Verskil tussen Singlet en Triplet Carbeen

INHOUDSOPGAWE:

Verskil tussen Singlet en Triplet Carbeen
Verskil tussen Singlet en Triplet Carbeen

Video: Verskil tussen Singlet en Triplet Carbeen

Video: Verskil tussen Singlet en Triplet Carbeen
Video: Metal Carbene Complex,Singlet & Triplet Carbene .M.Sc Notes 2024, Julie
Anonim

Die sleutelverskil tussen singlet- en triplet-karbeen is dat die singlet-karbene spin-gepaard is, terwyl die triplet-karbene twee ongepaarde elektrone het.

'n Karbeen is 'n funksionele groep in organiese chemie. Dit het twee valensdopelektrone wat nie aan enige binding deelneem nie. Die algemene formule vir hierdie groep is R-(C:)-R' of R=C: waarin die "R" óf 'n waterstofatoom óf alkielsubstituente is. Ons kan karbene in twee groepe klassifiseer as enkelvoudige of drielinge, afhangende van die elektroniese struktuur.

Wat is Singlet Carbene?

Enkelkarbeen is 'n vorm van karbeengroep wat geen ongepaarde elektrone het nie. Daarom noem ons dit as "spin-gepaarde karbeen". Die totale spin van hierdie groepe is nul. Hierdie tipe karbeengroep het sp2 hibriede struktuur. Dit is diamagneties omdat daar geen ongepaarde elektrone is nie. Boonop het die enkelkarbeengroep 'n bindingshoek van 102°. Hierdie groepe kom meer dikwels voor in waterige media omdat hulle nie stabiel is in 'n gasvormige toestand nie.

Verskil tussen Singlet en Triplet Carbene_Fig 01
Verskil tussen Singlet en Triplet Carbene_Fig 01

Figuur 01: Die eenvoudigste karbeen is metileen

Wanneer die reaktiwiteit van die enkelkarbeengroep oorweeg word, neem hulle oor die algemeen deel aan cheletropiese reaksies deur op te tree as óf elektrofiele óf nukleofiele. Daarom is die reaksies van hulle stereospesifiek.

Wat is Triplet Carbene?

Drieling-karbeen is 'n vorm van karbeengroep wat twee ongepaarde elektrone het. Die meetkunde van hierdie groep kan óf lineêr óf gebuig wees. As dit lineêre geometrie is, dan het dit sp hibriede struktuur. Maar as dit gebuigde meetkunde is, dan het dit sp2 hibriede struktuur. Die drievoudige karbeen het egter die meeste van die tye nie-lineêre geometrie, behalwe dié met stikstof-, suurstof- of swaelatome. Boonop is die bindingshoek vir hierdie groepe 125-140°.

Verskil tussen enkel- en drieling-karbeengeometrie_Fig 02
Verskil tussen enkel- en drieling-karbeengeometrie_Fig 02

Figuur 02: Verskil tussen enkel- en drieling-karbeengeometrie

As gevolg van die teenwoordigheid van drieling-karbeen, is hulle paramagneties. Daarom kan ons hulle waarneem via elektronspin-resonansspektroskopie. Die totale spin van hierdie karbene is een. Oor die algemeen is hierdie groepe stabiel in hul gasvormige toestand. Wanneer die reaktiwiteit van triplet carbeen oorweeg word, tree hulle op as diradikale en kan hulle stapsgewyse radikale reaksies deelneem. In teenstelling met enkelkarbeen, moet hierdie drievoudige karbeen egter deur 'n intermediêre met twee ongepaarde elektrone gaan. Die reaksies wat hulle ondergaan is stereoselektief.

Wat is die verskil tussen enkel- en drielingkarbeen?

Karbene is organiese funksionele groepe wat die chemiese formule R-(C:)-R’ of R=C het: Daar is twee vorme van karbene soos enkelkarbeen en drievoudig karbeen afhangende van die elektroniese struktuur. Daarom is die sleutelverskil tussen enkel- en tripletkarbeen dat enkelkarbene spin-gepaard is, terwyl tripletkarbene twee ongepaarde elektrone het. Daar is baie ander verskille tussen enkelkarbeen en drievoudig karbeen soos die verskille in hul geometrie, hibriede strukture, totale spin, bindingshoeke, magnetiese eienskappe, ens.

Die onderstaande inligtingsgrafiek bied meer inligting oor die verskil tussen enkel- en drielingkarbeen in tabelvorm.

Verskil tussen Singlet en Triplet Carbeen in tabelvorm
Verskil tussen Singlet en Triplet Carbeen in tabelvorm

Opsomming – Singlet vs Triplet Carbene

Karbeen is in twee hooftipes, soos enkelkarbeen en drievoudig karbeen volgens hul elektroniese struktuur. Die sleutelverskil tussen singlet- en tripletkarbeen is dat die enkelletkarbene spin-gepaard is, terwyl die tripletkarbene twee ongepaarde elektrone het.

Aanbeveel: