n ekstra chromosoom 21 in Down-sindroom is. Dit is dus die sleutelverskil tussen trisomie 18 en 21.
