Die sleutelverskil tussen links- en regshandige aminosure is dat die amiengroepe van linkshandige aminosuur in die linkerkant van die molekule voorkom, terwyl die amiengroep van regshandige aminosure in die regterkant- handkant.
Chiraliteit is 'n belangrike verskynsel in organiese chemie. Dit beskryf die teenwoordigheid van 'n koolstofatoom, waaraan vier verskillende groepe geheg is. Dit beteken; 'n chirale verbinding het 'n asimmetriese koolstofsentrum. Linkshandige en regshandige aminosure is twee tipes organiese verbindings wat chirale sentrums het.
Wat is linkshandige aminosure?
Linkshandige aminosure is die stereo-isomere waarin die amiengroep van die molekule aan die linkerkant bestaan. Ons noem hulle ook as L-aminosure. Wanneer die algemene struktuur in ag geneem word, het hierdie tipe aminosuurmolekules 'n sentrale chirale koolstof, 'n waterstofatoom wat aan hierdie koolstof geheg is aan die bokant, alkielgroep aan die onderkant, amiengroep aan die linkerkant en die karboksielgroep aan die regterkant.
Figuur 01: Algemene struktuur van linkshandige aminosuur
Hierdie verbindings kom voor in alle proteïene van diere, plante, swamme, ens. Boonop gebruik selle dit om proteïene te produseer. Wanneer hulle hul rol in biologiese stelsels oorweeg, kan hulle as ensieme optree, soos hormone, ens.
Wat is Regshandige Aminosure?
Regshandige aminosure is die stereo-isomere waarin die amiengroep van die molekule aan die regterkant voorkom. Boonop kan ons dit D-aminosure noem. Wanneer die algemene struktuur van hierdie molekules oorweeg word, is daar 'n sentrale chirale koolstofatoom geheg met 'n waterstofatoom aan die bokant, 'n alkielgroep aan die onderkant, amiengroep aan die regterkant en 'n karboksielsuurgroep aan die linkerkant. kant.
Figuur 02: L (linkshandig) en D (regshandig) Aminosure
Gewoonlik is daar geen regshandige aminosuurmolekules wat deur selle in proteïene ingewerk word nie. Sommige van hulle kom egter in peptidoglikaanselwande van bakterieë voor. Benewens dit dien sommige van hierdie verbindings (d.w.s. D-serien) as 'n neurotransmitter in ons brein.
Wat is die verskil tussen links- en regshandige aminosure?
Linkshandige aminosure is die stereo-isomere waarin die amiengroep van die molekule in die linkerkant voorkom, terwyl regshandige aminosure die stereo-isomere is waarin die amiengroep van die molekule in die regterkant voorkom kant. Daarom is dit die sleutelverskil tussen links- en regshandige aminosure, Boonop is nog 'n beduidende verskil tussen links- en regshandige aminosure dat die linkshandige aminosuur 'n sentrale chirale koolstof het, 'n waterstofatoom aan die bokant, 'n alkielgroep aan die onderkant, amiengroep aan die linkerkant. kant en die karboksielgroep aan die regterkant. Maar regshandige aminosuur het 'n sentrale chirale koolstof, 'n waterstofatoom aan die bokant, 'n alkielgroep aan die onderkant, amiengroep aan die regterkant en die karboksielgroep aan die linkerkant.
Die onderstaande infografika oor die verskil tussen links- en regshandige aminosure toon hierdie verskille in tabelvorm.
Opsomming – Links- vs Regshandige Aminosure
Beide links- en regshandige aminosure is baie nuttig vir selle in verskillende funksies. Samevattend, die belangrikste verskil tussen links- en regshandige aminosure is dat die amiengroepe van linkshandige aminosure aan die linkerkant van die molekule voorkom, terwyl die amiengroep van regshandige aminosure aan die regterkant is.
